Metoda gemene a fost introdusă de F. Galton. El a împărțit gemenii în un singur ou (monozygotic) și binar (dizygotic).
Metoda gemene este utilizată pentru a determina gradul de influență al mediului și a eredității asupra dezvoltării unei caracteristici.
Concordanța este procentul de similitudine între gemeni.
Discordanța este procentul de diferență în manifestarea unei trăsături.
Dacă coeficientul de ereditate este mai mare de 1, atunci atributul este ereditar.
Dacă de la 0,5 la 1, semnul a apărut sub influența mediului.
O carte de pedigree este un mijloc în metoda genealogică de investigare a eredității.
Esența acestei metode este de a afla conexiunile conexe și de a urmări prezența unui simptom normal sau patologic între rudele apropiate și îndepărtate din această familie. După colectarea tuturor datelor necesare, este elaborată o hartă pedigree, care reflectă toate informațiile colectate.
Ereditate și mediu. În informațiile genetice, se pune capacitatea de a dezvolta anumite proprietăți și atribute. Această abilitate se realizează numai în anumite condiții de mediu. Aceleași informații ereditare în condiții schimbate se pot manifesta în moduri diferite. Rata de reacție este intervalul de variabilitate, în care, în funcție de condițiile de mediu, același genotip este capabil să ofere fenotipuri diferite.
Întrebarea 11. "Norma de reacție" și "sănătatea". Problema moștenirii semnelor favorabile. Dogma centrală a biologiei.
Dogma centrală a biologiei:
Transformarea ADN-ului ADN-ului de transcriere a ADN-ului
Întrebarea 12. Moștenirea sexuală. Sexul cromozomi. Meioza și fertilizarea cu discrepanță de cromozomi. Bolile cromozomiale ale omului.
Moștenirea sexuală are loc în conformitate cu legile lui Mendel. Sexul cromozomi (heterochromozomi) nu sunt identici atât în morfologie cât și în informațiile genetice conținute în ele. Combinația dintre cromozomii de sex în zigot determină sexul viitorului organism. Cel mai mare dintre cromozomi este X, cu atât mai mic este Y.
Când este posibilă fertilizarea, sunt posibile două combinații:
Oul, care conține cromozomul X, este fertilizat de spermatozoiză și cu cromozomul X. În zigot, există două cromozomi X. De la ea se dezvoltă un corp de sex feminin.
Celulele osoase care conțin cromozomul X sunt fertilizate de un spermatozoid cu un cromozom Y. În zigot, cromozomii X și Y sunt combinați. Un corp de sex masculin se dezvoltă din zigot.
Bolile cromozomiale reprezintă un grup vast de afecțiuni patologice ereditare cauzate de modificările numărului de cromozomi și de încălcarea structurii lor:
Sindromul Sherishevsky-Turner. Monosomia X. monozomia unică compatibilă cu viața. Disproporția corpului, creșterea sub normă, gâtul scurt cu pliuri ale pielii, creșterea părului scăzută pe occiput, tăierea antimonogloidă a ochilor, emoționalitatea emotiilor.
Sindromul Klinefelter. Trisomia XXU în corpul masculin. Creșterea nondescript a setului de cromozomi de sex în cariotipul masculin. Subdezvoltarea testiculelor, absența spermatogenezei, dezvoltarea caracteristicilor sexuale secundare față de femei.
Sindromul Trisomy XXX. Funcția ovariană anormală, scăderea IQ, menopauza precoce, creșterea înaltă.
Sindromul Down. Trisomia pe 21 de perechi de cromozomi. Retardarea mentală, hipersalivarea, prezența epicantului, tăierea antimonogoloidă a ochilor, scurta viață, modificări în forma auriculelor, trăsături dermatoglifice.
Sindromul Patau. Trisomia pe 13 perechi de cromozomi. Împărțirea palatului moale și tare, non-răspândirea buzei, subdezvoltarea sau absența ochilor, numeroase încălcări ale organelor interne.
Edwards. Trisomia pe 18 perechi de cromozomi. Moartea survine până la 2 până la 3 luni.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: