Canison - instrucțiuni oficiale de utilizare

Denumirea comercială a medicamentului. Canison

Denumire internațională neprotejată. clotrimazol

Formă de dozare. cremă pentru uz extern.

Compoziție. 1 g de cremă conține:






Substanța activă - clotrimazol 10 mg
Excipienți: cetomacrogol 1000, parafină lichidă, parafină solidă, alcool cetostearilic, propilenglicol, hlorokrezol, alcool benzilic, edetat disodic, fosfat acid de sodiu dodecahidrat, dihidrogenofosfat de sodiu, apă purificată.

descriere
Crema omogenă albă sau aproape albă.

Grupa farmacoterapeutică
Agent antifungic.

Acțiune farmacologică
Canison® este un agent antifungic cu spectru larg pentru aplicații topice. efectul antimicotic al clotrimazol principiu activ (un derivat de imidazol) este legat cu încălcarea sintezei de ergosterol, componentă a membranelor celulare fungice care modifică permeabilitatea membranei și cauzează liza ulterioară a celulelor. Canison ® eficient împotriva dermatofiți, drojdii și fungi, precum versicolor patogen pityriasis (Pityriasis versicolor) și eritrasmă excitator.

Farmacocinetica
Clotrimazolul este slab absorbit prin piele și mucoase și practic nu are efect sistemic. Concentrația în straturile adânci ale epidermei este mai mare decât concentrația minimă de suprimare pentru dermatofiți. Cu aplicare externă, concentrația de clotrimazol în epidermă este mai mare decât în ​​dermă și țesutul subcutanat.

Indicații pentru utilizare
Leziunile cutanate fungice cauzate de dermatofiți, mucegaiuri și ciuperci asemănătoare drojdiei și cu alți agenți patogeni sensibili la clotrimazol; pitiriazis lichen, erythrasma; Micozii complicați de piodermia secundară.

Contraindicații
Cannison nu poate fi utilizat dacă există o sensibilitate crescută la clotrimazol sau la excipienți. I trimestrul de sarcină.







Cu prudență
Perioada de lactație.

Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
În studiile clinice și experimentale, nu sa stabilit că utilizarea cannison® în timpul sarcinii sau în timpul alăptării are un efect negativ asupra sănătății unei femei sau a fătului (copil). Cu toate acestea, problema de adecvare a prescrierii medicamentului ar trebui să fie stabilită individual, după consultarea unui medic.
Aplicarea Kanison® direct la nivelul glandei mamare în timpul alăptării este contraindicată.

Dozare și administrare
Către exterior.
Crema Canisone® se recomandă a fi aplicată numai adulți de 2-3 ori pe zi într-un strat subțire pe suprafețele cutanate afectate anterior și uscate. Pentru tratamentul cu succes este important să aplicați regulat crema. Durata tratamentului este individuală și depinde de severitatea și localizarea bolii. Pentru a obține o recuperare completă, nu opriți tratamentul cu cremă imediat după dispariția simptomelor acute de inflamație sau plângeri subiective. Durata tratamentului trebuie să fie de aproximativ 4 săptămâni în medie. Lichinul anormal este vindecat, în principal în decurs de 1-3 săptămâni, iar eritrama - în 2-4 săptămâni. În bolile fungice ale pielii picioarelor, se recomandă continuarea terapiei timp de aproximativ 2 săptămâni după ameliorarea simptomelor bolii.

Efecte secundare
In cazuri rare, există o reacție locală - roșeață, senzație de arsură, prurit, furnicături la locul medicamentului, tumefiere, iritație și descuamarea pielii, parestezii, erupții cutanate eritematoase, vezicule, precum și reacții alergice, cum ar fi urticarie.

Interacțiunea cu alte medicamente
Atunci când se utilizează medicamentul la nivel local, interacțiunile negative cu alte medicamente nu sunt cunoscute. În cazul utilizării concomitente cu amfotericină B, nistatină și natamicină, activitatea lui Kanison® poate scădea.

Instrucțiuni speciale
Dacă nu se observă nici o îmbunătățire clinică după 4 săptămâni de la începerea tratamentului, este necesar un studiu microbiologic pentru confirmarea diagnosticului și excluderea unei alte cauze a bolii.
Dacă există o sensibilitate sau o iritație crescută la medicament, tratamentul trebuie oprit și este selectată o altă terapie.
Nu se recomandă aplicarea medicamentului pe piele în zona ochiului.

Forma emiterii
Cremă pentru uz extern 1%.
Pentru 20 g din medicament într-un tub de aluminiu. 1 tubă împreună cu instrucțiunile de utilizare într-un pachet de carton.

Condiții de depozitare
Într-un loc uscat la o temperatură de cel mult 25 ° C Nu îngheța. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Data expirării
3 ani. Nu utilizați după data de expirare!

Vacanțe de la farmacii
Fără prescripție.

Producator.
"Agio Pharmaceuticals Ltd.", A-38, Nijiot Ind. Estates, strada Kurla-Andheri, Safedpul, Mumbai - 400 072, India







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: