Oesisul anterior al umorului vitros

GOST se observă atunci când:

1) modificarea volumului CT ca rezultat al leziunilor sau intervențiilor chirurgicale;

2) diluarea CT ca urmare a unei modificări a compoziției fluidului intraocular;

3) încălcarea integrității membranei limită a CT.







În B-scan, HST este definită ca o turbiditate pre-terțiară de echogenicitate scăzută, care repetă conturul posterior al ochiului. În diagnosticul diferențial cu detașarea retinei, se ia în considerare mobilitatea, echogenicitatea scăzută a turbidității filmului în cadrul GOST. Atunci când scanarea A, vârful SST nu atinge înălțimea vârfului scleral, iar vârful din retina detașată este ridicat, egal în înălțime față de vârful scleral.

HSPA poate fi definită ca o boală concomitentă în multe boli comune și PVCHD (vitreochorioretinodistrofia proliferativă). PVCHRD este însoțită de distrugerea ST, ZOST, prezența reflexelor luminoase specifice ale retinei, degenerarea periferică chorioretinală. Distrugerea CT începe cu diluarea ei, apariția opacităților, delaminarea membranei de capăt a ST și GOST. HOST fără puncte de fixare este prognostic mai favorabil. Punctele de fixare ale CT la nivelul retinei sunt baza CT, precum și zonele de modificări patologice în focarele proliferative sau inflamatorii ale retinei. În timpul mișcării hipertrofiei, apare tractarea retinei retinei. Aceasta poate servi ca un moment provocator pentru debutul edemului macular racemic urmat de deschiderea chistului si formarea unei deschideri maculare. Tracțiunile, la rândul lor, provoacă o vitreoretinopatie proliferativă ulterioară. Prin urmare, atunci când se diagnostichează HST, este necesar să se efectueze un test cinetic pentru a detecta fixarea acestuia cu retina și pentru a prezice evoluția complicațiilor.

UTILIZAREA SCHIMBĂRILOR CORPULUI DIN STICLĂ LA INFLAMAȚIE

CT definit ceata fină unică sau multiplă ecogenicitate scăzută, localizată în retinopatia de straturi cu iridociclita și preretinal uveita la spate. În plus, endoftalmita opacități PT ipanoftalmite creștere determinată în grosime și creșterea ecogenicitate cochilii interioare rg. Cu panoftalemită - o îngroșare a sclerei și o margine hipoechotică în jurul excreției excretive a sclerei. În viitor, când efectuăm o ecografie repetată, vom constata dinamica pozitivă cu ecogenitatea descrescătoare și numărul de turbidități CT. Când leziunile PT sunt fixate pe retină, se detectează formarea CT, care necesită corectarea tratamentului și este o indicație pentru intervenția chirurgicală vitreoretinală.

Hemoragia în corpul vitros este clasificată prin localizare la nivelul anterior și posterior (preretinal).

În prevalență - parțial (are un CT cvadrant), subtotal (2-3 cadrane) și total (toate cele 4 cadrane).

Imaginea cu ultrasunete depinde de timpul scurs de la hemoragia, numărul de sânge în flux, și severitatea bolii sau a prejudiciului, împotriva cărora au fost hemoftalm.

Hemophthalmusul "proaspăt" se caracterizează prin prezența opacizilor în virgulă mobilă ale CT a ecogenității medii. În viitor, turbiditatea fie se rezolvă, fie este organizată cu formarea unor opacite asemănătoare ancorajului fixate pe retină. Absența unei tendințe de resorbție, formarea de opacite intense de stomac ST sunt de asemenea indicații pentru chirurgia vitreoretinală.

UTILIZAREA SCHIMBĂRILOR CORPULUI DE STICLĂ

CU DIABETA DE ZAHĂR

In diabetul zaharat in straturi membranoase preretinal PT determinat turbiditate, care în stadiul inițial al bolii sunt ecogenicitate scăzute, atunci, pe măsură ce boala progresează, stabovyatsya dens fixat pe retina, cauzand hemoftalm si tractiune dezlipire de retina. La cartografierea fluxului sanguin, vasele nou formate sunt identificate în grosimea modificărilor gliotice din CT.

ANOMALIILE NOASTRE DE DEZVOLTARE A CORPULUI DE STAINTE

Dintre diferitele anomalii ale dezvoltării CT, unele dintre ele sunt detectate ecografic:







1. Reziduuri ale sistemului vascular al CT primar - în mijlocul CT, apare o opacifiere filmată de la DZN la capsula posterioară a lentilei. cartografia determină prezența fluxului sanguin.

2. Prepapillyarnaya bucla vasculare inainte ONH - ecografie prepapillyarno PT determinată în turbidității fixarea scăzută sau medie ecogenicitate cu ONH;

3. Persistent primar hiperplazie familie CT si alte congenital retinopatie vitroretinopatia ereditar - pot fi combinate cu microftalmiei și alte anomalii congenitale. Echografici caracterizat prin prezența fibrozei CT în formă de fixare la opacities ancorarea retinei. În unele cazuri - detașarea retinei, subatrofia GY.

Retinopatia prematurității nu aparține anomaliilor dezvoltării CT, dar este considerată în acest capitol drept o patologie a copilăriei timpurii. Patogeneza POR bazate pe hiperoxiei urmat de tesut hipoxie globul ocular, provocând formarea de țesut conjunctiv. La risc pentru dezvoltarea retinopatiei de prematuritate includ vârsta gestațională mai mică de 34 de săptămâni, greutate la nastere copilului mai putin de 2 kg, care efectuează ventilație și hiperoxiei în perioada neonatală într-un scaun pentru copil terapie cu oxigen la femeile gravide. Dacă retinopatie de prematuritate are loc proliferarea anormală a unor noi vase, care diferă de structura normală a peretelui și ekstraretinalnym vascular, adică în direcția creșterii CT. Proliferarea vaselor este însoțită de proliferarea țesutului fibros. Ultrasonografia relevat fixat la nivelul retinei CT ceata membranos care provoaca tractiune dezlipire de retina si subatrophy Tn.

Examinarea cu ultrasunete cu ultrasunete

Detașamentele Shell sunt clasificate prin localizarea în detașarea retinei și detașarea coroidului.

Înălțimea detașamentului este împărțită în plan (cu o înălțime nu mai mare de 2 mm), înălțime medie (2,5-5 mm) și înălțime (mai mare de 5 mm).

În prevalență sunt împărțite în local (un cvadrant), subtotal (două sau trei cadrane) și total (toate cvadranturile).

Ecografia chorioideei

Cea mai frecventă cauză a OSO este hipotensiunea postoperatorie severă după operațiile intraoculare. Se observă, de asemenea, după leziunile pătrunzătoare și accidentale ale ochiului. Mai rar, cauza OSO este uveita, scleroza, tumora intraoculară, anastomoza arteriovenoasă, reacțiile toxice cauzate de medicamente. Uneori, OSO poate apărea spontan, iar cauza rămâne neclară.

Din punct de vedere ecografic, TOC sunt tubulare, dense, imobile, așa-numitele "blistere stricate de tipul blisterului" de diferite lungimi și magnitudine. Ele pot fi simple și multiple.

Fluidul subchoroidal cu OCO poate fi anechogen, adică conține o umiditate transudată sau apoasă din camera anterioară. Hemoragia subcohorală fluidă omogenă, echogenicitate scăzută sau medie - observată la pacienți după intervenție chirurgicală, traumă, cu sângerare expirator neexpirată.

Diferențiați OSO hemoragic cu melanomul coroidului. Pentru aceasta, utilizați CDC sau EHD. Melanomul se caracterizează prin prezența vascularizării atipice în interiorul tumorii. Atunci când nu se detectează fluxul sanguin al OSO hemoragic în interiorul fluxului sanguin, acesta este determinat de graniță, când vasele coroidelor intră în tăietură.

Ecografia retinei

Detașarea retinei este separarea stratului neuroepiteliului de epiteliul pigmentar. Distinge OS primar (iatrogenă, idiopatică), care apare din cauza ruperii retinei si secundar - din cauza tumorilor, inflamatie, retinită Coates, retinopatie, CRV tromboza, Angiomatoza, Hippel Lindau și colab.

Semnele ecografice ale OS sunt detectarea prezenței unei banda hyperechoică în jumătatea posterioară a globului ocular, "legată" de DZN. Sistemul de operare este întotdeauna limitat de o linie dentată, această caracteristică ecografică fiind cea principală atunci când se efectuează diagnosticul diferențial cu CCA. Când se efectuează testul cinetic, sistemul de operare este mobil. Atunci când cartografia pentru OS este caracterizată de prezența vascularizării de-a lungul conturului și de absența vascularizării în interiorul cochiliei exfoliate.

Sistemul local ocupă un cvadrant, cel mai adesea unul inferior-exterior. În acest caz, este necesar să se efectueze o ultrasunete a ochiului pereche, deoarece deseori există detașamente simetrice retinale "mut". Gazdă OS este diferențiată cu turbiditate filmy preretinal, fixat pe retină, retinoshizom, hemophthalmia retrovitrealnym, hemoragie subretiniană, o desprindere locală a epiteliului pigmentar in degenerescenta maculara legata de varsta, coloboma coroidei. OS se poate dezvolta la ochi cu bolile listate: de exemplu, retinoshiz pe o retină exfoliați.

Programele OS totale și subtotale sunt mai puțin favorabile pentru vederea și depresia postoperatorie. Un semn prognostic nefavorabil este detectarea în SUA a unor particule rigide, dense, imobile sub eșantionul cinetic al OS.

Dispozitivele ultrasonice moderne pot detecta prezența și localizarea decalajelor retinale, dacă dimensiunea acestora este mai mare de 1 mm. Pentru aceasta, este necesar să se aplice un test cinetic, în care este vizualizată ruptura sub pliul retinei detașate.

Ecografia în sistemul de operare după operație vă permite să evaluați gradul de potrivire, precum și corespondența arborelui impresiei sigiliului retscleral cu retina detașată.

OS total este diferențiat cu GOST, hemophthalmia, OCO. In difdiagnostiki cu PVD utilizarea eficace a A-scan (când vârfuri mici PVD, în timp ce sistemul de operare - înălțimea maximă) mostre cinetice (PVD este mai mobil), fără ONH de fixare. Caracteristicile ecografice ale hemoftalmului preretinal sunt eterogenitatea și ecogenitatea crescută, contururile fuzzy, modificările dinamice. În CCA, spre deosebire de sistemul de operare, sunt definite bule mai dens și staționare, situate și în afara liniei dentate.







Trimiteți-le prietenilor: