Chondromul în timpul sarcinii simptome, cauze, tratament, prevenire, complicații

De unde vine condroma? Această întrebare este adresată de majoritatea pacienților cu un diagnostic similar. Ortopedii și traumatologii deseori diagnostichează chondromul. Această formare apare în mai mult de 10% din toate tumorile scheletului. Cel mai adesea, boala se dezvoltă la tineri, cel mai comun grup printre bolnavi 11-16 ani.

Cauzele chondromului nu sunt încă dezvăluite.

Deseori există formațiuni solitare cartilaginoase. Dacă există procese displazice, atunci există rapoarte de mai multe sigilii. Sursa cartilagiului cartilaginos poate fi cartilajul obișnuit al germenilor sau articulațiilor, zonele cartilajului distot, sau prezența unui cartilaj neacoperit care a apărut în perioada embrionară.

Neoplasmul poate provoca senzații dureroase, uneori există umflături în zona educației, o densificare caracteristică. Adesea, pacientul se plânge de restricționarea funcționalității articulației adiacente, care se umflă, apare un sinovitis.

De obicei, chondromul se manifestă pe picioare și falangele degetelor mâinilor, ale oaselor metatarsale, metacarpale și tarsale, o variantă mai puțin frecventă de plasare fiind oasele umerilor și coapsei. Pacientul crește treptat umflarea zonei afectate.

Chondromas, în funcție de evoluția și natura lor, sunt împărțite în endochrom și echondrom, fiecare dintre ele diferă în simptomatologia sa.

Enchondroma este un neoplasm care se află în interiorul țesutului osos. În centrul vatrei singure umflate este iluminarea omogenă a formei rotunde sau ovale neregulate, care are contururi clare. Pe fundalul său omogen se găsesc umbre unice de focuri de calcifiere a cartilajului. Enchondroma se poate dezvolta într-o formațiune canceroasă numită chondrosarcom. În plus, există o creștere a educației, apar senzații dureroase, calcificarea neoplasmului se dezvoltă și izotopul se acumulează în timpul scintigrafiei.

Diagnosticul condromei la femeile gravide

Înainte de a face un diagnostic, medicul ascultă plângerile pacientului, studiază anamneza bolii. Este important să știm cât timp pacientul a observat formarea, dacă sa întâmplat înainte, anamneza pacientului este studiată, iar factorul ereditar este dezvăluit.

După aceasta, medicul examinează pacientul și îi atribuie o serie de teste de laborator.

Diagnosticul se poate face pe baza rezultatelor radiografiei, în legătură cu situația interesantă a pacientului, studiul poate fi programat după naștere. O astfel de decizie se face individual, luând în considerare trimestrul pacientului, starea pacientului.

Pentru a clarifica diagnosticul, uneori a efectuat scintigrafie, sa efectuat și o biopsie subțire a acelui neoplasm.

complicații

Mulți pacienți se întreabă ce consecințe asupra corpului promite chondromului? Trebuie remarcat faptul că în cazul fătului însuși, chondromul în stabilirea calității sale nu reprezintă o amenințare sau un pericol. Complicațiile apar atunci când o formațiune benignă devine o tumoare malignă. Acest lucru se poate întâmpla, iar apoi afecțiunea devine amenințătoare pentru viață.

Neoplasmele recurente necesită, de obicei, rezecții ablatice mai largi, există un risc de malignitate. Procesul malign, de regulă, este supus unor condroze solide, care se găsesc în oasele pelvisului, oase tubulare lungi.

Ce puteți face

Dacă observați o schimbare caracteristică în articulație, simțiți boala lui, nu puteți, ca înainte, să utilizați articulația afectată, consultați urgent un doctor.

Independent pentru a trata o astfel de afecțiune este inutil, sunt necesare măsuri radicale, care, cel mai probabil, vor fi numiți după livrare.

În primul rând, bineînțeles, ar trebui să vă liniștiți și să vă amintiți că entuziasmul în starea de a purta un copil nu duce la nimic bun.

Ce face medicul

Tratamentul conservator al chondromurilor nu se aplică. În cele mai multe cazuri, este prescris tratamentul chirurgical. În ceea ce privește pacientele gravide, operația poate fi efectuată după naștere. Terapia terapeutică a unor astfel de tumori poate fi efectuată în mai multe moduri, în funcție de natura formării, de rezultatele biopsiei, de mărimea și localizarea tumorii:

Procedura de exochelare implică înlăturarea conținutului cavității osului, fără a afecta pereții.
Se efectuează rezecția segmentară a țesutului osos în cazul unei tumori maligne suspectate.
Amputarea - se efectuează în cazuri rare, când volumul leziunilor este suficient de semnificativ și se suspectează un proces malign.

Pentru a înlocui zonele țesutului osos în care a fost diagnosticat neoplasmul, se utilizează preparate speciale cu calciu. Granulele lor sunt resorbite la o rată de creștere a unui os nou, rezolvând complet în 4-8 săptămâni.

profilaxie

Deoarece cauzele acestei afecțiuni nu au fost încă dezvăluite și nu au fost dezvoltate astfel de măsuri preventive eficiente. femeile gravide pot fi recomandate să se înregistreze la timp în consultarea femeilor și să treacă toate proiecțiile programate de obstetrician-ginecolog.

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare