De obicei, atrezia are o cauză de origine înnăscută. Numai în unele cazuri este de un caracter dobândit. Cauzele reale ale dezvoltării intrauterine anormale a atreziei nu au fost încă explorate pe deplin. În trecut, atrezia a fost incurabilă, iar nou-născuții cu această patologie au murit în primele zile după naștere. Astăzi, au fost dezvoltate multe metode chirurgicale care pot corecta astfel de malformații.
Tipuri de atrezie
În funcție de localizarea patologiei, se disting următoarele tipuri de atrezie:
- Patologia deschiderii dintre anus și rect este numită atrezie a anusului.
- Absența sau obstrucția conductelor biliare este numită atrezie a tractului biliar. Aceasta este o patologie destul de rară.
- Atrezia hohanului este o îngustare a regiunii posterioare a cavității nazale, caracterizată prin umplerea completă sau parțială a lăutului cu țesutul conjunctiv.
- Absența unei comunicări între atriul drept și ventriculul drept este observată cu atrezia valvei tricuspidice.
- Completarea orală a segmentului superior al esofagului se referă la atrezia esofagului.
- Boala cardiacă congenitală datorată unei încălcări a comunicării dintre artera pulmonară și ventriculul drept al inimii se numește atrezie pulmonară.
În practica medicală, există încă unele tipuri de atrezie, care sunt defectul de comunicare a altor organe.
Atrezium tricuspid valve
Când supapa tricuspidă este atrezie, procesul circulator din inimă este perturbat. Valva tricuspidă subdezvoltată nu permite fluxului sanguin să curgă normal în ventriculul drept. Ca rezultat al acestei patologii, volumul de lucru al ventriculului stâng al inimii crește.
Speranța de viață a unui copil născut cu o astfel de cusătură, fără intervenție chirurgicală, nu depășește un an. Aproximativ 10% dintre copiii cu defecte mai puțin pronunțate au șansa de a trăi până la 10-15 ani. Starea lor depinde de fluxul sanguin ulterior în plămâni. Pe măsură ce complicațiile cresc, calitatea vieții pacientului se deteriorează, se dezvoltă cianoză, indicând înfometarea în oxigen din sângele arterial, ceea ce poate duce la blocarea vaselor din creier și din corp.
În ultimele decenii, s-au dezvoltat proceduri chirurgicale pentru tratamentul atreziei valvei tricuspice. Operațiile se efectuează în mai multe etape, ca corecție necesară. Esența este de a recrea cele mai bune modalități de flux sanguin în inimă și plămâni.
Atrezia esofagului
Blocarea completă a segmentului superior al esofagului, adică atrezia esofagului, dezvoltarea patologică severă a fătului. Această anomalie se dezvoltă în embrion, de obicei la săptămâna a 4-a 5 a sarcinii în fisiune și la diferența de viteză de dezvoltare a esofagului și a traheei. Prin urmare, această patologie este caracterizată de o trahee cu un segment inferior al esofagului.
Atrezia esofagului este adesea combinată cu alte defecte în dezvoltarea copilului. Atrezia esofagului, prezența defectelor sistemului genito-urinar, inima și tractul gastro-intestinal sunt adesea observate. La femeile gravide, în cazul în care fătul are malformații congenitale de acest tip, există o amenințare de avort spontan, iar hidratarea este observată.
Atrezia esofagului fără intervenție chirurgicală urgentă în stadiile incipiente după naștere se termină letal.
Atresia khohan
Rareori apare boala - atrezia cophansului, se caracterizează prin absența trecerii în nazofaringe din cavitatea nazală. Există o patologie unilaterală și bilaterală. Blocarea canalului nazal de țesut poate fi osoasă sau membranoasă, dar există cazuri de origine mixtă.
Simptomele atreziei sunt evidente în primele minute după naștere. Copilul are dificultăți de respirație nazală, iar la naștere, copiii nu știu încă că respiră prin gură. Prin urmare, furnizarea de asistență de urgență este vitală
valoare, în special în cazul atreziei bilaterale.
Atrezia canalelor biliare
Atrezia canalelor biliare este localizată, de obicei, în canalul hepatic, în canalul biliar comun și în canalele intrahepatice. Patologia se numește atrezie biliară. Căile de excreție a căilor biliare, extrem de necesare pentru viața corpului, sunt complet impracticabile sau absente cu atrezie. Corectarea anomaliilor este posibilă numai chirurgical, prin crearea unor conducte artificiale sau prin transplantul de ficat. Mortalitatea cu astfel de atrezie este foarte mare. Chiar intervenția chirurgicală nu oferă o garanție completă de corectare a defectului.
Atrezia arterei pulmonare
Cu atrezie pulmonară, comunicarea arterei cu ventriculul drept este întreruptă. Ca urmare a defecțiunii, saturația oxigenului din sânge este redusă și sângele inimii se revarsă. Pentru a corecta o situație este posibilă numai printr-o metodă chirurgicală în primele zile de viață a copilului.
Practic toate tipurile de atrezie, adică defectele dezvoltării intrauterine sunt tratate prin metode chirurgicale. În prezent, medicina a acumulat o mulțime de experiență pozitivă în tratamentul chirurgical al patologiilor. Dar numai anomalia descoperită în timp util a dezvoltării corpului copilului poate salva viața unui om nou. Prin urmare, femeile care așteaptă nașterea unui copil trebuie să facă obiectul unui examen medical în timp util și amănunțit, să mănânce bine, să renunțe la obiceiurile nocive și să conducă stilul de viață recomandat.
Alte boli
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: