Collagenin - instrucțiunea oficială de utilizare

Liofilizat pentru prepararea soluției pentru utilizare locală și parenterală.

structură
Substanțe active:
Collagenază - 100,200,300,400, 500,600,700, 800,900 și 1000 KE (unități de colagenază).







Descriere: Pulbere sau masă poroasă de culoare albă.

Grupa farmacoterapeutică:

Proprietăți farmacologice
Collalyzin ® acționează selectiv asupra colagenului (componenta principală a țesutului conjunctiv), cauzând distrugerea acestuia.
Introducere Kollalizina ® in doze mici la țesuturi calcinate ochi arc, începând de la 15 zile de la arsura, conduce fie pentru a incetini formarea de țesut cicatricial între suprafețele arse (pleoapei si a globului ocular), sau pentru a preveni dezvoltarea simblefarona înguste.
Atunci când este expus la soluții apoase de Collalisin ® pe țesut cheloidal, apare un efect litice, gradul căruia depinde de timpul de expunere.

Indicații pentru utilizare
Kollalizin ® este utilizat ca un mijloc de prevenire și tratament simblefarona, piele cicatriciale modificări pleoapelor (cheloide), bulbar conjunctiva după arsură la stricturii cai lacrimale (canaliculi lacrimal și canalul lacrimonasal), opacitate a corneei, iridociclita plastic (sub stihanija inflamator fenomene), cataracta secundară, opacifierea corpului vitros, cicatrici retiniene, hemoragii traumatice în corpul vitros, care ocupă mai mult de ½ din volumul său, și într-o perioadă de 3 zile de la hemophthalmia formare.

Contraindicații
Aplicație Kollalizina ® este contraindicat în proces neterminat epiteliului cornean după arsură, simblefarona cu ulcer cornean combinat, prezența defectelor în sclerei, hemoragie vitroasa mai puțin V% din volumul său, prezența caracteristicilor de coagulare a sângelui în corpul vitros, pronunțată ca răspuns după administrarea de 1 KE, cu sarcină, alăptare, copii sub 18 ani.







Dozare și administrare
Imediat înainte de utilizarea Collalisin ®. conținutul fiolei se dizolvă în soluție 0,5% de novocaină, 0,9% soluție de clorură de sodiu pentru injecție sau în apă pentru injectare.
Podkonyunktivalno medicament este administrat direct la leziune (Spike, drob, vitros și t. D.) Folosind electroforeza, fonoforeza și utilizate dermic.
Înainte de a utiliza Callalizin ®, se verifică sensibilitatea pacientului la medicament, pentru care sub conjunctiva ochiului bolnav se administrează 1 KE și se observă 48 de ore. În absența unei reacții alergice, se efectuează un tratament. Când produsul este aplicat în mod spontan, pielea este tolerată de piele, pentru care testele cutanate sunt efectuate cu aplicarea unei soluții de Collalisin® în doze terapeutice timp de 24 și 48 de ore.

Efecte secundare
Când se utilizează Callalizine®, sunt posibile ulcere corneene și reacții alergice. Pentru a preveni aceste fenomene, tratamentul trebuie început numai după terminarea epitelizării corneei și cu un test negativ pentru sensibilitatea la Callallisin®.
Atunci când apare un ulcer cornean, medicamentul este imediat retras și medicamentele antibacteriene și agenții care stimulează epitelizarea sunt prescrise.
În cazul reacțiilor alergice, medicamentul este oprit și se efectuează un tratament antialergic.

supradoză
Datele privind supradoza de droguri sunt absente.

Forma emiterii
Liofilizat pentru prepararea soluției pentru utilizare locală și parenterală în fiole de 100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900 și 1000 KE. 10 fiole de droguri, instrucțiuni privind utilizarea medicamentului, cuțitul fiolei sau scapula fiolei într-un pachet de carton.

Condiții de depozitare
Lista B. Într-un loc uscat, întunecat, la o temperatură de 4 ° C până la 8 ° C.

Data expirării
2 ani. Nu utilizați după data de expirare.

Condiții de concediu din farmacii
Medicamentul este eliberat prin prescripție medicală.







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: