Instrucțiuni de utilizare
Având în vedere posibila dezvoltare a unui efect interesant, se recomandă aplicarea dimineața.
Mildronat® se administrează intramuscular (în / m), intravenos (iv) și parabulbar. Metoda de administrare, doza și durata tratamentului sunt stabilite individual, în funcție de indicații, severitatea afecțiunii etc.
Ca parte a terapiei complexe:
- boala cardiacă ischemică (infarct miocardic) în / în jet 0.5-1.0 g pe zi (5-10 ml de Mildronate ®), aplicarea întregii doze simultan sau împărțirea acesteia în două injecții;
- boala ischemică a inimii (angina stabilă); insuficiență cardiacă cronică și dyshormonal cardiomiopatie in / jet de 0.5-1.0 g pe zi (5,10 ml preparare Mildronate ®), aplicând întreaga doză dată sau prin impartirea in 2 administrare, sau / m 0,5 g de 1-2 ori pe zi, cursul tratamentului 10-14 zile, cu o tranziție ulterioară la administrarea orală. Cursul general de tratament este de 4-6 săptămâni.
Încălcarea circulației cerebrale
Ca parte a terapiei complexe în faza acută de 0,5 g (5 ml din medicamentul Mildronate®) o dată pe zi timp de 10 zile, trecerea la administrarea orală de 0,5-1 g. Cursul general de tratament este de 4-6 săptămâni.
În insuficiența cronică cerebrală circulator (encefalopatie vasculară) de 0,5 g (5 ml Mildronat ® formulare) v / m sau / 1 ori pe zi timp de 10 zile, urmată de 0,5 g pe cale orală. Cursul general de tratament este de 4-6 săptămâni.
Cursuri repetate (de obicei de 2-3 ori pe an) sunt posibile după consultarea unui medic.
Oftalmopatologie (hemoftalmie și hemoragii în retină de diverse etiologii, tromboză venoasă centrală
retina și ramurile acesteia, retinopatie de diverse etiologie (diabet, hipertensiv))
Pentru 0,05 g (0,5 ml din preparatul Mildronate®) este parabulbarul și timp de 10 zile. Inclusiv utilizate în terapia asociată.
Suprasolicitări fizice și mintale
Pentru 0,5 g (5 ml de Mildronate ®) în / m sau iv o dată pe zi. Cursul tratamentului este de 10-14 zile. Dacă este necesar, tratamentul
repetați după 2-3 săptămâni.
0,5 g (5 ml de Mildronate ®) în / m sau iv de două ori pe zi. Cursul de tratament este de 7-10 zile.
Formă de dozare
r / d / in / m, in / in și injectare parabulbară de 500 mg / 5 ml: amp. 10 buc.
- în terapia complexă a bolii coronariene (angină pectorală, infarct miocardic);
- insuficiență cardiacă cronică și cardiomiopatie disormală;
- în terapia complexă a tulburărilor acute și cronice ale aportului de sânge la creier (accident vascular cerebral și insuficiență cerebrovasculară);
- hemoftalemia și hemoragia în retină a diverselor etiologii, tromboza venei centrale a retinei și a ramurilor acesteia, retinopatia cu diferite etiologii (diabet, hipertensiv);
- reducerea capacității de lucru;
- suprasarcinile mentale și fizice (inclusiv sportivii);
- sindromul de retragere din alcoolism cronic (în asociere cu terapia specifică a alcoolismului).
Interacțiunile medicamentoase
Puteți combina cu medicamente antianginoase, anticoagulante, antiagregante, antiaritmice, diuretice, bronhodilatatoare. Întărește acțiunea glicozidelor cardiace. Datorită posibila dezvoltare a tahicardie moderată și hipotensiune arterială, se recomandă prudență atunci când sunt combinate cu nitroglicerina, nifedipina, alfa-blocante, antihipertensivele și alte vasodilatatoare periferice, deoarece Mildronate® amplifică efectul lor.
Având în vedere posibila dezvoltare a unui efect interesant, se recomandă aplicarea dimineața.
Mildronat® se administrează intramuscular (în / m), intravenos (iv) și parabulbar. Metoda de administrare, doza și durata tratamentului sunt stabilite individual, în funcție de indicații, severitatea afecțiunii etc.
Ca parte a terapiei complexe:
- boală cardiacă coronariană (infarct miocardic) în / jet la 0.5-1,0 g pe zi (5,10 ml Mildronat formulare ®), utilizând întreaga doză dată sau prin impartirea in 2 administrare;
- boala ischemică a inimii (angina stabilă); insuficiență cardiacă cronică și dyshormonal cardiomiopatie in / jet de 0.5-1.0 g pe zi (5,10 ml preparare Mildronate ®), aplicând întreaga doză dată sau prin impartirea in 2 administrare, sau / m 0,5 g de 1-2 ori pe zi, cursul tratamentului 10-14 zile, cu o tranziție ulterioară la administrarea orală. Cursul general de tratament este de 4-6 săptămâni.
Încălcarea circulației cerebrale
Ca parte a terapiei complexe în faza acută de 0,5 g (5 ml din medicamentul Mildronate®) o dată pe zi timp de 10 zile, trecerea la administrarea orală de 0,5-1 g. Cursul general de tratament este de 4-6 săptămâni.
Pentru insuficiența circulatorie cerebrală cronică (encefalopatie discirculatorie), 0,5 g (5 ml de Mildronate®) în / m sau IV o dată pe zi timp de 10 zile, apoi 0,5 g în interior. Cursul general de tratament este de 4-6 săptămâni.
Cursuri repetate (de obicei de 2-3 ori pe an) sunt posibile după consultarea unui medic.
Oftalmopatologie (hemoftalmie și hemoragii în retină de diverse etiologii, tromboză venoasă centrală
retina și ramurile acesteia, retinopatie de diverse etiologie (diabet, hipertensiv))
Pentru 0,05 g (0,5 ml din preparatul Mildronate®) este parabulbar și timp de 10 zile. Inclusiv utilizate în terapia asociată.
Suprasolicitări fizice și mintale
Pentru 0,5 g (5 ml de Mildronate ®) în / m sau iv o dată pe zi. Cursul tratamentului este de 10-14 zile. Dacă este necesar, tratamentul
repetați după 2-3 săptămâni.
0,5 g (5 ml de Mildronate ®) în / m sau iv de două ori pe zi. Cursul de tratament este de 7-10 zile.
supradoză
Simptome: scăderea tensiunii arteriale, însoțită de dureri de cap, tahicardie, amețeli și slăbiciune generală.
Mildronat® are o toxicitate scăzută și nu provoacă efecte secundare care sunt dăunătoare sănătății pacienților.
Grupa clinică și farmacologică
- Un medicament care îmbunătățește metabolismul și aprovizionarea cu energie a țesuturilor
Contraindicații pentru utilizare
- hipersensibilitate la componentele medicamentului;
- Creșterea presiunii intracraniene (cu încălcarea fluxului venos, a tumorilor intracraniene);
- vârsta sub 18 ani (eficacitatea și siguranța nu au fost stabilite);
- perioada de alăptare.
Cu prudență: cu afecțiuni hepatice și / sau renale.
Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
Siguranța utilizării la femeile gravide nu a fost studiată, prin urmare, pentru a evita posibile efecte adverse asupra fătului, utilizarea sa este contraindicată.
Izolarea Mildronate cu lapte și efectul său asupra sănătății nou-născutului nu au fost studiate, prin urmare, dacă este necesar, ar trebui să se acorde o alăptare.
Cerere pentru încălcarea funcției hepatice
Cu prudență în bolile hepatice.
Cerere pentru încălcarea funcției renale
Cu precauție în cazul bolii renale
Utilizarea la copii
Contraindicat la pacienții cu vârsta sub 18 ani. eficiența și siguranța nu sunt stabilite.
Efect secundar
- Rareori - reacții alergice (înroșire, erupții cutanate, mâncărime, umflături), precum și fenomene dispeptice, tahicardie, scădere sau creștere a tensiunii arteriale, agitație.
- Foarte rar - eozinofilie, slăbiciune generală.
Instrucțiuni speciale
Ani de experiență în tratamentul infarctului miocardic acut și birouri cardiace cu angina instabila indica faptul ca medicamentul nu este Mildronate® seria I cu sindrom coronarian acut și utilizarea sa nu este absolut necesar. Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a gestiona mecanismele Nu există dovezi privind efectele adverse ale Mildronate® asupra vitezei reacției psihomotorii.
Termeni și condiții de depozitare
Se păstrează la o temperatură care nu depășește 25 ° C. Nu îngheța! A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate - 4 ani.
Condiții de concediu din farmacii
Trimiteți-le prietenilor: