Genetica clasică - o enciclopedie mare de petrol și gaze, articol, pagina 1

Până la începutul anilor 1940, genetica clasică a ajuns să înțeleagă discretitatea unor calități precum ereditatea și variabilitatea. [1]

În genetica clasică, o mutație este definită ca o tranziție ascuțită a unei forme alelice în alta, conducând la o schimbare clară a fenotipului (Fig.2)







In genetica clasice ale organismelor superioare. care a avut de a face cu caracteristici morfologice complexe, conceptul de dominanță mai misterios: organismul primeste un set dublu de cromozomi de la tatăl și mama, toate celulele organismului sunt diploide, iar alegerea unei anumite alele pentru manifestarea proprietăților în fenotipul problema care dintre cele două este dominant, are o soluție unică dar nu este clar. [3]

Conform legilor geneticii clasice. orice locus poate fi modificată sub influența mutațiilor în direcții diferite și, astfel, duce la apariția unei serii de mai multe alele. Aparent, acest lucru nu se datorează unei modificări a structurii cromozomilor, precum și cu o mică schimbare în natura chimică a așa-numitele mutații rezervor. Un criteriu să ia în considerare faptul că diferite alele aparțin unei serii de mai multe alele este că, în cazul în care conexiunea de la una diferite alele recesive individuale semn exterior va fi intermediar între caracteristicile părinților (a se vedea. P. [4]

Pe baza legilor geneticii clasice, s-ar putea înclina să presupunem că în acest caz avem de-a face cu trei loci care sunt separate unul de celălalt, deși sunt strâns legate între ele. [5]

Gene, conceptul de bază al geneticii clasice. în care prin acest termen pentru mult timp a fost înțeleasă o particulă indivizibilă de ereditate. În anii 1950 și 1960, gena cuvântului a fost înțeleasă ca o regiune continuă a ADN-ului, în care au fost înregistrate informații despre secvența de aminoacizi a unei singure proteine ​​ca o secvență de nucleotide. În prezent, după descoperirile descrise în capitolele 6 și 7, conceptul genei a încetat să fie atât de neclar. Acest cuvânt este numit site-ul ADN. Dar, în unele cazuri, ne referim la o secțiune continuă, care corespunde numai unei părți din lanțul proteic, iar în altele - unui set de situri care corespund întregii molecule de proteine. Sau poate că una și aceeași secțiune a ADN-ului aparține o dată la două sau chiar trei gene. [6]

Se crede că aceasta este o excepție interesantă la regulile geneticii clasice a fost rezultatul unei erori în copierea cu dublurile de gene exprimate în faptul că o parte a fost copiat de două ori, iar celălalt - niciodată. In exemplul nostru, doi cromozomi p și p2 au fisiune pentru a produce doi cromozomi de același tip, dar în cazuri excepționale, râu cromozom în timpul de reproducere pot pierde gena p și în loc de a prinde un plus pentru alela de cromozomi omologi. În acest sens, trebuie menționat că conversia genei, precum și de trecere, implică conjugarea pre-strânsă între doi cromozomi. Acesta nu este încă stabilită, după cum se poate intampla de multe ori acest fenomen, dar datele disponibile indică faptul că gena de conversie - un caz excepțional, și, de obicei, are o mare semnificație biologică. În fagi recombinare poate să apară mod destul de similar, dar întrebarea despre ele. [7]







Înainte de a trece la o scurtă expunere a ideilor de bază ale geneticii moleculare (biochimice), să luăm în considerare câteva aspecte ale geneticii clasice. [8]

O serie de gene si gene gomeyoticheskih segmentare a fost clonat cu succes datorită născocirile care, pe de o parte, cu condiția tehnologia ADN-ului recombinant, iar pe de altă parte - clasic genetica. dobândi cunoștințe prețioase despre locatia exacta a acestor gene in cromozomi. În primul rând, studiul structurii genelor clonate au demonstrat că ele codifică proteine ​​care se leaga de ADN. [9]

Un număr de gene homeotice și gene de segmentare au fost clonate cu succes datorită trucurilor care, pe de o parte, au oferit tehnologia de obținere a ADN-ului recombinant și, pe de altă parte, genetica clasică. a acumulat un bagaj de neprețuit de cunoștințe despre localizarea exactă a acestor gene în cromozomi. În primul rând, un studiu al structurii genelor clonate de dezvoltare a arătat că ele codifică proteinele care se leagă de ADN. În al doilea rând, prezența genelor clonate a permis studierea caracterului expresiei spațiale a acestor gene. Dacă genele care joacă un rol important în procesul de dezvoltare sunt clonate, atunci este posibil să se identifice acele celule și zone ale corpului embrionului în care sunt exprimate. Pentru a studia transcripția genei, secțiunile țesutului embrionar sunt hibridizate cu fragmente ADN marcate ale genei clonate. [10]

Ce determină secvența de proteine. Răspunsul geneticii clasice la această întrebare a fost foarte formal: aceste secvențe sunt date de gene. Nu există nimic clasic inteligibil sau, așa cum era de multe ori destul de numit, genetica oficială nu a putut răspunde la această întrebare. [11]

Definiția cistronului este asociată cu încă un alt concept important al geneticii - dominanța trăsăturii. În genetica clasică a organismelor superioare, există întotdeauna o alegere în manifestarea fenotipică a unuia dintre cele două allelomorfe ale fiecărei trăsături. În acest caz, apare o alelă dominantă, dar natura dominantului este complet incomprehensibilă. În genetica biochimică a bacteriilor, natura dominantei este destul de clară. [12]

Nici una dintre descoperirile științifice majore din ultimii ani nu a fost promovată cu o asemenea faimă ca începutul descifrării structurii ADN-ului. Identificarea genei genetice clasice conduce treptat la faptul că genetica din știința pur biologică devine proprietatea chimiei, biochimiei, biofizicii și a altor științe naturale. Structura completă a unei molecule de ADN este încă neclară, poate pentru că este. ADN-ul, de exemplu E. coli Escherichia coli (o bacterie care locuieste in intestinul gros al unui om), in forma expandata ajunge la 1 mm. [14]







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: