Imunitate - capacitatea corpului de a se proteja de o substanță străină, de a menține homeostazia. Imunitate - capacitatea corpului de a se proteja de o substanță străină, de a menține homeostazia. Semnificația biologică generală a imunității: 1. Recunoașterea "propriei persoane și a altora", 2. eliminarea altora (eliminarea).
Organele centrale ale sistemului imunitar: organele centrale ale sistemului imunitar: - măduva osoasă roșie (celule stem - strămoșii limfocitelor T și B, fagocite și alte celule sanguine). B - limfocitele reproduc, diferențiază, răspândesc în organism cu sânge. Precursorii de limfocite T formați migrează spre timus și formează o populație de limfocite T. - timus (timusul) - precursor T - limfocite prolifera, se diferențiază în T mature - limfocite, capabile să recunoască antigene străine, de a migra prin fluxul sanguin la alte organe si tesuturi, ganglionii limfatici umplut. astfel în organele centrale ale sistemului imunitar, celulele sistemului imunitar (celulele imunocompetente) se naște, se înmulțește, diferențiază și "învață".
organele periferice ale sistemului imunitar: organe limfatice: splina, apendice, inel amigdale faringiene, noduli limfatici, acumularea de țesut limfoid în mucoase, sânge, limfă, unde localizate celulele imune care transporta locale (ceea ce - un corp) de supraveghere a sistemului imunitar sunt biologice (filtru Ag ganglionilor limfatici și splină).
Celulele sistemului imunitar: Celulele sistemului imunitar: Fagocitele - capabil să capteze în mod activ, digestia bacteriilor, detritusuri celulare, străine sau particule toxice prezente antigen helper T. Limfocitele: limfocitele B, implicate în sinteza de anticorpi (imunoglobuline) și memoria imunologică GNT, recunosc genetic molecule străine (receptori disponibile antigen-recunoaștere) sunt implicate în formarea imunității umorale. Activitatea limfocitelor B este controlată de ajutorul T și de fagocitele. T - limfocite - celule care asigură imunitate celulară. Deosebim: 1. Celulele T-helper (ajutătoare) - obține informații despre antigen fagocitelor afectează clone de limfocite T și B, acesta din urmă proliferează (multiplica) și să se diferențieze
Schema de cooperare intercelular: schema de cooperare intercelular: Ag digestia --- --- --- fragment de macrofage Ag reprezintă fagocite T-helper pentru a determina „prieten sau dușman“ macrofage ----- ---- ---- producția de imunocitokine limfocitele B- proliferează ------ sinteza aT 2. supresorilor-T - inhibă activitatea limfocitelor T sau limfocite B, prevenirea dezvoltării răspunsurilor imune excesive (acum prezența supresorilor-T în dubiu, cu toate că există efectul de supresie) ; 3. T-killers - sintetizează enzima perforină, care lezează celulele străine genetic
Schema de cooperare intercelular: sistem de cooperare intercelular: Ag --- --- macrofage digestia de celule întregi ---- reprezintă Ag fagocite T-helper pentru a determina „prieten sau dușman“ ----- ---- producția de macrofage immunotsitokinov-- - limfocitele B se înmulțesc ------ sinteza fazelor AT a răspunsului imun: 1. neproductivă - recunoașterea antigenelor și interacțiunea celulelor imunocompetente; 2. productiv - producția de anticorpi. Tipuri de răspuns imun: 1. Natural 2. Artistic
Tipuri de imunitate naturală: Tipuri de imunitate naturală: 1. rădăcină, 2. dobândită, 3. imunitate la nou-născuți. 1. specie congenitală - este inerentă acestei specii de animale sau om (trăsătură genotipică). Deci, o persoană nu suferă de ciuma animalelor, dar animalele sunt rujeolei. 2. dobândită - se formează în procesul de viață al persoanei, ca rezultat al bolii infecțioase transferate (postinfecție). 3. Imunitatea nou-născuților - transmiterea pasivă a anticorpilor la făt în timpul dezvoltării intrauterine.
Tipuri de imunitate artificială: Tipuri de imunitate artificială: 1. activă 2. pasivă. 1. imunitate activă - imunitate, se formează după implicarea activă a sistemului imunitar sub influența antigenului (cu vaccinare); 2. imunitate pasivă - imunitatea se formează după introducerea în corp a imunoagreganților gata preparați (imunoglobuline, seruri imune).
Imunitatea activă și pasivă este: imunitate activă și pasivă este: 1. umoral (umor Lat Ce - lichid.) substanțe care sunt solubile în serul sanguin al a) descendenți ai limfocitelor B de lucru - imunoglobuline b) Complement (aditivarea lat.- compus din proteine), se introduce în membrana celulară a microbului care conduce la liza, c) properdină (prin prepararea lat.-) activează complementul în prezența magneziului, z) beta - lizina sunt sintetizate de trombocite, acționează asupra bacteriilor gram-pozitive, deteriorarea MTC , e) X - lizine - gramatici de lizat bacterii corporale,
e) erythrite (în eritrocite de animale) - difterie bacteriostatic, e) erythrite (în eritrocite de animale) - difterie bacteriostatic, g) Leikin - substanță bacteriostatic din leucocite, s) Plakiny - substanță bacteriostatic de trombocite, u) Lizozim (plâns , saliva, sânge, asigură vindecarea rapidă a rănilor ochilor, gurii, nas), o enzimă sintetizată de celulele fagocitare, distruge o piele celule microbiene, h) interferon - proteină sintetizată de fibroblaste, leucocite, limfocite T. 2. celula (răspunsul imun cauzate de activitatea de limfocite T a celulelor, fagocite); 3. Humoral-celular (formă mixtă de răspuns).
tipuri suplimentare de imunitate: tipuri suplimentare de imunitate: imunitate sterilă: după recuperarea agentului patogen din organism este imunitate liber, nesteril: agentul cauzator este reținut în corp și numai în cazul în care această condiție este menținută imunitate (TB). Starea imunitară este capacitatea organismului de a răspunde la un răspuns imun. Încălcările statutului imunitar și capacitatea de răspuns la răspunsul imun normal sunt numite stări de imunodeficiență care se împart:
1. Primară (congenital, cauzat de un defect genetic in perioada embrionara, a cauzat eșecul fagocitozei, sistemul complement, tulburări umorale (B-sistem) și celular link (T-System). Clinic manifesta ca infectii (pentru deficit de imunitate umorală predomină infecția bacteriană când eșecul celulei. - virale și fungice) 1. primară (congenitală, cauzat de un defect genetic in perioada embrionara, din cauza lipsei de fagocitoză, sistem completează, în încălcarea GUMO . Cială (B-sistem) și celulară (sistem T) link-ul se manifestă clinic sub formă de infecții (de deficit de imunitate umorală predomină infecții bacteriene, la un eșec al celulei - virale și fungice).
2. Secundar (dobândite, asociată cu infecțiile transferate (în special virale) Invaziile, somatice (cu sindrom nefrotic), cancer, arsuri, traume severe, intervenții chirurgicale majore, modalitățile de tratament (iradiere cu raze X, radioterapie a tumorilor, tratament cu corticosteroizi, citostaticele și imunosupresoarele, splenectomie) sunt însoțite de limfopenia și hipogamaglobulinemie). Vârsta veche reprezintă T-imunodeficiența. 2. Secundar (dobândite, asociată cu infecțiile transferate (în special virale) Invaziile, somatice (cu sindrom nefrotic), cancer, arsuri, traume severe, intervenții chirurgicale majore, modalitățile de tratament (iradiere cu raze X, radioterapie a tumorilor, tratament cu corticosteroizi, citostaticele și imunosupresoarele, splenectomie) sunt însoțite de limfopenia și hipogamaglobulinemie). Vârsta veche reprezintă T-imunodeficiența. 3. Combinat dezvolte în încălcarea părțile T B ale sistemului imunitar (infecții bacteriene și virale frecvente, leziunile micotic, ceea ce duce la ani. Rezultat).
imunitatea omului la boli infecțioase datorate factorilor imunitar si protectie antimicrobiana: nespecifice și specifice. Imunitatea unei persoane la boli infecțioase este cauzată de imunitatea și de factorii ei de protecție antimicrobiană: nespecifici și specifici. Factorii nespecifici de protecție a organismului - primul nivel de protecție împotriva agenților microbieni includ: 1. Bariere mecanice (. piele sanatoasa, curata si intacta impermeabil la microorganisme mucoasei, mucus si VAR epiteliu ciliat elibera organismul de particule străine capturate) 2. fizică - bariere chimice (enzime, acid clorhidric din sucul gastric distruge prins oral bacterii, virusuri, acizi (acetic, formic, lactic) sudoare și glandele sebacee ale pielii posedă bactericid 3. immunobiolo din sul rezistenței la bariere (stabilitate) - fagocitoză.
Etapele de fagocitoză: Etapele fagocitozei: 1. chemotaxie - aproximarea fagocitului la obiect; 2. adeziunea - aderarea fagocitului la obiect; 3. absorbția obiectului cu formarea unui fagozom; 4. formarea de fagolizozomi și digestia obiectului cu ajutorul enzimelor. Dacă microbul fagocitază pierde, fagocitoza este completă. Fagocitoza neterminată - microorganismele sunt viabile în fagocite (gonococi, micobacterii tuberculoze, bruceli), fagocitele mor.
Factorii de protecție specifici factori de protecție specifice, acțiunea lor este îndreptată la distrugerea unui anumit complex antigen prevede: 1. producerea de anticorpi (formarea de anticorpi specifici), fagocitoză imun 2. 3. Funcția unui ucigaș T - limfocitar 4. reacții alergice (GNT, HRT) 5. Memorie imunologică 6. Toleranță imunologică (rezistență)
astfel Primele microorganisme depășite mecanice și fizico - chimice bariere atunci când aceste bariere sunt depășite, există oa treia barieră sub forma unui răspuns celular (fagocitoza) și apărare umorale (complement, interferon, proteinele protectoare din sânge). În cazul descoperirii celei de-a treia bariere, funcționează celula de apărare a limfocitelor T și B. astfel Primele microorganisme depășite mecanice și fizico - chimice bariere atunci când aceste bariere sunt depășite, există oa treia barieră sub forma unui răspuns celular (fagocitoza) și apărare umorale (complement, interferon, proteinele protectoare din sânge). În cazul descoperirii celei de-a treia bariere, funcționează celula de apărare a limfocitelor T și B.
ALLERGY (practica №15) Allergy - reacția organismului crescut (formarea de anticorpi), ca răspuns la contactul repetat cu un antigen (alergen = antigen). Antigeni - natura străin genetic organic (polipeptida, nucleoproteina, lipoproteina, glicoproteine, polizaharide lipide de mare densitate, acizi nucleici) o substanță pentru organism, provoacă apariția unor reacții imunologice cu producerea de anticorpi (bacterii, fungi, virusuri, polen, citrice). Antigenii intră în organism prin piele, mucoasă, GIT, formată în interiorul corpului.
Proprietățile antigenelor: Proprietățile antigenelor: 1. Antigenitatea - provoacă producerea de anticorpi în organism; 2. specificitate - antigenele interacționează numai cu anumite AT (utilizate în diagnosticul bolilor infecțioase), 3. imunogenicitate - activarea sistemului imunitar; 4. solubilitate (antigenul insolubil nu este capabil să provoace imunogenitate);
Antigeni Tipuri: antigene Specii: 1. puternice, care provoacă răspunsul imun pronunțat, 2. răspuns imun slab în intensitate este mică; 3. autoantigene - materialul de celule, care în timpul vieții nu sunt în contact cu sistemul imunitar (lentila ochiului, sperma, tiroida), și să interacționeze cu acesta numai în caz de avarie, înmuiate în sânge, nu au fost recunoscute ca „lui.“ Există boli autoimune (lupus eritematos sistemic, artrită reumatoidă); 4. grad înalt - provoacă formarea de anticorpi în organism și intră cu ei în reacții serologice (reacția AG-AT);
5. Inferior (hapteni) - nu provoacă formarea de anticorpi în organism, ci intră în reacții serologice cu AT gata. 5. Inferior (hapteni) - nu provoacă formarea de anticorpi în organism, ci intră în reacții serologice cu AT gata. 6. Celulă (asociată cu celula bacteriană): - antigenul somatogen-O: închis în corpul celulei este endotoxină; - flagelat - antigenul H: constă din proteine de flagelină; - antigenele K de suprafață (capsulare); - polizaharide; 7. nucleare, capsulare, supercapsid (asociate cu virusul); 8. sistemele de eritrocite ale ABO (factor de rhesus, grupuri de sânge, cu transfuzie incorectă sau transplant, există un șoc hemolitic).
Structura moleculei de antigen: Structura moleculei de antigen: 1. grupul determinant - locul antigenului, care determină specificitatea și interacționează cu anticorpul; 2. Partea conductorului este o haptenă. Anticorpii - lanțuri de proteine cu centre active de interacțiune cu antigenul aparțin fracțiunii gama-globulină a serului de sânge, de aceea au al doilea nume - imunoglobulinele (Ig). Ele sunt formate ca răspuns la acțiunea antigenului, sunt capabile să reacționeze cu el (să participe la imunitatea umorală).
5 clase de imunoglobuline: IgA, IgE, IgD, IgG, IgM. 5 clase de imunoglobuline: IgA, IgE, IgD, IgG, IgM. Funcțiile diferitelor clase de imunoglobuline: IgA 1. - protejează membranele mucoase ale tractului respirator și digestiv, sistemul urogenital de microorganisme (sintetizate in splina, ganglionii limfatici, celulele limfatice ale membranelor mucoase). 2. IgE - sunt implicați în reacția alergică a GNT, distrugerea helminților (similară cu celulele mastocite); 3. IgD - produs de celulele amigdale, puțin a fost studiat, nivelul său crește cu procesele inflamatorii cronice; 4. IgG - 80% din totalul imunoglobulinelor, crucea numai placenta, oferind o imunitate pasivă a fătului și nou-născutului în primele 3-4 luni de luni de viață, principalii luptători împotriva infecției; 5. IgM - format la făt, la 20 de săptămâni ale dezvoltării fetale, primul care a apărut după infecție și imunizare, acestea din urmă dispar la bătrânețe.
Proprietățile anticorpilor: Proprietățile anticorpilor: 1. specificitate - interacționează cu antigenul. care și-au provocat educația; 2. heterogenitatea în structură și origine. Forme de origine imunoglobulina: 1. normală (anamnestic) anticorp detectat în orice organism (antigene de grup sanguin anti-eritrocit, coliforme, coci, virusuri), 2. anticorpi infectiosi se acumuleaza in organism in timpul bolii infectioase; 3. Anticorpii postinfecți, se găsesc în organism după o boală infecțioasă; 4. Anticorpii post-vaccinali apar după imunizarea artificială
Formele de alergii: forme de alergii: 1. GNT (după 20-30min după reintroducerea alergenului) 2. HRT (24-48 ore sau mai mult). Tipuri de ITS: 1. Anafilactic: sunt implicate antigenul IgE sau IgG +. Complexul rezultat de Ag-AT activează celulele mastocite și bazofilele, eliberând mediatorii inflamației și alte tipuri de BAS. Acest lucru duce la anafilaxie, șoc anafilactic și polinoză. Schema: Ag-AT - activarea celulelor mastocite, bazofile ----- excreția BAS = anafilaxie, șoc anafilactic, polinoză.
2. citotoxic: este implicat antigenul IgM sau IgG + (suprafața celulelor sanguine). Ca o consecință - boala hemolitică autoimună (hemolitică anemie, leucopenie, trombocitopenie, agranulocitoză), lupus medicamentos. 2. citotoxic: este implicat antigenul IgM sau IgG + (suprafața celulelor sanguine). Ca o consecință - boala hemolitică autoimună (hemolitică anemie, leucopenie, trombocitopenie, agranulocitoză), lupus medicamentos. Schema: Ag (suprafata celulelor sanguine) - = AT anemie hemolitică, leucopenie, trombocitopenie, agranulocitoză, droguri eritematos 3. imunocomplexe: implicat IgM sau IgG antigen +. Rezultat Complexul Ag-Ab este depozitat în țesuturi, endoteliul vascular, glomeruli rinichi, celulele pielii. În locurile de depunere sub acțiunea complementului, se eliberează BAS, care provoacă inflamație. Există vasculitide, glomerulonefrită, boală serică. Schema: complex Ag-Ab ---- decontează pe țesuturi, vase de sânge, glomeruli renale, celule ale pielii, se completează ---- ---- = BAV vasculita, glomerulonefrita, boala serului
HRT: HRT: sunt implicați limfocite T, fagocite, alergeni. La locul injectării alergenului, apare inflamația, apare citoliza alergenului. În medicină, HRT este utilizată pentru stabilirea testelor alergice cutanate (tuberculină). Se manifestă sub formă de eczeme în contact cu SMS, medicamente, crom, nichel, mercur. Schema: limfocite T, fagocite, alergeni ------ Inflamare ------ Citoliză alergene ----- Inflamație
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: