concentrat bioactiv din pești marini mici
compoziția concentratului bioactiv: pește de mare mic - șprot Marea mare (Suprattus sprattus sprattus). o familie de heringi (Clupeidae); Blacksmith's Merlang (Odontogadus merlangus euxinus). o familie de cod (Gadidae); umbrela Marea Neagră (Alosa tanaica nordmanni). o familie de heringi (Clupeidae); hamsia de anșoatice (Engraulis encrassicholus ponticus)), familia anhovilor (Engraulidae). Obținută prin extracție, urmată de deproteinizare și delipidizare
substanțe auxiliare: fenol - nu mai mult de 0,005 g; apă pentru injectare - până la 1 ml
Descrierea formei de dozare
Lichid limpede incolor sau ușor gălbuie, sau ușor gălbui.
Acțiune farmacologică
Acțiune farmacologică - chondroprotectoare.
farmacodinamie
ALFLUTOP - chondroprotector, componenta activă a cărei este un concentrat bioactiv de pește marin mici. Concentratul conține mucopolizaharide (condroitin sulfat), aminoacizi, peptide, sodiu, potasiu, calciu, magneziu, fier, cupru si zinc.
Alflutop previne distrugerea structurilor macromoleculare ale țesuturilor normale, stimulează procesele de recuperare în țesutul interstițial și țesutul cartilajului articular, ceea ce explică efectul său analgezic.
Acțiunea antiinflamatorie și regenerarea țesuturilor se bazează pe inhibarea activității hialuronidazei și pe normalizarea biosintezei acidului hialuronic.
Ambele efecte sunt sinergice și cauzează activarea proceselor de restabilire în țesuturi (în special restabilirea structurii cartilajului).
Alflutope indicații
Alflutope este utilizat la adulți cu următoarele afecțiuni și afecțiuni:
osteoartroza primară și secundară cu localizare diferită (coxartroză, gonartroză, artroza articulațiilor mici);
Contraindicații
hipersensibilitate la componentele medicamentului;
Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
Utilizarea contraindicată a medicamentului în timpul sarcinii și alăptării.
Efecte secundare
Efectele secundare sunt grupate în funcție de clasificarea incidenței evenimentelor adverse în OMS. foarte des (≥1 / 10), adesea (≥1 / 100 până la <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).
Rareori - dermatită de mâncărime, înroșirea pielii și senzație de arsură la locul injectării, mialgie pe termen scurt; foarte rar - dezvoltarea reacțiilor anafilactice; frecvența este necunoscută - cu injecție intra-articulară, poate exista o creștere tranzitorie a sindromului de durere.
interacțiune
Până în prezent, nu a fost dezvăluită.
Dozare și administrare
In / m (adâncime), intraarticular.
Cu poliostoartroză și osteocondroză - 1 ml pe zi, adâncime / m. Cursul de tratament este de 20 de injecții (1 injecție pe zi timp de 20 de zile).
Cu leziunea primară a îmbinărilor mari - 1-2 ml în fiecare articulație, cu un interval de 3-4 zile, intraarticular. În total pentru curs - 5-6 injecții în fiecare articulație.
Este posibilă combinarea metodelor de administrare intraarticulare și IM.
Cursul de tratament trebuie repetat la 6 luni după consultația medicului.
supradoză
În caz de supradozaj, reacțiile adverse nedorite în funcție de doză cresc.
Instrucțiuni speciale
În cazul intoleranței individuale la fructele de mare (pește de mare), riscul de reacții alergice crește.
Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme. Utilizarea medicamentului nu are nici un efect asupra capacității de a desfășura activități potențial periculoase, care necesită concentrare mare și reacții de viteză psihomotorii (vehicul de control, lucru cu mașini în mișcare, managerul de lucru și operatorului).
Forma emiterii
Soluție injectabilă. Pentru 1 sau 2 ml în fiole din sticlă întunecată cu un inel de rupere alb sau 2 ml în seringi preumplute, cu o capacitate de 2,25 ml de sticlă incoloră.
Pentru fiecare fiolă sau seringă preumplută lipiți o etichetă.
La 5 amp. într-un ambalaj polimeric celular cu acoperire cu folie de aluminiu sau 1 seringă preumplută într-un ambalaj de polimer celular acoperit cu folie de aluminiu sau hârtie-PE.
2 (Amp. 1 ml) sau 1 (Amp. 2 ml) pachet dungi sau 5 (seringi preumplute, 2 ml) de pachete celulare, cu un număr egal de ace de unică folosință sunt plasate într-un teanc de carton.
producător
Producătorul și ambalajul primar Zentiva S.A. Bull. Theodora Palladi nr. 50, București, România
Persoana juridică în numele căreia se eliberează certificatul de înregistrare. KO Biotekhnos SA Str. Gorunului nr. 3-5, Otopeni, 075100 România.
Ambalarea secundară și emiterea controlului calității Biotekhnos SA Str. Gorunului nr. 3-5, Otopeni, 075100 România.
O organizație care acceptă reclamații ale consumatorilor. LLC "BIOTECHNOS", 115432, Moscova, Prospect Andropov, 18, clădire. 6, p. XI, cameră. 7 (biroul 6-07).
Condiții de concediu din farmacii
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: