Un fapt interesant: bărbații sunt de 10 ori mai multe șanse decât femeile să sufere de orbire colorată.
Un fapt interesant: Probabilitatea de leucemie la copiii ai căror părinți fumează este de 4 ori mai mare.
Un fapt interesant: Viagra a fost inventat accidental în procesul de dezvoltare a unui medicament pentru tratamentul bolilor de inimă.
Un interes interesant: în corpul uman există circa 100 de miliarde de celule, dar doar o zecime dintre acestea sunt celule umane, restul fiind microbi.
Un fapt interesant: Până în secolul al XIX-lea, dinții au fost îndepărtați nu de stomatologi, ci de practicanții generali și chiar de coafeții.
Fapt interesant: Nasul unei persoane este un sistem de aer condiționat personal. Se încălzește aerul rece, răcește caldul, întârzie praful și corpurile străine.
Fapt interesant: Cel mai greu organ uman este pielea. La un adult de construcție medie, acesta cântărește aproximativ 2,7 kg.
Un fapt interesant: cea mai frecventă boală infecțioasă din lume este caria dentară.
Fapt interesant: leech-ul a fost pus de faraonii egipteni, in Egiptul antic, cercetatorii au descoperit sculptate pe piatra imagini de lipitori, precum si scene de tratament de catre ei.
Un fapt interesant: Distanța totală pe care sângele o depășește pe parcursul unei zile este de 97.000 km.
Fapt interesant: Creierul uman este activ în vis, ca și în timpul vegherii. Noaptea, creierul procesează și combină experiența zilei, decide ce să-și amintească și ce să uite.
Un fapt interesant: Diabetul a încetat să mai fie o boală mortală abia în 1922, când doi oameni de știință canadieni au descoperit insulina.
Fapt interesant: bebelusii se nasc cu 300 de oase, dar la viata adultilor acest numar este redus la 206.
Fapt interesant: Trei sferturi din speciile de bacterii care traiesc in intestinul uman nu sunt inca deschise.
Indicatii comune pentru ambele forme de Cerukal sunt:
- Atacuri de greață și vărsături, hiccough de geneza diferită.
- Hipotensiunea și atonia intestinului și a stomacului (în special postoperatorii).
- Diabet gastropareză.
- Pareza stomacului la pacienții cu diabet zaharat.
- Flatulență, esofagită de reflux, diskinezie biliară, stenoză funcțională a pilorului.
- Ca mijloc de a facilita efectuarea sondajului duodenal (pentru a accelera golirea stomacului și pentru a muta alimentele prin intestinul subțire).
- Pentru a spori peristaltismul la efectuarea studiilor radiocontractante ale tractului gastro-intestinal.
- În tratamentul complex al exacerbărilor ulcerului peptic al duodenului și stomacului.
Contraindicații
Contraindicații la primirea lui Cerucal:
- Feocromocitom (există riscul apariției unei crize hipertensive cauzate de ejecția de catecolamine).
- Tumora dependentă de prolactină.
- Obstrucția intestinală mecanică, sângerarea gastrointestinală, perforarea intestinului sau a stomacului.
- Tulburări de mișcare extrapiramidală și epilepsie.
- Utilizarea simultană a medicamentelor anticholinergice.
- Glaucom.
- Hipersensibilitate la ingredientul activ și alte componente ale medicamentului.
- I trimestrul de sarcină.
- Perioada de alăptare (lactație).
- Copii sub 2 ani.
Medicamentul este prescris cu prudență la disfuncție hepatică, hipertensiune arterială, sensibilitate crescută la prokainomidu și procaina, copiii cu vârste cuprinse între 2 și 14 ani.
Pacienții cu medicamente cu funcție renală redusă sunt prescrise în doze reduse.
Datorită conținutului de sulfit de sodiu nu se recomandă utilizarea pacienților cu astm bronșic cu sensibilitate crescută la sulfit.
În timpul celui de-al doilea și al treilea trimestru de sarcină, Cerukal este prescris numai pentru indicații de viață.
Instrucțiuni de utilizare (metoda și dozajul)
Tabletele sunt administrate oral prin spălare cu apă, aproximativ o jumătate de oră înainte de masă.
Doza maximă unică este de 2 comprimate. (20 mg).
Doza zilnică maximă este de 6 comprimate. (60 mg).
Soluție / m sau pe / in adolescenti alocate peste 14 ani și adulți 1 fiolă (10 mg metoclopramid) de 3-4 ori pe zi.
Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 3 și 14 ani, doza zilnică maximă este de 0,5 mg / kg, iar doza terapeutică este de 0,1 mg / kg.
Pregătirea pentru examinarea tractului gastro-intestinal superior:
Doza recomandată pentru adolescenți cu vârsta peste 14 ani și adulți este de 1-2 fiole (10-20 mg metoclopramidă).
Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 14 ani, medicamentul este prescris cu o rată de 0,1 mg / kg greutate corporală. Soluția se administrează în interval de 1-2 minute intravenos, cu 10 minute înainte de începerea examinării.
Tratamentul și prevenirea greaței și vărsăturilor cauzate de utilizarea citostaticelor:
- Schema de perfuzie 1. picurare continuă într-o doză de 1 sau 0,5 mg / kg / oră începând cu 2 ore înainte de utilizarea unui medicament citostatic, și mai departe la o doză de 0,5 sau 0,25 mg / kg / h în următoarele 24 de ore după administrarea de agenți citostatici.
- Figura 2. perfuzie tranzitorie (timp de 15 min) la o doză de 2 mg / kg greutate corporală se efectuează o jumătate de oră înainte de începerea tratamentului citostatic, și mai departe prin 1.5, 3.5, 5.5 și 8,5 ore după utilizarea citostaticelor.
Infuzia picurată se efectuează după diluarea prealabilă a dozei de medicament în 50 ml din soluția perfuzabilă.
Soluția de injectare poate fi diluată cu soluție de glucoză 5% sau soluție izotonică de clorură de sodiu.
Frecvente pentru ambele forme de dozare:
Cu afectarea funcțională a rinichilor, doza de medicament este selectată în funcție de severitatea tulburării.
La pacienții cu ascită și insuficiență hepatică severă, doza de medicament este redusă la jumătate datorită creșterii T1 / 2.
Durata tratamentului este de aproximativ 4-6 săptămâni. În cazuri excepționale, tratamentul poate fi prelungit până la 6 luni.
Efecte secundare
Utilizarea medicamentului poate provoca următoarele reacții adverse:
- Sistemul nervos central. În unele cazuri, pacienții au tinitus, amețeli, dureri de cap, oboseală, somnolență, neliniște, anxietate, depresie, și, în unele cazuri (mai ales la copii) pot fi sindromul diskinetice (spasme involuntare ale mușchilor gâtului sau a umerilor, feței) . Poate că dezvoltarea tulburărilor extrapiramidale: trismus, torticolis spasmodic, un spasm al mușchilor faciali, spasme musculare extraoculari (inclusiv crize oculogire), hipertonia musculară, Opistotonus, tip bulbar de vorbire, iesire in afara ritmic al limbii. La utilizarea prelungită, unii pacienți vârstnici, precum și la adolescenți și copii (în plus față de doza de 0,5 mg / kg / zi), există un risc de parkinsonism (mobilitate limitată, spasme musculare, tremor), diskinezie tardivă. În cazuri foarte rare, apariția unui sindrom neuroleptic malign (simptome caracteristice: contracție musculară, febră, creșterea tensiunii arteriale și o schimbare a conștienței).
- Sistemul cardiovascular. creșterea sau scăderea tensiunii arteriale, tahicardia supraventriculară.
- Sisteme de hematopoieză: agranulocitoză.
- Tractul gastro-intestinal: la începutul tratamentului, diaree, constipație este posibilă; rareori gură uscată.
- Sistemul endocrin. rar - în timpul utilizării prelungite a medicamentului în doze mari pot să apară neregularități menstruale sau galactoree (eliberare spontană anormală de lapte din glandele mamare), ginecomastie (mărirea sânilor la bărbați).
- Manifestări alergice. rareori - erupție cutanată.
Supradozaj Simptome: confuzie, somnolență, neliniște, iritabilitate, tulburări motorii extrapiramidale, convulsii, tulburări ale sistemului cardiovascular cu bradicardie, crescută sau scăderea tensiunii arteriale. După retragerea medicamentului, simptomele dispar de obicei după 24 de ore (cu forme ușoare de intoxicație). Decesele în caz de supradozaj de droguri nu au fost identificate.
Instrucțiuni speciale
Pe fundalul utilizării medicamentului, rezultatele testelor de laborator ale funcției hepatice și concentrația de prolactină și aldosteron în plasma sanguină pot fi distorsionate.
Cu deosebită atenție este acordată copiilor, în special la o vârstă fragedă, deoarece, în acest caz, riscul de sindrom dischinetic este mult mai mare.
Pentru copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 2 și 14 ani, medicamentul este administrat numai sub formă de injecții (în scopul dozării corecte).
Cu prudență, numiți pacienți cu astm bronșic, afectarea funcțională a funcției renale și / sau hepatice, hipertensiunea arterială, boala Parkinson. Dacă există efecte secundare, medicamentul este anulat.
În timpul tratamentului, pacienților nu li se permite să bea băuturi alcoolice.
Medicamentul nu este eficient în vărsarea genezei vestibulare.
În timpul perioadei de tratament, este necesar să se evite conducerea vehiculelor și a altor activități potențial periculoase care necesită rapiditatea reacțiilor psihomotorii și concentrarea atenției.
Interacțiunile medicamentoase
În cazul utilizării simultane a medicamentelor anticholinergice, este posibilă o slăbire reciprocă a efectelor.
Metoclopramida cu administrare intravenoasă crește rata de absorbție a diazepamului și crește concentrația sa în plasma sanguină.
În cazul utilizării concomitente cu neuroleptice (în special derivații butiropenonei și fenotiazininei), riscul reacțiilor extrapiramidale crește.
Cu utilizarea simultană, absorbția etanolului și a acidului acetilsalicilic este îmbunătățită.
Metoclopramida poate reduce efectul antiparkinson al levodopei, pergolidului.
În cazul utilizării concomitente cu zopiclonă, rata de absorbție a zopiclonei crește; cu ketoprofen - biodisponibilitatea ketoprofenului scade, cu cabergoline - eficacitatea cabergolinei poate fi redusă.
Metoclopramida reduce absorbția cimetidinei și a digoxinei.
În cazul utilizării concomitente cu mexiletină, rata de absorbție a mexiletinei este crescută; cu meflochina - absorbția meflochinei este accelerată și concentrația acesteia în plasma sanguină crește.
Împărțirea cu morfină crește rata de absorbție a morfinei și sporește efectul sedativ.
La pacienții cărora li se administrează metoclopramid, efectele clorurii de suxamethonium sunt intensificate și prelungite.
Împărțirea cu nitrofurantoină reduce absorbția de nitrofurantoină.
Când se utilizează medicamentul imediat înainte de administrarea de thiopental sau propofol, poate fi necesară reducerea dozei de inducție.
În cazul utilizării concomitente cu tolterodină, eficacitatea metoclopramidei scade; cu ciclosporină - crește absorbția ciclosporinei și crește concentrația sa în plasma sanguină; cu fluoxetină - există un risc de tulburări extrapiramidale; cu fluvoxamină - există cazuri de dezvoltare a tulburărilor extrapiramidale.
Metoclopramida îmbunătățește absorbția antibioticelor (ampicilină, tetraciclină), levodopa, paracetamol, litiu și alcool.
Metoclopramida crește riscul de hepatotoxicitate atunci când este utilizat concomitent cu medicamente hepatotoxice.
Poate influența acțiunea inhibitorilor de monoaminooxidază (MAO), a antidepresivelor triciclice și a agenților simptomatici.
Cerucal este incompatibil cu o soluție de perfuzie care are un mediu alcalin.
Odată cu administrarea simultană a medicamentului cu tiamină, acesta din urmă se dezintegrează rapid.
Metoclopramida scade eficacitatea tratamentului cu blocanții H2-histaminelor.
Termeni și condiții de depozitare
A se păstra într-un loc uscat, întunecat, la o temperatură de cel mult 25 ° C. Păstrați departe de copii. Perioada de valabilitate - 5 ani.
Descrierea medicamentului, plasată pe această pagină, este o versiune simplificată a versiunii oficiale a adnotării la medicament. Informațiile sunt furnizate numai în scop informativ și nu reprezintă un ghid pentru auto-tratament. Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să consultați un specialist și să citiți instrucțiunile aprobate de producător.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: