Tratamentul sarcomului Ewing în Israel, clinica "Asaph Haraffe"

În prezent, un număr mare de studii sunt efectuate pentru a studia și a îmbunătăți eficiența sarcomului Ewing în Israel. Aici, principalii oncologi ai țării sunt implicați în terapia sarcomului Ewing, aplicând atât abordări eficiente dovedite, cât și noi, utilizate în lupta împotriva patologiilor oncologice.

Despre boala

Sarcomul lui Ewing este un grup de boli oncologice care afectează țesutul osos uman. În 1921, această boală a fost descrisă inițial de James Ewing, în onoarea căruia a fost denumit mai târziu acest tip de neoplasm malign. În total, sarcomul lui Ewing apare în 35% din cazurile de sarcom, iar la jumătate dintre ele tumoarea se dezvoltă în extremitățile inferioare. Când începe sarcomul Ewing, pot fi observate metastaze în creier și măduva osoasă, glandele suprarenale și ficatul, deoarece celulele canceroase prin sistemul limfatic și circulator se răspândesc în întregul corp al pacientului. Este, de asemenea, demn de remarcat faptul că răspândirea bolii prin ganglionii limfatici este extrem de rară, iar boala în acest caz este foarte malignă.

Cel mai adesea, sarcomul lui Ewing afectează copiii, cu vârsta cuprinsă între 10 și 20 de ani, foarte rar adulți cu vârsta de 30 de ani. În legătură cu dezvoltarea rapidă a bolii și, în consecință, cu creșterea tumorii, aproape 90% dintre pacienții diagnosticați cu sarcom Ewing dezvoltă metastaze.

Statistici de supraviețuire pentru sarcomul lui Ewing

Eficacitatea tratamentului bolii este confirmată de datele statistice, conform cărora supraviețuirea celor cinci ani la pacienții cu sarcom localizat Ewing este mai mare de 70%, iar în cazul cancerului metastatic, rata de supraviețuire este de aproximativ 30%.

În clinicile israeliene, tratamentul cu sarcom Ewing este efectuat în orice stadiu al bolii. Metode moderne de tratament utilizate în tratamentul cancerului în Israel. contribuie la îmbunătățirea stării pacientului.

Tipuri de sarcom Ewing

sarcomul Ewing - un neoplasm agresiv maligne a osului si tesuturilor moi, care apare de obicei in copilarie si adolescenta si perioada de tineret (5 până la 20 de ani, incidența de vârf - în vârstă de 10-15 ani). Printre cazurile de cancer de copii de sarcom Ewing este considerat a fi al doilea cel mai frecvent și reprezintă 10-15% din cazuri. Cel mai adesea tumora este localizata in plamani, oase, măduvă osoasă. Nu mai puțin de 70% din tumorile se gasesc in oasele membrelor inferioare și a centurii pelvine. Dezvoltarea tumorilor la oasele extremităților superioare se întâmplă mult mai rar - în 12-16% din cazuri, iar localizarea tumorii la nivelul coloanei vertebrale, coaste, omoplat, clavicula, oasele mici ale piciorului și mâinii, precum și oasele craniului nu depășește 10-13% din cazuri.

• Sarcina atipică a lui Ewing
• Extracția extravezică a lui Ewing
• Tumorile lui Askin (umflarea toracelui)
• Neuroepiteliom periferic
• Tumorile neuroectodermice primitive

În funcție de răspândirea celulelor canceroase în corpul pacientului, se distinge sarcomul Ewing localizat și metastatic. În primul caz, tumoarea este localizată în os și nu afectează țesuturile din apropiere, iar în cazul sarcomului metastatic al lui Ewing, procesul patologic se răspândește dincolo de țesutul osos.

Cel mai adesea, leziunile tumorale secundare apar în plămâni, mai rar în măduva osoasă și oasele. În ultimele etape ale dezvoltării tumorii, riscul de metastaze la sistemul nervos central al pacientului este de asemenea crescut semnificativ. Rareori sarcomul lui Ewing afectează ganglionii limfatici, măduva spinării sau creierul.

Din păcate, în majoritatea cazurilor, pacienții merg la medic în stadii mai avansate ale dezvoltării sarcomului Ewing, când se observă metastaze îndepărtate în diverse țesuturi și organe ale pacientului. Adesea, cu ajutorul echipamentului modern de diagnosticare, medicii din Israel reușesc să detecteze așa numitele micrometastaze - neoplasme maligne de dimensiuni mici, dificil de diagnosticat.

Există mai multe modalități de răspândire a metastazelor:

• pe sistemul circulator;
• pe mediastin;
• prin ganglionii limfatici;
• pe spațiul retroperitoneal.

Cel mai adesea, metastazele apar prin sistemul circulator. Dacă se observă apariția metastazelor prin ganglionii limfatici, se vorbește despre un curs sever de patologie și predicțiile tratamentului pentru sarcomul lui Ewing sunt una dintre cele mai nefavorabile.

Există, de asemenea, un sarcom recurent de Ewing atunci când boala reapare. Localizarea tumorii în acest caz poate fi diferită.

Cauze și simptome ale sarcomului lui Ewing

Pana in prezent, nu exista cunoscute cauze potentiale ale sarcomului osos. Se dovedește că sarcomul osoasă este cauzat de o traumă în 40% din cazuri. În centrul dezvoltării tumorii se înregistrează modificări cromozomiale, determinând o încălcare a funcțiilor și a localizării anumitor gene. În mod obișnuit, aceasta este o translocație între siturile cromozomilor 11 și 22. Mai mult de 90% din celulele sarcom ale oaselor arată o proteină produsă de această translocație.

Există unii factori de risc pentru sarcomul lui Ewing, care cresc foarte mult probabilitatea apariției bolii. Printre cele mai importante motive pentru debutul sarcomului Ewing sunt următoarele:

• Vârsta și sexul. În 64% din cazuri, boala este diagnosticată la pacienții cu vârste cuprinse între 10 și 20 de ani. Rareori boala afectează copiii mai mici de 5 ani și adulții peste 30 de ani. În plus, sarcomul lui Ewing este mai des diagnosticat la băieți decât la fete.
• Schimbări genetice în organism. Sarcomul lui Ewing nu este moștenit, dar în corpul uman există unele modificări genetice care pot duce la apariția bolii.
• Osteomielita și alte boli inflamatorii ale țesutului osos;
• Leziuni la țesutul osos, fracturi și fisuri;
• Anomalii scheletice;
• Efecte adverse externe (substanțe toxice, radiații ionizante, etc.).

Simptomele clinice ale sarcomului Ewing sunt în general șterse. Simptomele comune ale sarcomului osoas sunt următoarele:

• Durere. În diferite stadii ale bolii, durerea poate fi ușoară sau moderată sau intensă, restricționând mișcarea și perturbând activitățile zilnice.
• Semne de inflamație locală (creștere locală a temperaturii, umflare, hiperemie cutanată, lărgirea venelor subcutanate).
• Intoxicarea obișnuită a tumorilor (febră, febră, scădere în greutate, pierderea apetitului, anemie, slăbiciune etc.).
• metastază
• Lame (cu înfrângerea oaselor extremelor inferioare).
• Excreție pleurală, hemoptizie, insuficiență respiratorie (cu țesuturi moi și oase ale peretelui toracic).
• Încălcarea anumitor funcții ale organelor pelvine, conducând la incontinență urinară, radiculopatie (cu leziuni ale vertebrelor).

Etapele bolii

Tratamentul cel mai de succes pentru sarcomul lui Ewing este în faza incipientă. Oncologii, după cum urmează, grupă stadiile sarcomului osos:

• Stau eu. Tumoarea este localizată în suprafața țesutului osos, are o dimensiune mică.
• Etapa a II-a. Tumoarea crește adânc în țesutul osos.
• III. Tumoarea creste in afara tesutului osos, lovind tesuturile din apropiere.
• Etapa a IV-a. Tumora metastază, lovind organe individuale.

Diagnosticul sarcomului lui Ewing în Israel

Echipamentul inovator vă permite să stabiliți stadiul și localizarea tumorii, sănătatea generală a pacientului și posibilele complicații care au apărut datorită răspândirii procesului patologic. Diagnosticul sarcomului Ewing se efectuează în ambulatoriu, de obicei în 3-5 zile lucrătoare. Stadiul bolii este determinat de următoarele teste diagnostice:

• Teste de sânge (detectarea încălcărilor în sânge, modificări ale nivelului enzimelor, prezența oncomarkerilor).
• Radiografie (detectarea unei tumori și evaluarea gradului de distrugere a țesutului osos).
• Scintigrafia oaselor (dezvăluirea unei tumori și a altor patologii ale oaselor).
• CT, RMN (caracteristici revelatoare ale creșterii tumorii și deteriorarea țesuturilor din apropiere).
• Biopsia oaselor (puncția accentului dezvoltării patologice pentru studierea ulterioară a probei).
• Examinarea histologică (determinarea tipului și a caracteristicilor creșterii educației).
• Puncția măduvei osoase (detectarea celulelor maligne.

Metode de tratament a sarcomului lui Ewing în Israel

La clinica Assaf Ha Rofe, specialiștii compun un plan individual de tratament, bazat pe datele studiilor de diagnosticare și pe caracteristicile personale ale pacientului.

Tratamentul cu sarcom Ewing în Israel, în majoritatea cazurilor, este complex, ceea ce permite obținerea unui rezultat pozitiv al terapiei.

Endoproteticele din Israel reprezintă o direcție în dezvoltare dinamică a medicinei, care colaborează îndeaproape cu alte domenii ale domeniului medical, în special cu oncologia. Operațiile privind protezele din Israel sunt realizate utilizând tehnologii moderne, utilizând endoproteze inovatoare care nu împiedică mișcările pacientului, dar ajută la revenirea la viața normală.

Radioterapia

Pentru a combate efectiv metastazele și recurențele sarcomului osos, se administrează mai multe sesiuni de radioterapie pacientului. Terapia radiologică în Israel în tratamentul sarcomului Ewing poate fi prescrisă înainte sau după intervenția chirurgicală. Un astfel de tratament este îndreptat în principal spre combaterea metastazelor și a recăderilor de patologie, iar doza optimă este calculată individual, pornind de la caracteristicile patologiei. În general, pacientului i se alocă mai multe cursuri de radioterapie, în total durata unui astfel de tratament este de 5-6 săptămâni.

faceți o întâlnire

chimioterapie

Chimioterapia cu utilizarea medicamentelor citotoxice de înaltă calitate și de înaltă eficiență vizează combaterea celulelor canceroase. Un astfel de tratament al sarcomului Ewing în Israel se efectuează în timpul terapiei complexe, iar durata tratamentului cu chimioterapie este de 7-10 luni. În mod tipic, mai multe tipuri de agenți antitumorali sunt utilizați pentru a obține o eficacitate mai mare a tratamentului. Eficacitatea tratamentului este verificată prin examinare histologică, care determină sensibilitatea tumorii la medicamentele citotoxice selectate.

În cazul în care pacientul are metastaze in maduva osoasa sau țesut, iar prognosticul de supravietuire este mai mic de 10%, în cazul în care tratamentul sarcomului Ewing în Israel prevede chimioterapie intensivă, folosind megadoze droguri și iradiere totală a corpului pacientului. În unele cazuri, pacientul poate fi recomandat de transplant de măduvă osoasă. Această metodă de tratament va contribui la creșterea în mod semnificativ speranța de viață a pacienților cu sarcom Ewing, metastatic și pacienții care au raportat o sensibilitate tumorii bun pentru a citostaticelor - îmbunătăți în mod semnificativ eficacitatea tratamentului.

Adecvat selectat de oncologi israelieni, tratamentul sarcomului Ewing pe etapele localizate ale patologiei garantează recuperarea pacientului în 70% din cazuri. Aceasta este cea mai mare rata de supravietuire a pacientilor cu acest diagnostic la nivel mondial.

Puteți aplica pentru tratamentul sarcomului Ewing în Israel completând formularul de feedback, comandând un apel gratuit sau sunând la numerele de pe site-ul nostru. Organizarea tratamentului în Israel se desfășoară la prețurile clinicilor israeliene.

Articole similare

• Tratamentul sarcomului Ewing în Israel cu metode noi

• Costul tratamentului pentru sarcoamele unei persoane de peste hotare

• Tratamentul diabetului zaharat în clinici Israel, prețuri, recenzii

Trimiteți-le prietenilor: