(societate de dezvoltare-dezvoltare "Zoetis Inc", SUA)
Denumire comercială. Vangard Plus 5 L4 CV ("Vanguard Plus 5 L4 CV").
Denumire internațională non-proprietate. vaccin pentru prevenirea ciuma, hepatita infecțioasă, adenovirus și infecție coronavirus, badijonat parainfluenza, enterite parvovirus și câini leptospiroza.
Formă de dozare. component uscat - masa liofilizată; componentă lichidă - suspensie injectabilă.
Vaccinul conține două componente separate ambalate:
Componentele uscate și realizate de agenți patogeni atenuate răpciugă canin (tulpina N-CDV), infecția adenovirală de câini (serotip II tulpina Manhattan), parainfluenza carnivoră (tulpina NL-CP1-5), enterita parvoviral (tulpina NL-35-D), tiomersal inactivat serogrupurile Leptospira canicola (tulpina C51), grippotyphosa (tulpina MAL 1540), Icterohaemorragiae (tulpina NADL- 11403) și Pomona (tulpina T262) c adăugat ca gentamicina conservant (30 ug / ml), stabilizatori (NZ aminici (160 g / ml), soluție de gelatină, soluție de zaharoză), antispumant și mediu Hank.
Componenta lichidă a vaccinului se face din coronavirusul canin patogen (tulpina NL-18), inactivat cu tiomersal adăugarea de hidroxid de aluminiu ca adjuvant și mediu Hank.
În aparență, componenta uscată este o masă poroasă omogenă de culoare galben-albă, suspensie lichid-omogenă de culoare roz deschis.
Componentele vaccinului sunt ambalate în 1 cm3 (o doză) în sticle sterile și / sau din plastic, etanșate ermetic cu dopuri din cauciuc, capace din aluminiu armat.
Flacoanele cu componente ale vaccinului sunt ambalate în cutii din plastic de 25 de doze (50 de sticle). În fiecare cutie cu vaccin se anexează instrucțiuni de utilizare.
Perioada de valabilitate a vaccinului este de 18 luni de la data eliberării în condițiile de depozitare și transport. După data expirării, vaccinul nu este adecvat pentru utilizare.
Vaccinul este depozitat și transportat într-un loc uscat, întunecat, la o temperatură cuprinsă între 2 ° C și 7 ° C.
Vaccinul trebuie ținut la îndemâna copiilor.
Componente de vaccin în flacoane fără etichete, a expirat, o încălcare a integrității și / sau etanșeitatea închiderii, cu un aspect modificat, fie congelate, precum și reziduuri de vaccin nu este utilizat în decurs de 30 de minute după deschiderea flaconului, căsătoria și decontaminate prin fierbere sau tratate 2% soluție alcalină sau soluție 5% de înălbitor (1: 1) timp de 30 minute.
Eliminarea unui vaccin dezinfectat nu necesită precauții speciale.
II. PROPRIETATI BIOLOGICE
Vaccinul determină formarea unui răspuns imun la câini la agenții patogeni porcine, hepatita infecțioasă, parainfluenza badijonat, adenovirus și infecție coronavirusului și câini enterită leptospiroza parvoviral la 21 de zile după a doua administrare, de cel puțin 12 luni.
O doză imunizantă componentă uscată conține cel puțin 10 2,5 TCID50 a virusului jigodiei canine, 10 2,9 TCID50 adenovirus de tip II, 10 5,0 TCID50 virus badijonat, parainfluenza, parvovirus 10 TCID50 câini 600 7,0 NU Leptospira canicola, 600 NU Leptospira grippotyphosa, 600 NU Leptospira icterohaemorrhagiae, 600 NU Leptospira Pomona.
O doză imunizantă a componentei lichide conține nu mai puțin de 1,49 RP din coronavirusul câinilor.
Vaccinul este inofensiv, nu are proprietăți medicamentoase.
III. PROCEDURA DE APLICARE
Vaccinul este destinat pentru prevenirea ciumei, hepatita infecțioasă, adenovirus și infecție coronavirus, badijonat parainfluenza, enterite parvovirus și câini leptospiroza.
Este interzisă vaccinarea bolnavilor clinic bolnavi, a animalelor slăbite și a catelusilor.
Vaccinarea este supusă câinilor sănătoși, începând cu vârsta de 6 săptămâni.
Vaccinul este administrat subcutanat de trei ori la un interval de 3 săptămâni într-un volum de 1,0 cm3 (o doză de imunizare).
La o imunizare primară a animalelor la vârsta de 9 săptămâni, este permisă dubla vaccinare cu un interval de 3 săptămâni.
Câinii sunt revaccinați o dată pe an odată cu o singură doză de vaccin. Adulții, anterior neimunizați, sunt vaccinați de două ori cu un interval de 2-3 săptămâni.
Înainte de utilizare, conținutul flaconului cu componenta lichidă este agitat, introdus în flacon cu componenta liofilizată și amestecat până la formarea unei suspensii omogene.
Vaccinul este administrat în conformitate cu normele aseptice și antiseptice, pentru introducere se utilizează seringi sterile și ace. Locul de injectare este tratat cu alcool 70%.
Simptomele ciuma manifestări, hepatita infecțioasă, adenovirus și infecția cu coronavirus, badijonat paragripal, enterite parvovirus și câini leptospiroza sau alte semne patologice vaccin supradozaj nu este stabilit.
Caracteristicile reacției postvaccinale în imunizările primare și repetate nu sunt stabilite.
A se evita încălcarea vaccinării schemei (termeni), deoarece acest lucru poate reduce eficacitatea ciumei imunizare, hepatita infecțioasă, adenovirus și infecția coronavirus, badijonat parainfluenza, enterita parvovirus și câini leptospiroza. În cazul lipsei următoarei administrarea vaccinului trebuie să imuniza cât mai curând posibil.
Când utilizați vaccinul în conformitate cu această instrucțiune, efectele secundare și complicațiile nu sunt de obicei notate. În cazuri rare, se poate produce apariția anafilaxiei, în timp ce se efectuează o terapie simptomatică.
Interacțiunile vaccinului Vangard Plus 5 L4 CV cu alte medicamente nu au fost identificate.
Momentul utilizării posibile a produselor de origine animală după introducerea vaccinului Vangard 5 L4 CV nu este stabilit.
IV. MĂSURI DE PROPHILLAZĂ PERSONALĂ
Când lucrați cu vaccinul, trebuie să respectați regulile generale de igienă personală și tehnici de siguranță prevăzute pentru lucrul cu medicamentele de uz veterinar.
Toate persoanele care participă la vaccinare trebuie să dispună de salopetă. La locul de muncă trebuie să existe un kit de prim ajutor pentru prim ajutor.
Dacă obŃineŃi accidental vaccinul pe piele și / sau pe membranele mucoase, acestea trebuie clătite cu multă apă curată.
În cazul administrării accidentale a medicamentului unei persoane, locul de injectare trebuie tratat cu soluție de etanol 70% și trebuie dus la o unitate medicală.
Organizație de producție: Zoetis LLC, autostrada 601 W. Cornhusker, Lincoln, NE 68521, SUA.
Recomandat pentru înregistrarea în Federația Rusă FGBU "VGNKI"
Numărul certificatului de înregistrare: 840-1-5.13-1769№PVI-1-5.13 / 03938
Articole similare
-
Spray de mătase universală pentru câini și pisici - instrucțiuni (instrucțiuni) de pe site-ul vetlek
Trimiteți-le prietenilor: