Informațiile despre medicamente pe pagină sunt descriptive și sunt destinate numai informării. Vizitatorii site-ului nu ar trebui să utilizeze aceste informații ca sfaturi și recomandări medicale. Alegerea și numirea medicamentelor, precum și controlul asupra utilizării lor pot fi efectuate numai de către un medic care ia în considerare caracteristicile individuale ale pacientului. Portal „Polyntrava“ nu este responsabil pentru eventualele efecte negative care rezultă din utilizarea informațiilor furnizate pe acest site, pentru tratamentul oricărei boli, precum și pentru utilizarea de medicamente ar trebui să consulte medicul dumneavoastră pentru o consultare completă cu privire la utilizarea oricăror medicamente.
denumire internațională și chimică: teofilină;
proprietăți fizice și chimice de bază: tablete albe sau albe, cu nuanță de culoare gălbuie, cu impregnări greu de remarcat, fără miros;
Compoziția 1 comprimat conține teofilină 0,3 g;
alte componente: purtători de polimeri compoziți, stearat de calciu.
Forma de eliberare a medicamentului. Tablete.
Grupa farmacoterapeutică. Agenți anti-astmatici pentru utilizare sistemică. Teofild. Codul ATS: R03DA04.
Farmacodinamica. Teopek ca ingredient activ cuprinde teofilină, și are o caracteristică pentru el proprietăți farmacologice: stimulează sistemul nervos central, crește activitatea contractilă a mușchiului inimii, moderat dilată coronariană și rinichi și alte vase periferice, stimulează centrul respirator, îmbunătățește moderat diureza, inhibă agregarea plachetară și eliberarea de mediatori de alergie . Cea mai importantă proprietate a medicamentului este acțiunea bronhodilatatoarelor.
Mecanismul de acțiune este asociat cu suprimarea fosfodiesterazei, și o creștere a conținutului de AMP ciclic în celulele musculare netede. Medicamentul afectează distribuția intracelulară de calciu, reduce eliberarea de histamină și de leucotriene din celulele mastocitare, inhibă sinteza și activitatea de prostaglandine, crește eliberarea de catecolamine endogene. Datorită creșterii activității motorii scânteind epiteliului traheei și bronhiilor, efectul stimulator asupra centrului respirator și efectul bronhodilatator al medicamentului se îmbunătățește ventilația alveolară.
Farmacocinetica. Prin conectarea teofilina cu purtător compozit polimer care face parte din compoziția tabletei are un efect prelungit, care asigură concentrații terapeutice ale teofilinei în ser în timpul tratamentului cu medicamentul de două ori pe zi timp de noapte.
Combinația de teofilină cu un purtător polimeric promovează eliberarea dozată a unui alcaloid în tractul digestiv. Concentrația maximă de teofilină în plasma sanguină este notată în 3-6 ore de la primirea lui Teopek în interior. Durata menținerii teofilinei în plasmă este de 12-24 ore. Concentrația terapeutică a teofilinei în plasma sanguină este de aproximativ 15 μg / ml. Medicamentul este metabolizat în ficat. Valoarea timpului de înjumătățire prin eliminare este foarte variabilă. 10% din doza acceptată se excretă neschimbată în urină. Izolarea teofilinei în timpul admiterii lui Theopek este crescută cu insuficiență cardiacă congestivă, ciroză hepatică, la persoanele care fumează.
Indicații pentru utilizare. Teopek desemnează un adult ca un medicament bronhodilatator sub diferite forme de bronhospasm, incluzând astmul bronșic, bronșită obstructivă cronică, emfizem plămânilor.
Metodă de utilizare și doză. Teopek este administrat pe cale orală, după masă, cu apă. Tabletele pot fi împărțite în jumătate, dar nu pot fi rupte, mestecate sau dizolvate în apă.
În primele 1-2 zile de adulți, medicamentul este prescris pentru 0,15 g (1/2 comprimat), de 1-2 ori pe zi, cu un interval între dozele de 12-24 ore. În zilele următoare, o singură doză este mărită la 0,3 g, de 2 ori pe zi.
Durata tratamentului - 2-3 mesyatsa.Odnako trebuie remarcat faptul că doza optimă și durata de administrare a medicamentului care trebuie colectate în mod individual, cu accent pe natura bolii, procesele patologice asociate terapiei caracter complex.
Efect secundar. Atunci când se aplică teopek posibil amețeli, dureri de cap, tahicardie, agitație, insomnie, anorexie, greață, vărsături, dureri în zona stomacului. În astfel de cazuri, doza este redusă sau medicamentul este anulat. Dezvoltarea de efecte secundare sunt mult mai probabil cu insuficiență coronariană, înclinațiile la tahicardie, crize epileptice, gastrită cronică și colită, insuficiență hepatică.
Contraindicații. Medicamentul este contraindicat în hipersensibilitatea individuale, hipertiroidism, infarct miocardic acut, stenoza subaortică, aritmie, epilepsie și altele leșin, sarcina și alăptarea. Cu prudență trebuie să fie prescris pentru ulcerul peptic al stomacului și al duodenului.
Medicamentul este contraindicat pentru copiii sub 14 ani.
Supradozaj. Până în prezent, nu s-au raportat cazuri de supradozaj al lui Teopek.
Caracteristici de utilizare. Acordați cu prescripție medicamentul la pacienții cu boală cardiacă coronariană, hipertensiune arterială severă, afectarea funcției renale și / sau hepatice.
Siguranța și eficacitatea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării nu au fost identificate.
Nu există informații clinice privind utilizarea terapeutică prelungită Teopek pentru tratamentul copiilor.
Interacțiunea cu alte medicamente. Teopek incompatibile cu anticonvulsivante și barbiturice, efedrina, metilxantine, medicamente contraceptive hormonale, antibiotice macrolide, furosemid, propranolol, verapamil. Cele mai multe dintre aceste medicamente cu creștere prin a concentrației teofilinei în sânge poate crește efectele secundare ale acesteia din urmă, și barbiturice reduce conținutul său în sânge.
Condiții și perioade de depozitare. A se păstra într-un loc uscat, protejat de lumină și la îndemâna copiilor, la o temperatură de cel mult 25 ° C. Perioada de valabilitate - 4 ani.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: