Microflora saprofitată a pielii și intestinelor vine în luptă antagonică cu microorganismele patogene și, deseori, le distruge.
III. Factori de imunitate celulară.
Masa totală a celulelor sistemului imunitar poate ajunge la 1-2 kg la un adult.
Baza funcțională a sistemului imunitar sunt limfocite localizate în celula de țesut conjunctiv fibros și histiocytes migrează în fluxul sanguin granulocitelor și monocitelor.
A. Limfocitele T (dependente de timus) se dezvoltă în timus.
B. Limfocitele B (bursa) se dezvoltă în măduva osoasă.
B. Limfocitele NK se dezvoltă în măduva osoasă.
Acestea provin din celulele măduvei stem. Diferențierea lor are loc în glanda timus (timus) sub influența celulelor și a hormonilor (timosin, timostimulin și alții), care sunt sintetizați în fier. Procesul de maturare a limfocitelor T conduce la formarea unui dispozitiv receptor specific pentru recunoașterea antigenelor, care este localizat pe membrana limfocitelor. Ripe-limfocitele T părăsesc glanda și prin limf și sânge sunt trimise în zone speciale de organe de imunitate periferică.
Aceste zone includ:
· Zone paracortice ale ganglionilor limfatici și spațiul dintre foliculii limfoizi (70% din limfocitele din ganglionii limfatici - limfocite T);
· Zonele periarariene ale foliculilor limfoizi din pulpa albă a splinei (40% din limfocitele splenice - limfocite T):
T-limfocitele circulă continuu și activ între sângele periferic și țesutul limfoid periferic. De la 80 la 90 procente din limfocitele din sângele periferic sunt limfocitele T.
T limfocitele T mature pe proprietăți funcționale sunt împărțite în ucigași, ajutoare, supresoare (SD2, SD4, SD8).
T-limfocitele joacă un rol important în cele trei funcții ale sistemului imunitar:
1. În imunitatea celulară.
2. În reglarea activității celulelor B.
3. În cazul hipersensibilității tipului întârziat (IV):
limfocitele T killer (CD2) numite limfocite T citotoxice, capabile de a distruge celulele organismului microorganisme care conțin bacterii și virusuri și celule degenerate organism modificat. Distrugerea celulelor țintă are loc în contact direct cu celule datorită secreției de limfotoxină. Aceste celule sunt foarte stabile în organism și au o durată lungă de viață.
Ajutoarele limfocitelor T (CD4) efectuează o funcție intermediară, de semnalizare, care transmite informații despre antigeni la limfocitele B. În răspunsul imun humor, ei reacționează cu haptenul antigenului dependent de timus, inducând transformarea limfocitelor B în plasmocite. În prezența lor, sinteza anticorpilor prin plasmocite crește de 2-3 ori. De asemenea aparțin grupului de limfocite care trăiesc pe termen lung.
Supresoarele limfocitelor T (SD8) sunt regulatori ai formării de anticorpi și alte procese imune și sunt implicați în formarea rezistenței imunologice.
Liniile lungi de viață a limfocitelor CD4 și CD8 formează baza memoriei imune celulare.
B-limfocitele se dezvoltă în măduva osoasă și apoi se răspândesc prin fluxul sanguin în zone specifice ale țesutului limfoid periferic.
B limfocitele constituie 10-20% din numărul total de limfocite din sângele periferic
B. Ucigași de sânge normali (naturali) (celule NK)
Siguranții normali de sânge sunt limfocite mari care conțin un număr mare de enzime citologice.
Există 2 populații principale de celule NK.
- Lizii sunt infectați cu viruși, celule deteriorate și îmbătrânite.
- Acestea se găsesc în ficat și uter. Aceste celule ucid orice limfocite care sunt activate de antigene alimentare și antigene fetale, determinând rezistența organismului la aceste substanțe străine pentru organism.
Există, de asemenea, 2 subpopulații specifice ale celulelor NK:
• celulele ucigașe (celulele K).
Celulele LAK citotoxine către celulele tumorale, activează limfocitele T și eozinofilele.
Celulele K din organele de barieră și membranele mucoase lizează agenții patogeni ai tuberculozei infecțiilor oportuniste.
Celulele care pot absorbi și digera microorganismele, toxinele și alte celule și țesuturi modificate se numesc fagocite.
Procesul de fagocitoză este mărit de opsonine, care înconjoară obiectul de fagocitoză.
Există 4 faze de fagocitoză:
1. Faza. Abordarea fagocitului la un microorganism sau la o toxină
2. Faza. Aderența fagocitului la un microorganism sau la o toxină
3. Faza. Retragerea membranei exterioare și fuziunea acesteia cu lizozomul fagocitului pentru a forma un fagozom
4. Faza. Captarea de fagocite de către microorganisme sau toxine, urmată de clivajul său la aminoacizi și compuși cu conținut scăzut de molecule.
Printre fagocite se disting macro- și microfagocitele:
macrofage alveolare izolate și pulmonare, macrofage hepatice (celule Kupffer), țesut conjunctiv (histiocite), macrofage, celule gliale și monocite care migrează în fluxul sanguin.
Monocitele și histiocitele sunt principalul tip de sistem monocit de macrofagocitoză.
Microfagii includ granulocite și celule mastocite ale țesuturilor (bazofile).
Există trei tipuri de granulocite (neutrofile, eozinofile și bazofile).
Trimiteți-le prietenilor: