Anormalități sclerale, ghid medic

Anomaliile Printre anomaliile sclerei pot fi identificate de culoare - congenital (sindromul albastru sclera melanoza et al.) și dobândite (medicamente, infecții) precum și anomalii ale formei și dimensiunilor sclera.







Pediatrul trebuie să-și amintească faptul că culoarea intensă intensă a sclerei este un semn patologic formidabil la un copil de peste un an. Cu toate acestea, nu ar trebui să supraestimați faptul că nuanța albastră naturală a sclerei la nou-născut, datorită sensibilității sale și subtilității comparative. În procesul de dezvoltare și creștere a copilului, dar nu mai târziu de 3 ani, sclera la copii dobândește o nuanță albă sau ușor roz.

Tratamentul este simptomatic și este mai puțin eficace. Aceasta se realizează prin prevalența sau deficiența unui factor care poate contribui la progresia bolii (preparate de calciu, fier, vitamine, corticosteroizi).

Melasma. Pigmentarea sclerei genezei congenitale are un model caracteristic și, de obicei, este combinată cu pigmentarea altor structuri oculare. Pe sclera există pete de culoare aspidă sau violet, pe fondul unei culori normale albicioase; există o culoare mai închisă a irisului, precum și o culoare închisă a fundului. Pigmentarea posibilă a pielii pleoapelor și a conjunctivei. Melanoza congenitală este mai frecvent unilaterală. Pigmentarea crește în primii ani de viață a copiilor și în pubertate. Melanoza sclerei trebuie diferențiată de melanoblastomul corpului ciliar și de coroid.

Congenital-ereditar decolora tip sclerei melanoza poate fi rezultatul unei boli metabolismului glucidic - galactozemie, nou-născut când sclerotică apare gălbui; adesea se găsește o cataractă stratificată în același timp. Galbuie de colorare sclerotică în combinație cu exoftalmie, strabism, degenerare a retinei si orbire pigmentar - semn tulburări congenitale ale metabolismului lipidic (reticuloendoteliozei, boala Gaucher, Niemann - Vf).







Întunecarea sclerei este însoțită de o patologie a metabolismului proteinelor, alcaponurie.

Tratamentul este simptomatic, ineficient.

Prin colorare anomalii dobândite ale sclerei poate duce la hepatita infecțioasă, icter, colecistita, colangita, holera, febra galbena, icter hemolitic, cloroza, Addison-birmerovskaya anemie si sarcoidoza. Acoperirea sclera se schimbă atunci când primesc quinacrina (malarie, giardioza), a crescut cantitatea de caroten in dieta si altele. De regulă, toate aceste boli sau afecțiuni sunt însoțite de toxice sclerotica colorare gălbuie. Sclera isterică este, în multe cazuri, cel mai timpuriu semn al patologiei.

Tratamentul este un etiologic comun. Colorarea galbenă a sclerei cu o recuperare generală dispare.

Anomaliile congenitale în forma și mărimea sclerei, ca regulă, rezultă dintr-un proces inflamator intrauterin sau o creștere a presiunii intraoculare și se manifestă sub formă de stafilos și bufalm.

Stafilosul sclerelor este caracterizat de o întindere limitată locală. Există stafilomii intermediari, ciliari (ciliari), ecuatoriali și posteriori. Partea exterioară a stafilomului este o scleră subțire, iar cea interioară - membrana vasculară, astfel încât proeminența (ectazia) aproape întotdeauna are o culoare albăstruie. Stafilosile intermediare sunt situate, respectiv, membrele interioare și rădăcina irisului. staphyloma ciliar este localizată în zona corpului ciliar mai frecvent, respectiv, locul de atașare a mușchilor recți externe, dar în fața lor. Stafilomii ecuatoriali corespund zonei de ieșire a venelor vortex sub mușchii rectali externi ai ochiului, în spatele locului de atașare a acestora. Stafilomul posterior corespunde plăcii lattice, adică punctul de intrare (ieșire) al nervului optic. Acesta este de obicei însoțită de miopie mare datorită unei axe de alungire a ochiului (miopie axială).

Tratamentul cu Staphil este prompt și numai cu indicații adecvate, dintre care cele mai importante sunt riscul ruperii și scăderea acuității vizuale determinate de stafilomul. Deficiența cosmetică nu este o indicație pentru intervenția chirurgicală.







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: