Cromozomul X este un cromozom normal. În timp ce jocul este de obicei mic, ca și cum ar fi subdezvoltat și poartă un număr mult mai mic de gene decât cromozomul X.
În cele mai multe animale, sexul masculin este heterogametic, ceea ce înseamnă că în genotipul său există două cromozomi sexuali diferiți - X și Yerk. Prin urmare, masculii din aceste animale posedă două tipuri diferite de gameți: jumătate dintre ele poartă cromozomul X, jumătate din cromozomul igrok. Genul feminin este omogamic, deoarece celulele feminine au două cromozomi X. Dar la păsări, fluturi și niște pești, dimpotrivă, femeile sunt dotate cu cromozomi sexuali diferiți, adică heterogameți, iar bărbații sunt omogametici. Aceștia au aceleași cromozomi sexuali perechi.
În formarea de gameți (la bărbați heterogamați) după meioză, doar cromozomii X se încadrează în 50% din toate spermatozoizii. În celelalte 50% - doar cromozomii igrok.
Femelele formează aceleași gamete - întotdeauna cu cromozomul X. Gemenii masculi și femele se îmbină și produc în lumină în proporții egale două tipuri diferite de zigoți. În unele dintre ele doar cromozomii X. Vor fi femei. În altele, combinația de cromozomi este diferită: x și gălbenușul. Vor fi bărbați.
Același mecanism genetic gestionează definiția sexului la om. Bărbații sunt heterogametici. În genotipul lor, există două cromozomi diferite de sex: x și gălbenuș. Prin urmare, spermatozoizii sunt eterogeni: jumătate poartă un cromozom X, o jumătate de elicopter. Femeile au doi cromozomi X. Oua lor sunt aceleasi: toate cu cromozomi X. Când oul se îmbină cu sperma care transporta cromozomul X, se nasc fete. Și când sunt băieți cu spermatozoizi înzestrați cu un cromozom gamer.
Deoarece numărul de spermatozoizi cu cromozomi X și yerk este același, băieții, teoretic teoreticieni, ar trebui să se nască la fel de des ca fetele. De fapt, potrivit statisticilor, o sută de fete se naște o sută șapte băieți.
Și dacă ați calculat nouă luni mai devreme - în momentul concepției, puteți vedea că băieții din embrioni sunt chiar mai mari. Aproximativ o sută patrusprezece pentru o sută de fete.
Cum pot fi explicate toate acestea?
Se sugerează că spermatozoizii care poartă un cromozom gamă sunt mai ușori decât spermatozoizii cu un cromozom X. La urma urmei, este mult mai mare decât partenerul său, desemnat de litera "igrek". Prin urmare, spermatozoile igrak ajung la ovulul mai rapid decât spermatozoidul X și, mai des, îl fertilizează. De aceea există mai mulți băieți printre embrionii timpurii decât fetele.
Dar apoi, în timpul dezvoltării uterului, mai mulți băieți mor decât fetele. Și raportul dintre nou-născuți este aproape de o sută șapte la o sută.
Fetele și femeile sunt, în general, mai rezistente decât băieții și bărbații. Se pare că îi datorează aceste două cromozomi X. Un mic cromozom de gamet, probabil, nu compensează complet toate proprietățile cromozomului X pierdut al sexului masculin.
În orice caz, chiar și după naștere, mortalitatea dintre băieți și mai târziu printre bărbați este mai mare decât în rândul reprezentanților sexului "slab". Prin urmare, raportul de o sută șapte la sută cu schimbările de vârstă în direcția opusă - față de predominanța numărului de femei peste numărul de bărbați.
Bolilor numai pentru bărbați
În plus față de sarcina principală - determinarea sexului - cromozomii X și yerk îndeplinesc și alte funcții. Natura este foarte economică! În plus față de genele care afectează dezvoltarea caracteristicilor sexuale, ele conțin, de asemenea, gene comune care nu au nimic de a face cu genul și reproducerea.
Cromozomul X este mai mare decât cromozomul igrok și poartă un număr mult mai mare de gene. Aceasta înseamnă că multe dintre genele situate în cromozomul X lipsesc în cromozomul de joacă. Pe de altă parte, cromozomul igrok are, de asemenea, propriile gene specifice, care lipsesc în cromozomul X. Semnele, a căror dezvoltare este determinată de aceste gene, se numește legată de sex.
Unele boli ereditare și defecte aparțin acestui grup foarte interesant de proprietăți înnăscute. De exemplu, orbirea colorată sau orbirea colorată. O persoană cu un astfel de defect va fi un șofer foarte periculos, deoarece nu poate distinge între roșu și verde.
Gena de orbire a culorii este localizată în cromozomul X. Este recesiv. Și astfel este clar că orbirea de culoare este, de regulă, bărbați și foarte rar femei. Fiecare om care a primit această genă de la mama sa nu va putea distinge între roșu și verde, indiferent cât de greu încearcă. La urma urmei, în cromozomul de joc nu există o alelă dominantă, care suprimă dezvoltarea orbirii colorate.
Dar o femeie va fi de culoare-orb numai când primește două gena daltonism: una de la mama, care în sine nu poate suferi orbire de culoare, și de culoare-orb, tată. La urma urmei, gena de orbire a culorii este recesivă și, împreună cu alela sa dominantă de viziune normală, este inactivă. Doar atunci când două genuri de orbire colorică recesive se întâlnesc într-un singur genotip, se vor manifesta în fenotipul unei femei.
În mod similar, o altă boală mai periculoasă este moștenită - hemofilie. La persoanele cu hemofilie, sângele nu coagulează în aer. Cea mai mică tăietură duce la sângerări debilitante și adesea chiar la moarte. (După cum se știe, fiul tatălui rus Nicolae al II-lea a fost bolnav cu hemofilie.)
Toți hemofilicii sunt bărbați. Dar ei primesc genele lor dăunătoare de la mamele lor împreună cu cromozomul X. Mai mult, mamele nu suferă de hemofilie, deoarece poartă o gena hemofiliei recesive doar într-unul din cromozomii sexuali. Teoretic, cu toate acestea, este posibil ca din căsătoria lui hemofilic de sex masculin și feminin - purtător de hemofilie se poate naște o femeie, gemozigotnye de gene recesive de hemofilie. Aceste femei vor fi bolnave cu hemofilie. Dar astfel de căsătorii sunt foarte rare. Și până acum, femeile care suferă de hemofilie, știința, se pare, nu sunt cunoscute.
Începând cu o poveste despre simptomele legate de sex, am spus că și cromozomul gamer poartă și anumite gene specifice pe care cromozomul X nu le are. Aceste gene, ca și cromozomul propriu, sunt transmise numai de la tată la fiu. De exemplu, o astfel de anomalie inofensivă este membrana dintre degetele de la picioare. Acest defect nu este amenințat de femei. Oamenii îl pot primi prin moștenire numai de la tatăl lor. Și ei o vor da tuturor fiilor lor.
Genele limitate la sex, deși prezente la ambele sexe, se prezintă totuși în fenotipul unui singur sex pentru care sunt specifice. De exemplu, proprietățile laptelui de vaci. Taurii au toate genele care afectează laptele copiilor lor, dar nu dau lapte.
Un alt exemplu este caracterul sexual secundar. Spune barba bărbatului. O mamă de rasă pură poartă toate genele pe care depind forma și gradul de dezvoltare a barbei fiii ei.
Una dintre cele mai interesante gene, sex-limitat, este o genă care provoacă chelie timpurie la om. La bărbați este dominant, la femei este recesiv. Prin urmare, bărbații cheli sunt mult mai mult decât femeile chelate. Pentru că pentru a cheli timpuriu, un bărbat este suficient pentru a obține prin moștenire doar o singură genă de chelie și o femeie - două în mod necesar.
Copiii de oameni heterozigot pentru gena de hairlessness, și femei, pe aceeași heterozigotă dobândi gena defect ereditar în proporții diferite, în funcție de sex. Printre fiii vor fi trei sferturi de chel și un sfert de păr cu părul. Și printre fiice, dimpotrivă, doar un sfert cu un defect.
Toate drepturile rezervate Booksonline.com.ua
Articole similare
-
Citiți cartea în direct așa cum doriți, autorul marcii Aldan online, pagina 1
-
Citiți cartea cum să deveniți un hipnotizator, autor al strugurilor de pe site-ul Sergey on-line 1
-
Citiți cartea nu mai multe secrete, autor carter rozmarin on-line pagina 21 pe site-ul
Trimiteți-le prietenilor: