Acasă | Despre noi | feedback-ul
măduvă osoasă Roșu (medulla ossium rubra) - acesta este organul central al hematopoiezei și imunogeneza conținând o populație de celule stem hematopoietice și este implicat în formarea de celule mielocitare și seria limfocitară.
1. Hematopoietic - în măduva osoasă roșie toți germenii de hematopoizi provin de la baza unei populații auto-susținute a celulelor stem din sânge
2. Imună - în măduva osoasă roșie există o diferențiere independentă de antigen a limfocitelor
3. reglementare - a evoluat în hematopoietine de măduvă osoasă roșie afectează procesele hematopoieză în toate organele hematopoieză și citokine immunogenez sintetizate ajustate.
La un adult, greutatea CMC este de 1,5-2 kg, ceea ce reprezintă 4-5% din greutatea corporală. Are o culoare roșie și o consistență semi-lichidă. Baza acestuia sau a componentei stromale formează un țesut reticular format din celule reticulare otrochatice (reticulocite) și substanță intercelulară care conține fibre reticulare. Nu numai că formează o rețea tridimensională, realizând o funcție de susținere, dar celulele sale sintetizează factorii hematopoietici. fără care hemopoieza nu se efectuează. Reticulocitele din jurul peretelui sinusului sunt numite celule adventiale. Aceste celule sunt capabile să se contracte, facilitând migrarea celulelor sanguine prin intermediul vaselor. În plus față de reticulocite, componenta stromală este reprezentată de adipocite. macrofage, precum și celule endostatice (țesutul conjunctiv al cavităților osoase) - osteoblaste și osteocite.
Adipocitele sunt situate în insule, furnizând energie pentru hemopoieză; umple volumul, creează presiunea necesară pentru funcționarea sinusurilor și produce, de asemenea, BAS, care reglează volumul țesutului hematopoietic.
Macrofagele îndeplinesc o varietate de funcții: izolați factorii de creștere și celulele fagocitare, "neselectate"; macrofagele care migrează din splină, aduc componente pentru sinteza hemoglobinei și osteoclastele macrofagelor osoase - reglează dimensiunile golurilor osoase.
Osteoblastele și osteocitele care formează un microelemente rigide de aprovizionare a scheletului necesare pentru hematopoieză.
Între celulele reticular este un număr mare de cavități, care se află gemokapillyary. Ele sunt foarte subțiri și dau culoare CMC. În jurul unei multitudini de capilare dispuse culcat liber celulele sanguine și seria myelocytic limfatică în stadii diferite de diferențiere, precum și populația autoîntreținută a celulelor stem pluripotente. Proliferarea în CMC este foarte activă, creând aproximativ 200 de miliarde de celule pe zi.
Zonele în care se produce proliferarea și diferențierea celulelor sanguine sunt numite insule hematopoietice. Aceste insule, în general, formează o componentă hemopoietică.
Există trei tipuri de insule:
1. Insula eritropoetică cuprinde o celulă macrofag situată central numit -nyankoy in jurul careia raspolozhenyeritroidnye celule la diferite stadii de dezvoltare (de la celule și eritroblaști care formează colonii eritroide la reticulocitelor). Macrofage distinge factorii de germeni care utilizează sialoadgezinov el continuă în jurul lui celulele eritroide, oferindu-le cu fier din cauza prezenței în transferinei sa citoplasmă. care leagă 4 atomi de fier, de asemenea, macrofagele produc eritropoietină. vitamina D3 și fagocotizeaza nucleele evacuate din eritrocite în timpul maturării.
2. Insulele granulocitopoietice pot fi de trei tipuri în funcție de ce se formează granulocitele: insulele neutrofile, eozinofile sau bazofile. cel mai adesea ele sunt localizate în apropierea endostazei. Fiecare insulă este înconjurat de un strat de proteoglicani, care creează un micromediu pentru diferențierea granulocitelor. Ca maturare, această membrană se dizolvă și granulocitele, care fac mișcări amebice, migrează la sinusuri și intră în sânge.
3. Insulele trombocitopoietice sunt localizate în capilare sinusale și includ megacariocite. Megacariocitele sunt celule foarte mari, cu nuclee gigante lobate. El împinge pseudopodia între endoteliocite în cavitatea capilarului și a fluxului sanguin, aceste zone se îndepărtează, transformându-se în trombocite. Acest mod de detașare a citoplasmei se numește "clasmotoză". Aproximativ o mie de megacariocite formează aproximativ 2 mii de trombocite.
· Celule limfoide stem care nu au receptori.
• Precursorii limfocitelor T. au receptori și migrează către timus.
Precursori ai limfocitelor B. în care se efectuează un proces unic de formare a genelor de imunoglobulină.
În plus, CMC dezvoltă monocite - viitoare macrofage.
Pentru a implementa procesele de hemopoieză și imunogeneză, sunt necesare regulatori care sunt împărțiți în - stimulente și inhibitori:
Stimulanții includ substanțe eliberate de celulele stromale, hormoni sintetizați în alte organe: eritropoetine în rinichi, plămâni, ficat; tiroxina tiroidă, hormonul de creștere hipofizar.
Inhibitorii K sunt substanțe produse de elementele sanguine mature formate de feedback-ul (chalones), hormoni tisulare - interferon, prostaglandine, hormoni ai cortexului adrenal.
Componenta vasculară a CMC este reprezentată de o rețea vasculară puternică care are caracteristici structurale. Există două modalități de alimentare cu sânge a măduvei osoase.
1 mod de aprovizionare cu sânge:
Periostului prin alimentarea gauri in os include perforante artera care trece prin substanță osoasă compactă în canalul medular se împarte în două ramuri - ascendentă și descendentă, acestea sunt radial se extind in mai multe arteriolelor, care trece într-un scurt și îngust capilare trofice. Aceste capilare continuă în sinusuri sau capilare sinusale. sângele lor este colectat în venulele absorbante al căror diametru este mai mic decât cel al arteriolelor aferente, din aceasta cauza, în sinusurile întotdeauna presiunea ridicată și pereții lor nu sunt căzut fibre reticular în jos, în plus, peretele exterior al sinus împletit destul de puternic de consolidare a peretelui.
Sine - vase cu pereți subțiri cu diametrul de 30-50 microni. Endoteliul care căptușește nava este capabil să recunoască maturizeze elementele care formează și le trece în lumenul sinusurilor, prin format temporar in citoplasma celulelor, porii, facilitează mișcarea și lipsa membranei bazale pe o suprafață mare.
Sinusurile sunt echipate cu sfincter și sunt capabile să se oprească temporar din fluxul sanguin, jucând rolul de "tancuri de sedimentare" sau depozite, în care elementele uniforme mature. În afara sinusurilor sunt macrofage care pătrund în creierul lor în lumenul sinusurilor.
2 mod de aprovizionare cu sânge:
Din periostul din interiorul substanței compacte trece artera, care este ramificată acolo în vasele care merg de-a lungul osteonilor. Un timp când sângele circulă prin aceste vase, îmbogățit cu substanțe minerale și regulatori de hemopoieză, apoi sângele prin arteriole scurte pătrunde în sinusuri.
Regenerarea CMC este foarte mare, după eliminarea completă a CMC, este restaurată în 10-12 zile. Recuperarea apare din cauza celulelor slab diferențiate, care se află pe coloana vertebrală a substanței spongioase osoase. Trei stări CMC se disting prin funcționalitate: activă - măduvă osoasă roșie, inactiv reversibil - măduvă osoasă galbenă, inactiv ireversibil - măduva osoasă mucoasă.
Thymus (Thymus), timus, timusul - corp central si lymphopoiesis imunogeneza, unde proliferarea antigennezavisimaya și diferențierea populațiilor pe limfocite T care poartă răspunsul imun celular și reglează răspunsul imun umoral. Acesta este situat în partea superioară a mediastinului anterior și are o masă în timpul pubertății de 30-40 de grame. Thymus descrisă pentru prima dată în 1845 de G. Simon și munca D.Millera și R. Hood în anii '60 a pus bazele ideilor moderne despre histofiziologia acestui organism. Ei au arătat că eliminarea timusului la animalele nou-născute duce la moartea lor. La astfel de animale, limfocitele dispar din sânge, nu sunt în măsură să reziste la infecție și nu sunt capabili să respingă transplanturile.
1. Limfopoietică: proliferarea și diferențierea dependentă de antigen a limfocitelor T cu formarea subtipurilor funcționale ale CD4 + și CD8 +.
2. Imunoregulator: selecția și distrugerea limfocitelor T, care sunt reglate pe propriile determinanți antigenici; controlul procesului de migrație selectivă, precursori ai limfocitelor T de la măduva osoasă roșie până la timus; controlează migrarea limfocitelor T mature în zonele corespunzătoare ale organelor periferice ale hematopoiezei.
4. Endocrin: dezvoltarea hormonilor peptidici care reglează procesele de limfopoieză (timosin, timolin, factor timian, timopoietină); factorul asemănător cu insulina, factorul asemănător cu calcitonina.
5. Adaptiv: Împreună cu glandele suprarenale participă la reacțiile de stres.
Timp de 4 - 6 săptămâni de dezvoltare fetală de 3 și, de preferință 4 perechi de buzunare intestinale faringian branhiale benzi multistratificat epiteliu, care sunt alungite, mai aproape, dar nu complet topită formate, formând filele lobului drept și stâng al prostatei. În săptămâna 7, filele sunt coborâte sub stern și se află pe suprafața anterioară a pericardului. Timp de 8 - 11 săptămâni de forme de țesut conjunctiv embrionare o capsulă, din care cresc în parenchimul septurile țesut conjunctiv glandă cu vasele de sânge și se divid aceste două cordon epitelial în felii. În același timp, timusul își pierde legătura cu intestinul faringian.
In interiorul lobulilor celule epiteliale diferențiate dobândesc procesele și să comunice între ele, formând scheletul corpului - tesutul epitelioretikulyarnuyu. In saptamana 7 de sac vitelin embrionare si cancer la ficat in bookmark incepe sa creasca celulele stem din sange si sunt formate limfocite primare, care pot apoi rezolva neuniform, formând un cortex 3 luni și de medulla. Formarea timusului este completă cu 6 luni, iar la nou-născut este matură structurală și funcțională. In primele 12 - 17 de zile după naștere, există o evacuare masivă a limfocitelor T din timus și o scădere a volumului său din cauza participării acesteia din urmă de adaptare la noi reacții de condițiile de mediu.
Thymusul este alcătuit din două lobi, are o formă triunghiulară, un vârf cu două axe îndreptat spre gât. De la suprafață, timusul este acoperit cu o capsulă de țesut conjunctiv care împarte glanda cu septa țesutului conjunctiv în lobuli. Principiul structurii glandei este parenchimal, astfel încât sunt izolate stroma țesutului conjunctiv (capsulă și septa) și partea funcțională a parenchimului.
În parenchim, baza organului este formată de epitelio-reticulocite și de celule de origine monocitică.
Există trei tipuri de celule epiteliale:
1. Celulele de sprijin - celulele procesului oxifilic formează cavități închise etanșate, unde se află limfocitele T care se divid.
2. Secretorii - celulele stellate endocrine, produc un număr de hormoni și factori (timolin, timosin etc.).
3. „celule“ - o asistentă medicală mare de celule specializate din zona subcapsulare invaginațiile profunde citoplasma care se află între 10 și 20 de celule. Ei efectuează o funcție trofică și dau un semnal pentru diferențierea celulelor T.
În plus față de epiteliuetrocitele din lobule, există trei tipuri de macrofage
1. Histiocite sau macrofage fixe
2. Macrofagele interdigitative - care reprezintă propriile determinante antigenice ale celulelor T, declanșează mecanismul de apoptoză în selecția nereușită a limfocitelor.
3. Celulele dendritice sunt celule de proces, localizate în centrul cortexului, asigurând programarea limfocitelor pentru maturizare.
Componenta hemo- sau limfopoetică este reprezentată de celule limfoide T în diferite stadii de diferențiere. Prin urmare, porțiunea periferică a limfocitelor felii groase populate (80-90% din totalul de limfocite T) microscopie ea colorație mai intensă. Această zonă este numită cortex. În cortex, zonele corticale subcapsulare și interioare sunt secretate. În regiunea subcapsulară, limfoblastele T sunt localizate. provin de la CMC - o celula luminoasa mare, capabila de mai multe diviziuni. Partea principală a zonei corticale este ocupată de maturarea limfocitelor. Pe măsură ce se maturizează, limfocitele T se mișcă din zona subcapsulară în zona corticală interioară a cortexului. În procesul de învățare, limfocitele dobândesc două tipuri de receptori: receptori pentru antigeni străini și receptori pentru propriii antigeni. Primul grup de limfocite, acesta este doar 5%, maturând, dobândește receptori CD4 +. CD8 + precursori și diferențiate pentru T helper (T x) capabile să recunoască gene histocompatibilitate antigene de clasa II și asociate complexe și precursori ai limfocitelor T citotoxice care recunosc MHC clasa I, respectiv. În plus față de acești receptori, receptorii homing sunt exprimați pe ei. care sunt necesare pentru ieșirea limfocitelor din timus și le migriratsiya în ganglionii limfatici splina și, în cazul în care există întâlnirea cu antigene și antigen-differentsirrovka deja.
Limfocitele care au receptori pentru propriii lor antigeni, și aceasta este de 95%, rămân în timus și sunt distruși de macrofage, adică există o selecție negativă - selecția și moartea limfocitelor T care transportă receptorii la propriile lor proteine de histocompatibilitate.
În diferențierea independentă de antigen a limfocitelor T, există:
1. Diferite tipuri de calculi epiteliști.
2. Expunerea consecutivă la hormoni.
3. Migrația strictă a celulelor în lobule.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: