Este un derivat al fenolilor.
Descriere. incolore, subțiri, cu cristale de ac lungi sau cu o masă cristalină incoloră, cu un miros deosebit. În aer se transformă treptat în roz.
Solubilitatea. solubil în apă, ușor solubil în alcool, glicerină, clorură de metilen.
Autenticitatea. (nu GPH)
1. Spectrul IR ar trebui să coincidă cu spectrul standardului.
3. Reacție de complexare cu clorură ferică. Reacția se bazează pe prezența hidroxilului fenolic. Se formează un complex de culoare albastru-violet.
4. Reacția de formare a compușilor oxazo. Reacția se bazează pe formarea compușilor oxazo în timpul interacțiunii fenolilor cu sărurile de diazoniu (la pH 9-10).
5. Reacție de oxidare (indofenol).
Reacția se bazează pe oxidarea fenolului cu hipoclorură de calciu și apă de brom, urmată de expunerea la soluția de amoniac.
5. Nitrozoreaktsiya (răspunsul lui Lieberman). Reacția se bazează pe reacția fenolului cu alifatici sau aromatici nitrozosedineniyami pentru a forma compuși condensați și formarea ulterioară albastru indofenol. Fuziunea cristalelor de fenol cu compusul nitroso. Apoi se adaugă acid sulfuric concentrat. Apare culoarea cireș-roșie, care după adăugarea de exces de hidroxid de sodiu trece într-un albastru închis.
6. Reacția de nitrozare și nitrare. Cu acidul azotic, fenolul formează compuși nitrozo având o culoare verde maroniu, după alcalinizare, o culoare albastru-verde.
Deoarece acidul azotic este format din derivatul p-nitrozo, care pot exista în două forme tautomere: benzenic (incoloră) și quinonoid (galben) Adăugarea de hidroxid de sodiu îmbunătățește culoarea la galben strălucitor datorită formării de bine să disocieze sare.
7. Reacția substituției electrofile. Reacția se bazează pe prezența în moleculă a clorurii de hidroxid fenolice, care dă capacitatea atomilor de hidrogen ai nucleului benzenului de a fi foarte ușor înlocuiți în poziția para și orto.
Metoda bromo-bromometrică. Titrare inversă. (nu GPH)
Reacția are loc în 10-15 minute, sticla este lăsată pentru acest moment într-un loc întunecat. Apoi, se adaugă la amestec o soluție de iodură de potasiu și se lasă timp de încă 5 minute.
Excesul de soluție titrată de bromat de potasiu conduce la formarea unei cantități echivalente de brom. Excesul de brom este instalat iodometric.
Stocare. Lista B, într-un recipient bine închis, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C, ferit de lumină, sub care influențează în prezența oxigenului atmosferic este oxidat treptat fenol colorație roz achizitoare. ND permite schimbarea culorilor spre roz.
Resorcinolul este un derivat al fenolilor.
Descriere. alb și alb, cu o pulbere cristalină ușor gălbuie, cu un miros caracteristic slab. Sub influența luminii și a aerului devine treptat roz.
Solubilitatea. foarte ușor solubil în apă și alcool, ușor de solubil în eter, foarte puțin solubil în cloroform, solubil în glicerină și uleiuri grase.
- Spectrul IR ar trebui să coincidă cu spectrul standardului.
- Spectrul UV al unei soluții de 0,003% într-un amestec de etanol: apă (1: 2) în regiunea de 250-350 nm ar trebui să aibă o absorbție maximă la 275 nm. Umărul este disponibil de la 278 la 280 nm.
- Punctul de topire este 109-112 ° C.
- Reacția de complexare cu clorura de fier (III). Reacția se bazează pe prezența hidroxilului fenolic în molecula de resorcinol. La soluția apoasă a preparatului se adaugă o soluție de clorură de fier (III). Se formează un complex de culoare albastru-violet. Când se adaugă amoniac, ocru devine galben maroniu.
5. Reacția de condensare. Resorcinolul formează produse de condensare cu alcooli, aldehide, acizi organici, anhidride acide.
GPH reglează reacția de formare a fluoresceinei. Resorcinolul este condensat cu anhidrida ftalică (sau hidroftalat de potasiu). Se formează fuziunea culorii roșu-galben.
Când topitura se dizolvă în soluția de hidroxid de sodiu, fluorescența verde intensă apare datorită formării ciclului chinoid.
- Transparența și culoarea soluției.
- Aciditate și alcalinitate.
- Catechină. La preparat se adaugă apă și o soluție de acetat de plumb. În 2 minute, nu trebuie să existe turbiditate.
- Fenol. Când se încălzește soluția apoasă a preparatului, mirosul de fenol nu trebuie simțit.
- Cenușa sulfatată.
T este bromura de potasiu 0,1 M.
Aproximativ 0,2 LP este plasat într-un balon cotat de 100 ml, dizolvat în 20 ml de apă și volumul soluției este adus la limită. 20 ml din soluția rezultată se transferă într-o sticlă de bromurare de 250 ml, se adaugă 40 ml de bromat de potasiu 0,1 N, 10 ml de soluție de bromură de potasiu și 10 ml de acid sulfuric 50%, se amestecă și se lasă timp de 15 minute. Apoi, la amestec se adaugă 20 ml de soluție de iodură de potasiu, se agită viguros și se lasă timp de 10 minute într-un loc întunecat. Apoi se adaugă 2-3 ml de cloroform în amestec și se titrează iodul separat cu soluție de tiosulfat de sodiu 0,1 N până la albastru.
Stocare. în bine ukuporennyh bănci de sticlă portocalie.
2 - izopropil - 5 - metilfenol
Timol este un derivat al fenolilor
Descriere. cristale mari incolore sau pulbere cristalină cu un miros caracteristic și un gust picant, volatile cu vapori de apă.
Solubilitatea. foarte puțin solubil în apă, ușor de solubil în alcool, cloroform, eter, acizi grași și acid glacial acetic, solubil în soluție de hidroxid de sodiu.
- Spectrul IR ar trebui să coincidă cu spectrul standardului.
- Spectrul UV.
- Punctul de topire este de 49 ° -51 ° C.
- În apă rece, timolul scade în jos, când temperatura crește peste 45 ° C, se topește și se ridică la suprafață.
- Reacția de condensare în mediu alcalin cu cloroform. Medicamentul este dizolvat într-o soluție de hidroxid de sodiu, încălzită. Se formează un produs de reacție roșu-violet (condensat).
- Reacția de nitrare cu acid azotic în prezența acidului sulfuric, anhidridă acetică.
Se formează un derivat de indofenol (culoarea albastru-verde în lumina reflectată, roșu închis în lumina transmisă).
- Aciditate și alcalinitate.
- Fenol.
- Reziduu rezidual.
Metodă bromură bromometrică directă.
Indicator-portocaliu de metilen + albastru de metilen.
Aproximativ 0,5 preparat (proba exactă) se dizolvă în 5 ml de soluție de hidroxid de sodiu într-un balon cotat de 100 ml și volumul soluției se ajustează până la marcaj cu apă. 10 ml din această soluție a fost transferată într-un balon cu un dop, a adăugat 0,5 bromură de potasiu, 40 ml de acid clorhidric diluat și 3 picături de soluție de metil oranj și se titrează cu agitare viguroasă 0,1 N soluție de bromat de potasiu. La sfârșitul titrării se adaugă încă 2 picături de soluție de portocală de metil. Dispariția colorării roz a lichidului indică sfârșitul titrării.
T - 0,1 bromat de potasiu
Indicator - portocaliu de metil
Stocare. Lista B, într-un ambalaj bine ukuporennoy, protejând de efectele luminii.
Aplicație. antiseptice și antihelmintice.
Întrebarea. Probele umede, murdare de culoare roz.
Răspuns. Resorcinolul în lumină și aerul este capabil să obțină o culoare roz. Cu umiditate ridicată și depozitare necorespunzătoare (recipientul slab sigilat) poate să se atenueze.
Trimiteți-le prietenilor: