Mucopolizaharidoza tip 1 (sindromul Hurler) este o boală genetică rară care afectează întregul organism: inima, ficatul, vederea, auzul, articulațiile, inteligența.
Scopul strângerii de fonduri
reabilitare postoperatorie (Israel)
Istoria copilului
Copiii devin profund invalizi și trăiesc până la maxim 6 ani. Dar există o șansă de a vindeca un astfel de copil dacă transplantul de măduvă osoasă este efectuat în timp. În străinătate, atât de mulți copii au reușit deja să salveze și să cucerească o boală teribilă.
Așa sa întâmplat că unchiul nostru Fyodor a suferit atât de mult în viața sa, încât pare să fi suferit pentru întreaga națiune.
Acum, bebelușul se află în clinica Hadassah (Israel). El a suferit deja un al doilea transplant și celulele donatorilor au rădăcit 100%! Dar un organism slăbit necesită un tratament de reparație prelungit. Iar banii de la părinți s-au terminat. Ei se neagă de tot, ca mulți alții, care vin pentru tratament într-o țară străină.
Și dacă nu ai bani, atunci nimeni nu te va trata. Părinții au primit un termen și după ce au fost eliberați sau au fost tratați mai departe. Dar ei se vor vindeca dacă suntem generoși și milostivi.
În unitatea de terapie intensivă a clinicii israeliene, Fedya a avut sângerări interne care nu au putut fi oprite. Doctorii au făcut tot ce depindea de ei. Micutul erou a luptat până la sfârșit, dar corpul a fost prea slăbit de cel de-al doilea transplant de măduvă osoasă.
Mulțumim tuturor celor care au luat parte la soarta copilului și îi exprimă condoleanțele părintelui băiatului.
Trimiteți-le prietenilor: