Pudra de lemn este utilizată nu numai pentru a produce acid acetic, ci și pentru producerea de acetonă.
Până la sfârșitul secolului trecut, acetona a fost doar un medicament pentru scopuri științifice, dar apoi a primit o aplicație semnificativă pentru tehnologie. În prezent, este utilizat ca solvent în scopul producerii în partea de jos. în producția de boabe fără fum,
Pentru a obține acidul ionocoic, iodoform, cloroform și așa mai departe. Uleiul de acetonă, un produs secundar al producției de acetonă, se îndreaptă spre turismul de dene al vinului.
Acetona este un lichid mobil cu miros special, cu un punct de fierbere de 56 ° C și o greutate specifică de 0,8; cu apă, alcool și eter, se amestecă în toate privințele, în soda caustică nu se dizolvă, pe care se bazează metoda de determinare a acesteia în alcoolul de primăvară.
Producția de acetonă este deosebit de dezvoltată în Anglia, care evacuează în acest scop o cantitate imensă de lemn de arbori gri din Statele Unite. Se efectuează în principal prin distilarea uscată a pulberii de lemn, care se descompune la temperatura ridicată la următoarea ecuație;
Formarea acetonului începe deja la o temperatură de 150- Descompunerea completă a pulberii are loc numai la o temperatură de aproximativ 400 ° C.
(. Gudron, var, omologi superiori ai acidului acetic, etc.) Datorită conținutului din pulberea de lemn de diferite impurități deasupra principală reacția de descompunere sare uksusnokaltsievoy este însoțită de o serie de reacții adverse, cum ar fi;
1) substanțele rășinoase sunt recoace la 40 ° C pentru a forma un gaz și ulei de gudron, acesta din urmă fiind transformat în distilat împreună cu acetonă:
2) un exces de var, adesea găsit în pulbere de lemn. pt-ii gyrus cu acid acetic calciu n formează metan și dioxid de carbon: calciu: dar următoarea ecuație:
# 9632; ii vtsspshe omologi ai acidului acetic, împreună cu dezintegrare yk - gu“.- nokisloy var da un număr de irostyh superior și dificil ketoshzh trec în ulei distilat n componente acetonă; așa-timp descompunerea amestecului de acid acetic n prskshonovokisloy pzvesti proish dit-chu, următoarea ecuație:
Ca> Ca = 2; XCO 12 CaC03.
Metil etil cetona rezultată trece în ulei de acetonă, din care uneori se izolează și se amestecă cu acetonă pură pentru a crește randamentul acestui acid.
În plus față de aceste produse primare din distilarea uscată a pulberii de lemn apar mai multe produse secundare, parțial din cauza supraîncălzirii locale, în parte ca imagine-macră produsele vavshiesya deja în contact cu pereții încălziți - suferă o degradare suplimentară.
Toate aceste reacții adverse au un efect asupra formării acetonului pur din acidul acetic de var și explică de ce descompunerea pulberii de lemn nu produce niciodată un randament teoretic al produsului.
Chiar și la sfârșitul secolului trecut și a fost propus W F F o m Procedeul de producere de vapori de acid acetic acetonă, care sunt pro-ele trec prin tuburile încălzite, umplute cu acetat de bariu sau de magneziu;, care acționează în calitate de catalizatori. amestec Kaktolko larii-Yak susnokislyh și apa intră în contact cu acid acetic sau cu ATMU se formează oxid de bariu, acid acetic trece în acetonă cu eliberarea de dioxid de carbon dală ^ ecuație mukptsemu:
- CHt-CO-CH. 4 CO - II E)
Această metodă are avantajul că nu există nici un bazin de: un arc pe miez oțetului după distilare și izolarea alcoolului său lemnului transformat în acetat de calciu și oxid de calciu, în consecință fiind rezervate și costurile asociate cu neutralizare, evaporare l uscare pulbere. Pe de altă parte, reacția de descompunere a acidului acetic niciodată larii merge cantitativ deoarece se dovedește formarea etan-INDICA prezență n destnllyate de acid acetic, acetonă și ulei de ieșire acetonă este numai
Teoretic, în timp ce punctul de soare acetic-calcicolar<т выход достигает.> teorie. Datorită randamentului scăzut și a multor alte surse de fier, metoda directă de obținere a acetonului din oțetul de lemn sa dovedit a fi mai puțin profitabilă și nu sa răspândit.
Acidul acetic calciu are o conductivitate termică scăzută, astfel încât încălzirea uniformă a unei cantități mari de pulbere uscată este asociată cu mari dificultăți; descompunerea lui în diferite părți ale masei nu este aceeași, cu supraîncălzirea în părțile inferioare, provocând o pierdere de material! Prin urmare, dispozitivul agitatoarelor și aparatelor pentru descompunerea pulberilor este o necesitate urgentă.
Dizabilitate, în special dacă se prelucrează în acetonă cantități destul de semnificative din acest material.
Aparatul pentru obținerea acetonului este reprezentat în fig. 72. Se compune dintr-o ceașcă de fier plat, sigilată deasupra cu un capac din fontă similară din punct de vedere ermetic și prevăzută cu un agitator interior. Vmazat ceașcă în cuptor și încălzit ognem.'Ustroystvo gol și camera de ardere horn este foarte important aici, deoarece este necesar ca paharul nu vine în contact direct cu flacăra, în caz contrar este ușor să se crape și devine improprii pentru consum; astfel încât spațiu Todochnoe aranjate mare și a impus în mod semnificativ înainte de cupa, astfel încât fundul său se spală gazele de ardere byz flacara.
În timpul acțiunii mixerului, se produce o cantitate mare de praf, care pătrunde în frigider, poluează distilatul și poate chiar provoca conectarea țevilor. Prin urmare, între cupă am pus un colector de praf în frigider.
Din fundul cupei iese și? aragaz care pune o țeavă largă, care servesc la descărcarea aparatului; capătul exterior al acestuia intră în carcasă, echipat cu un ventilator care - îndepărtează reziduul praf și îl îndepărtează din încăpere. Uneori restul vasului este îndepărtat direct cu o lopată prin trapa de pe capac, dar acest lucru este extrem de neplăcut și dăunător sănătății păgânului.
Având în vedere faptul că frigider, în ciuda prezenței prafului catcher ya, încă murdare de praf, 1 trebuie să btst convenabil pentru curățare, astfel încât zdev de multe ori nu folosesc bobine de răcire, și de a folosi cot, care sunt utilizate în condensarea retortă vaporilor.
Chalikf construit pentru o încărcătură de 120 până la 300 kg de pulbere; Chiar și pentru o încălzire uniformă, stratul de pulbere nu trebuie să aibă o grosime foarte groasă. La o încărcătură de 800 kg, este necesară o cantitate de 4 cai putere pentru acțiunea mixerului.
După ce toată apa conținută în pulbere a trecut în distilat, distilarea se oprește, timp în care este necesară încălzirea puternică a aparatului. Stația durează 15 minute, # 9632; oooechego începe să distileze acetonă brută, care culoare okrashenVtemnokorichnevy și are o puternică caracteristică zapahomAtsetona .- ^ In jet Distilarea emiși atsetonaSlabeet, acetonă și în final eliberat din frigider doar videkapel. În acest moment, conducta care trece de la ceașcă la frigider este răcită în mod considerabil, ceea ce indică sfârșitul operației. În cazul în care, în acest moment, deschideți aparatul, apoi gazul acetonă în ea, din contactul cu combustibil aer schimbare, astfel încât la finalul cursei în unitatea admisă smoală drept, astfel nu numai creșterea randamentului de acetonă, UQ iJforpa- # 9632; există pericolul aprinderii.
Priopisannom acetat Metoda de descompunere kaltsiyaVyhodhimicheski acetonă pură este de cel mult 18 w „de 1 * 0“ 80 - 82 la suta din pulbere. ^ Pentru a mări randamentul acetil-tonuri și de a elimina inconvenientele pregătirii sale, conform acestei sporbu, descompunerea, descompunerea Valiproizvodit pulbere abur supraîncălzit fără PRIMA-neniya agitatorului * în aparatul respectiv, „concepute în acest scop, prăfuire a fost substanțial mai mică; Cazurile de scufundare a țevilor și a unui frigider au fost mult reduse; Datorită lipsei agitatorului, consumul de energie a fost redus. Dar avantajul principal al utilizării aburului supraîncălzit constă în posibilitatea de a efectua un sistem de avertizare uniformă și controlul temperaturii în mod arbitrar; Prin urmare, supraîncălzirea pulbere degradabil este eliminată, iar randamentul de acetonă pură a crescut de la 18 kg la 20 - 20,5kgiz 100kg80 - 82 - procentul de pro-pulbere. Această metodă, în ciuda avantajelor sale, nu este practică din următoarele motive: în primul rând, este necesară o cantitate mare de abur supraîncălzit pentru a descompune pulberea; în 2, acetona brută rezultată conține doar 3 ° / # Num-acetonă, crescând astfel debitul de abur al recto-iden și un fals abur supraîncălzit DECOMPOSE nu numai din pudră granulară bine cernute-holding praf
4 Nnzh.Klyar a propus modul de descompunere a pulberii în straturi subțiri cu o înălțime de 2-4 cm fără a utiliza un agitator sau un abur supraîncălzit. Fig. 75 descrie dispozitivul conceput de el; constă dintr-un muffel în care suporturile mobile sunt înlocuite cu o placă de tablă cu un strat subțire de pulbere turnat pe ele. Între rafturi sunt suficiente spații pentru eliberarea liberă de gaze și vapori.
Descompunerea pulberii este aceeași ca în aparatul cu agitator; Ultimile rămășițe de acetonă sunt scoase din abur înainte de a deschide muffelul. După terminarea distilației cu aburi, sticla se deschide, sprijină; - trenurile cu rafturile sunt scoase, iar altele noi sunt imediat introduse cu o porțiune nouă de pulbere; Astfel, procesul de descompunere se realizează aproape continuu. La încărcarea și descărcarea muffelului, nu există urme de praf.
Prin sposobuKlyarapoluchaetsya 100 kg80-82 pulbere -protsentnogo, 20,03 kg de acetonă pură chimic, 2,5 kg de ulei alb și aproximativ acetonă zkgzheltogo ulei de acetonă.
Dacă se obține acetonă brută într-o stare foarte puțin diluată, atunci ea reprezintă un lichid brun închis, ud. care depinde de cantitatea în greutate constând din apă în ea. Dacă acetona este suflat în sfârșitul operației o cantitate mică de abur, lichid omogen semi-chaetsya; în caz contrar lichid-Sec doresc să stabilească în două straturi: unul inferior, mai ușoare, conține cea mai mare parte din acetonă și o parte superioară, mai închisă, IPT constă din insolubil în apă greu solubil, cetone superioare, hidrocarburi și așa mai departe.
Tabelul următor prezintă cantitatea aproximativă de distilat care conține acetonă din 100 kg de acid acetic anhidru în moduri diferite de funcționare și randamentul acetonului pur chimic.
Acetona brut sub forma în care este obținut din dispozitiv, nu este utilizat în tehnica și trebuie să fie purificată, adică. E. izolat în formă pură, fără adaos de acizi, aldehide, cetone, uglevodoro rânduri și compuși gudronate prezenți în acetonă brută. Purificarea acetonei brut produs prin rectificare conectat la un tratament chimic, la ce acizi volatili și aldehide leagă alcaline insolubile și cetone sunt îndepărtate prin spălare apă acetonă brută.
Acetona brut obținut prin sposobu1iS (sm.predyduschuyuTablitsu) intră distilarea direct posleneytrali-TION acizi volatili schelochiiudaleniya excesul de ulei care plutește la suprafața. soluții mai concentrate de aceeași (Metoda% și 4), se diluează cu apă până la o rectificare pentru separarea insolubili Mykh-cetone; Această operație se efectuează cel mai bine cu un rezervor echipat cu un agitator. La acetona brută, adăugați o apă egală - puțină - Stevo, începeți un mixer; după ce lichidul este bine amestecat, acesta este lăsat singur. ProiskhoditrazdelenieSloev: fund soluție apoasă de acetonă merge, și peste ea un ulei strat acetil-ton pătat o culoare mai închisă datorită substanțelor în ea gudronate sol-reniu. rasror apei Unitate atsetonapostupaetV redresor și acetoină uleiul este supus redeschide abur cursă.
Pentru rectificare de acetonă „utilizat astfel zhekolonnyeApparaty, kakipri rectificare alcool lemn, capacitate svozmozhnoBolshey cub; încărcare normală este de 20 - La o soluție diluată de acetonă, plasată în partea inferioară a unității coloanei de picioare, se adaugă alcalii (var caustic) dlyaneytralizatsiiKislot și distrugerea aldehidelor și începe distilarea întâi. așteptare aeriene colorate în culoare galbenă, datorită prezenței uleiurilor și nu a rămas în mașină operațiunii anterioare, în plus, conține mai multe aldehide, amine și alte substanțe și Ea arată despre 96E de Tralles trece apoi distilat cu acetonă foarte pură - .. NYM miros putere de aproximativ 99 ° poTrallesu următor fraktsiiMu-Tyatsya încă le OPR amestecarea cu apă, dar apoi eliberat deasupra, care este amestecat cu apă, fără nici o turbiditate în toate privințele DO aceasta. aeriene arătat în partea care rezistă la proba destul cu permanganat de potasiu, t. e. la 100kub deplasare. smpo-estru cu 1kub. cm. „/ g procente din m ap ha răsadurilor de monopotasic I este vopsit timp de 30 minute. Toate fracțiunile care nu rezistă acestui test sunt supuse unei rectificări secundare.
Fracțiunea care satisface eșantionul cu permanganat de potasiu este produsul finit, dar nu se obține la prima rectificare.
După această alergare, citirea alcoolometrului Thrall începe să scadă treptat și atinge 98 °; în acest moment, distilatul, amestecat cu apă, dă o turbiditate, dar fără emisia de picături de ulei pe suprafață; această fracțiune este colectată separat. Apoi distilatul iese din frigider, transparent ca apa, dar emite ulei pe suprafata atunci cand este amestecat cu apa. În cele din urmă, există o fracțiune constând din apă și ulei, care ies din aparat separat; cantitatea de petrol devine mai mică și aproape complet dispare. În această perioadă, un lichid turbid de apă curge din frigider. Operația este considerată completă, iar restul este eliberat din cub.
Fracțiunile care emit ulei atunci când sunt amestecate cu apă intră într-un rezervor agitat, în care se adaugă apă la ulei până când uleiurile sunt complet separate. Apa acetonă rezultată este adăugată la acetona brută pentru a se dizolva; Aici se livrează și apă, care se eliberează la sfârșitul operației împreună cu uleiul l, obținut prin distilarea directă a uleiurilor din acetonă brută. Toate aceste soluții apoase de acetonă, prin separarea uleiurilor din acestea și, de asemenea, acele fracțiuni care se amestecă cu apă fără turbiditate, dar care nu rezistă permanganatului de potasiu, sunt supuse rectificării.
Uleiul care se obține prin amestecarea cu apă și de distilate finale de fierbere între 75 și 130 ° C, numite uleiuri albe acetonă, spre deosebire de galben care urmează directă „de aproximativ hotodll - nick, la sfârșitul distilării și obținut acetonă brută priPju1aacheiai cu apă; se fierbe la 130-2 ° C. Uleiul de acetonă se acumulează treptat și, când cantitatea suficientă
Pentru a încărca dispozitivul, remediați-l. În care o primă acetonă este distilat, altul constând în ulei, este apoi yetiletilketon, și la o presiune a aburului de 7 at administrează GR-unitate de distilat absolut anhidru la fierbere aproximativ 140 ° C, Ost-curent cubed directă de abur distilat, acetona obținută ulei galben care a fost separată mecanic de apă în vase florentine.,
Apa, care trece în distilat atunci când este distilată cu abur direct, este separată de uleiul de acetonă și servește la dizolvarea acetonului brut.
Pentru a efectua corect toate operațiunile descrise, trebuie să aveți mai multe dispozitive de rectificare cu o capacitate de producție adecvată, astfel încât aceleași produse să fie distilate în același aparat, iar cele mai curate să nu fie contaminate cu cele mai murdare.
Cu producție constantă, distilatul este împărțit în următoarele fracțiuni, care sunt deviate de la frigider la rezervoarele corespunzătoare:
1) Umărul inițial, care este supus unei rectificări secundare,
2) Pogon, care rezistă testului cu permanganat de potasiu și reprezintă produsul finit,
3) Umăr cu permeabilitate ridicată, amestecat cu apă fără disfuncționalitate, dar care nu rezistă testului cu permanganat de potasiu,
4) Curele de umăr cu procent ridicat, care produc turbiditate cu apă,
5) Pogonul, care emite ulei când este amestecat cu apă,
6) Conduceți separat apa și uleiul din frigider.
Runerele 1, 3 și 4 sunt rectificate din nou fără adăugarea apei.
Rularea b intră în rezervor cu un agitator, unde, când este amestecat cu apă, se eliberează uleiul din acesta; Apa de spălare este pompată și uleiul este drenat într-un rezervor special. Din epoletul 6, apa este de asemenea utilizată pentru dezintegrarea acetonului brut și uleiul intră într-un rezervor comun de petrol. În același rezervor, uleiurile care s-au separat din acetona brută sunt fuzionate prin adăugarea de apă și radiate din distilare prin abur direct.
Uleiul de acetonă albă cu punct de fierbere de 70 -130 ° C găsește - o utilizare deosebită în producția de celuloid și în fabricarea alcoolului de lemn denaturat; Uleiul de acetonă galben este utilizat pentru denaturare și ca solvent. # 9632;
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: