Kollalizin manual de utilizare, preț, recenzii

Descrierea acțiunii farmacologice

Acționează selectiv asupra colagenului (componenta principală a țesutului conjunctiv), cauzând distrugerea acestuia.

Când este expus la o soluție apoasă de Collalisin® pe un țesut cheloid, apare un efect litiu, gradul căruia depinde de timpul de expunere.

Indicații pentru utilizare

Ca mijloc de prevenire și tratament al următoarelor condiții:
- simblefaron;
- modificări ale cicatricelor cutanate ale pleoapelor (cicatrici keloide);
- post-ars cicatrici ale conjunctivului;
- stricturi ale conductelor lacrimogene (canalele de rupere și conducta de rupere;
- coroziune opacitate;
- iridocilită din plastic (în stadiul de reducere a fenomenelor inflamatorii);
- cataractă secundară;
- opacitatea umorului vitros;
- cicatricile retinale;
- hemoragie traumatică în umoarea vitroasă, ocupând mai mult de 1/2 din volumul său și în 3 zile după formarea hemoftalemiei;
- modificări cicatriciale ale pielii (cutanate).

Forma emiterii

liofilizat pentru soluție injectabilă și aplicare topică 100 KE; fiolă cu fiolă de testare și cuțit pentru fiole, pachet din carton 9;

liofilizat pentru soluție injectabilă și aplicare locală 500 KE; fiolă cu fiolă de testare și cuțit pentru fiole, carton 9;

liofilizat pentru soluție injectabilă și aplicare topică 100 KE; fiolă cu fiolă de testare și cuțit pentru fiole, cutie 10;

liofilizat pentru soluție injectabilă și aplicare locală 500 KE; fiolă cu fiolă de testare și cuțit pentru fiole, cutie 10;

liofilizat pentru soluție injectabilă și aplicare locală 200 KE; fiolă cu fiolă de testare și cuțit pentru fiole, cutie 10;

liofilizat pentru soluție injectabilă și aplicare topică 300 KE; fiolă cu fiolă de testare și cuțit pentru fiole, cutie 10;

liofilizat pentru soluție injectabilă și aplicare topică 400 KE; fiolă cu fiolă de testare și cuțit pentru fiole, cutie 10;

liofilizat pentru soluție injectabilă și aplicare topică 600 KE; fiolă cu fiolă de testare și cuțit pentru fiole, cutie 10;

liofilizat pentru soluție injectabilă și aplicare locală 700 KE; fiolă cu fiolă de testare și cuțit pentru fiole, cutie 10;

liofilizat pentru soluție injectabilă și aplicare topică 800 KE; fiolă cu fiolă de testare și cuțit pentru fiole, cutie 10;

liofilizat pentru soluție injectabilă și aplicare locală 900 KE; fiolă cu fiolă de testare și cuțit pentru fiole, cutie 10;

liofilizat pentru soluție injectabilă și aplicare locală 1000 KE; fiolă cu fiolă de testare și cuțit pentru fiole, cutie 10;

structură
Pulbere liofilizată dozată 1 amp.
colagenază 100 KE, 200 KE, 300 KE, 400 KE, 500 KE, 600 KE, 700 KE, 800 KE, 900 KE, 1000 KE
în fiole de 9 buc; completați cu fiola de testare în ambalaj.

farmacodinamie

Acționează selectiv asupra colagenului (componenta principală a țesutului conjunctiv), cauzând distrugerea acestuia.

Când este expus la o soluție apoasă de Collalisin® pe un țesut cheloid, apare un efect litiu, gradul căruia depinde de timpul de expunere.

Contraindicații pentru utilizare

hipersensibilitate la collalizin (reacție pronunțată după introducerea 1 KE);

proces incomplet de epitelizare a corneei după o arsură;

combinație de simbelfaronă cu un ulcer cornean;

prezența defectelor în sclera;

hemoragia vitroasă este mai mică de 1/2 din volumul său;

prezența semnelor de coagulare a sângelui în corpul vitros.

Efecte secundare

Reacții alergice; Atunci când se folosește Kollalizina® în oftalmologie, este posibilă formarea ulcerelor corneene.

Dozare și administrare

Conjunctival, direct în leziune (spike, cicatrice, corp vitros etc.) cu ajutorul electroforezei, fonoforhezei. Pe piele.

Imediat înainte de utilizarea medicamentului, conținutul flaconului este dizolvat în soluție 0,5% de novocaină, soluție izotonică de clorură de sodiu sau apă pentru injectare.

Înainte de utilizare, se verifică sensibilitatea pacientului la medicament, pentru care sub conjunctiva ochiului bolnav se administrează 1 KE și se observă 48 de ore.

În absența unei reacții alergice, se efectuează un tratament.

Înainte de a aplica Kollalizina® cu modificări cutanate ale pielii, testele cutanate sunt efectuate cu aplicarea soluției de medicament în doze terapeutice timp de 24 și 48 de ore.

Instrucțiuni speciale pentru admitere

Pentru a preveni efectele secundare, tratamentul începe numai după terminarea epitelizării corneei și un rezultat negativ al testului pentru sensibilitatea la Callallisin®.

Când apare ulcerul corneei, medicamentul este imediat anulat și sunt prescrise agenți antimicrobieni și antiepitelizanți (soluție 1% de chinină cu soluție de 1% soluție de clorhidrat de morfină, metiluracil).

Când apar reacții alergice, utilizarea Collalisin este oprită și se efectuează un tratament antialergic: frig local, instilații ale corticosteroizilor, antihistaminice (dimedrol sau suprastin), preparate de calciu.

Condiții de depozitare

Lista B. Într-un loc uscat, întunecat, la o temperatură de 4-6 ° C.

Data expirării

Afiliere la clasificarea ATX

D Preparate dermatotropine

D03 Preparate pentru tratamentul rănilor și ulcerelor

D03B Preparate enzimatice

D03BA Enzime proteolitice

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare