Chimie și Tehnologie Chimică
Codul genetic este o anumită secvență de baze azotate ale nucleotidelor unei gene date. corespunzând secvenței aminoacizilor din proteină. Fiecare aminoacid este codificat de trei baze azotate. situat într-o anumită secvență - un triplet, care se numește codon. Majoritatea aminoacizilor, pe lângă metionină și triptofan, pot fi codificați prin mai mulți codoni. Codonii de 20 de aminoacizi sunt prezentați în Tabelul. 17. Acești codoni diferă doar în a treia bază de azot. De exemplu, codificarea alaninei aminoacide este efectuată de patru triplete de nucleotide - HCC, GCC, GCA, GTG. Primele două baze joacă rolul principal în recunoașterea aminoacizilor. Nu toți codonii codifică aminoacizii. Unele dintre ele servesc ca semnale de "pornire", declanșând sinteza lanțului polipeptidic al proteinei, cum ar fi codonul AUC-metionină. Alte codoni, de exemplu [c.220]
Fig. 6.11 Fragmentele celor mai probabile structuri ARN secundare ale celor două plasmide care poartă gena proteinei sale pe secvență sunt alocate regiunii SD și codonul de start AUG
Codonul de pornire al genei Uj [c.97]
Caracterul triplet al codului genetic a fost demonstrat pentru experimentele genetice. O secvență de trei nucleotide, corespunzătoare unui aminoacid, se numește codon. Secvența codonilor este citită continuu, începând cu un punct de pornire fix la un capăt al genei. și se termină la punctul de terminare la celălalt capăt al genei. Înregistrarea secvenței nucleotidelor în mod condiționat în direcția de la capătul 5 până la capătul 3, vedem că aceasta corespunde secvenței de aminoacizi. înregistrată în direcția de la capătul N-terminal până la capătul C-terminal. [C.57]
K. Deoarece codonul de pornire pentru inițierea sintezei proteinelor este [c.10]
Din aceste experimente este clar că codul genetic este citit ca o secvență în care cadrul de citire este fixat de prezența unui punct de plecare. astfel încât inserțiile și ștergerile singulare să se compenseze reciproc. Atunci când inserțiile duble sau mutațiile duble de ștergere nu sunt compensate. Din aceasta, cu toate acestea, nu este clar din câte nucleotide se compune codonul. Dar dacă proiectați triple mutanți. atunci combinații precum (- - - - -b) și (---) vor avea un fenotip sălbatic. Alte combinații vor rămâne mutante. Rezultă că codul este citit de tripleți. deoarece inserțiile triple și ștergerile triple adaugă sau elimină un singur aminoacid. Partea modificată a proteinei este limitată în acest caz de situl dintre primul și cel de-al treilea site mutațional (Figura 4.3). [C.58]
De ce începe sinteza proteinelor, adică cum este recunoscut primul codon din gena, care este punctul de plecare pentru traducere [c.72]
Sequencing-ul direct al aminoacizilor este mai obositor și neeconomic decât determinarea secvenței ARN. Cu toate acestea, în necunoștință de secvență N-terminală și C-terminal al proteinei are întotdeauna incertitudine dacă primul codon start al ARNm este efectiv utilizat pentru a iniția sinteza proteinei sau prima oprire - [c.116]
D. Deoarece nu există codon AUG sau GUG în această secvență (care este uneori folosit ca semnal de pornire pentru translația în E. coli), acesta nu se poate referi la începutul regiunii de codificare a genei. Se poate referi la sfârșitul genei. dacă a fost utilizat primul sau al doilea cadru de lectură. sau la mijlocul genei dacă a fost utilizat un al treilea cadru de lectură. Pentru a înțelege aceste posibilități. trebuie să aveți mai multe informații. [C.281]
Formarea legăturilor polipeptidice pe ribozomi este de obicei împărțită în trei procese: inițiere, alungire și terminare [98]. Sinteza proteinei începe cu codonul de inițiere, cel mai adesea este codonul de metionină AUG. Codonul GUG, localizat corect în lanțul mRNA, poate servi de asemenea ca un codon de inițiere. În acest caz, determină metionina și nu valina. Pentru a recunoaște semnalul de pornire, un rol important poate fi de asemenea jucat de secvența de baze care preced codonul de inițiere. Acest lucru este indicat de faptul că codoanele AUG și GUG se găsesc nu numai la punctele de inițiere. [C.231]
Având în vedere această circumstanță, hGH este acum sintetizat prin metode de inginerie genetică în celule bacteriene special concepute. Fiind sintetizată în celulele E. coli, hGH conține un rest suplimentar de metionină la capătul HrH al moleculei. Biosinteza hGH din 191 de resturi de aminoacizi a fost efectuată în 1979 de către D. Geddel și colegii săi. În primul rând, dublu-catenar ADNc a fost donată prin clivarea secvența obținută codificatoare ordinea hormonului de aminoacizi, cu excepția primelor 23 de aminoacizi, - un uscător (-NH2) la leu (23) și o polinucleotidă sintetică. corespunzând aminoacizilor de la prima la douăzeci și treia cu codonul ATG inițial la început. Apoi, cele două fragmente au fost combinate și ajustate la o pereche de promotori 1ac și un situs de legare a ribozomilor. Randamentul final al hormonului a fost 2,4 μg pe 1 ml de cultură, ceea ce reprezintă 100 000 de molecule ale hormonului per celulă. Hormonul rezultat la sfârșitul lanțului polipeptidic conținea un rest suplimentar de metionină și avea un bio- [c.138]
Terminatoarele bacteriene reglabile sunt numite atenuatoare (atenuatoare). Atenuatorul operonului de triptofan, E. coli, a fost descoperit și studiat mai întâi. Acest operon constă din cinci gene care codifică enzimele de biosinteză a triptofanului. Reglarea este efectuată de două sisteme care simt nevoia celulei în triptofan. Primul sistem afectează eficiența inițierii la promotorul operonului. Operonul de triptofan reprimat în combinație cu triptofan se alătură operatorului, localizat înainte de punctul de plecare al transcrierii în regiunea -10. și previne steric polimeraza ARN de atașare la promotor. În acest fel. cu un exces de triptofan, operonul este reprimat. În absența triptofanului, represorul își pierde capacitatea de a comunica cu operatorul, în urma căruia operonul este indus. Acest sistem este completat de o reglementare într-un atenuator, distribuită la o distanță de 180 bp. de la punctul de plecare al transcripției din interior - codonul de inițiere. i - termen [c.17]
Secvențele nucleotidice ale celui mai inversat element cu lungimea 1 t. și flancând secvențele sale. Secvențele de la capetele elementului au fost determinate independent pentru ambele orientări. Poziția promotorului pentru gena hin nu este exact stabilită, dar cel mai probabil genele încep în repetații terminale. Codonul de pornire ATG al genei hin este în limita a 100 bp. de la începutul repetiției. Observăm că datorită asemănării celor două capete ale elementului, promotorul hin sub inversiune nu se prăbușește. În acest fel. gena hin poate fi exprimată în orice orientare. Cu ajutorul secvențierii, sa stabilit poziția promotorului operonului H2 în segmentul de 1 tonă de ADN. mai aproape de unul dintre capetele sale. Partea de codificare a H2-ului începe de la o distanță de 16 bp. din segmentul inversat. [C.274]
ARN de transport care transporta aminoacidul Pairizarea anti-codare cu codonul de start [c.195]
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: