Nu vă eliberați de mâini dacă sunteți diagnosticat cu sarcomul lui Ewing. Diagnosticarea bolii într-un stadiu incipient și tratamentul său în timp util vă va crește șansele de recuperare completă.
Metodele pentru tratarea sarcomului lui Ewing sunt enumerate mai jos. Dând clic pe rezultatele căutării, veți putea găsi cele mai potrivite clinici și cei mai buni specialiști în domeniul acestei boli, precum și să vedeți prețurile pentru tratament și veți putea comanda on-line programul care vă interesează.
Rezervați Health ™ oferă următoarele opțiuni de tratament pentru diagnosticarea dumneavoastră:
Sarcomul lui Ewing este o tumoare malignă care afectează oasele și țesuturile din jur. Cel mai adesea, boala afectează adolescenții și tinerii în vârstă de 15-20 de ani: sarcomul lui Ewing are loc în țesutul cartilajului, oasele, țesutul sau nervii din zona șoldului. În 87% din toate cazurile, patologia apare în oase. Potrivit WebMD, sarcomul Ewing este o boala foarte rara care afecteaza in jur de 200 de adolescenti in SUA in fiecare an. Se crede că boala este mai frecventă la bărbați și afectează mai ales reprezentanții rasei albe. În ciuda faptului că sarcomul lui Ewing este o patologie rară, ratele sale de supraviețuire sunt destul de bune. Aproximativ 70% din toți copiii și adolescenții diagnosticați cu sarcom Ewing ating o recuperare completă.
Există o teorie că cauza dezvoltării sarcomului Ewing poate fi schimbarea codificării ADN care are loc imediat după naștere, dar numai după 15-20 de ani. Cu toate acestea, sa dovedit că sarcomul lui Ewing nu este o boală genetică moștenită, pe care unul dintre membrii familiei îl transferase anterior. Dimpotrivă, există o convingere larg răspândită că această boală este cauzată de factori de mediu, care de-a lungul timpului pot provoca efecte secundare adverse, cum ar fi expunerea la radiații și substanțele chimice radicale. În cazuri foarte rare, sarcomul Ewing poate să apară ca un cancer secundar la persoanele care au suferit mai multe cursuri de radioterapie.
- Durerea în oase
- umflatura
- Oboseala obositoare
- Pierderea în greutate
- Umflarea, care nu dispare după câteva săptămâni
- rigiditate
- iritabilitate
- O ușoară creștere a temperaturii corporale
- Radiografiile sunt de obicei folosite pentru a examina acele părți ale corpului pacientului în care poate exista o tumoare. Imaginea îi ajută pe medici să detecteze prezența oricăror anomalii în structura oaselor pacientului, dacă sunt prezente.
- Scintigrafia oaselor scheletului este, de asemenea, o metodă foarte eficientă de diagnosticare. Un colorant radioactiv este injectat în vena pacientului: dacă se acumulează într-un singur loc, aceasta indică o tumoare. Dacă colorantul este localizat în zone diferite, aceasta este o confirmare a faptului că pacientul nu are o tumoare osoasă, iar durerea și umflarea sunt cauzate de altceva.
- RMN și CT se efectuează numai dacă medicii au reușit să determine localizarea aproximativă a tumorii. Aceste metode de diagnosticare pot dezvălui cât de mult a crescut dimensiunea tumorii.
- Biopsia țesutului osos este de a studia o mostră a acestui țesut sub microscop pentru a detecta celulele maligne din el, dacă sunt acolo.
- Chimioterapia și radioterapia ucid numărul maxim de celule maligne. De regulă, medicamentele pentru chimioterapie sunt injectate în venă, ceea ce îi ajută să intre rapid în sânge. Radioterapia reduce dimensiunea tumorii și împiedică răspândirea acesteia. Dacă tumoarea este localizată, șansele de recuperare completă sunt de 80%, ceea ce nu poate decât să fie liniștitor.
- Intervenția chirurgicală se efectuează numai dacă specialiștii au fost capabili să determine locația exactă a tumorii și pot fi îndepărtați. Dacă sarcomul Ewing este metastazat în ganglioni limfatici sau în alte zone accesibile ale corpului, operația este, de asemenea, obligatorie. Cu toate acestea, în stadiile inițiale ale sarcomului lui Ewing, intervențiile chirurgicale sunt rareori efectuate.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: