Pituitoza tumorii, simptomele care depind de soiul ei, este inclusă în grupul formărilor de tip benign sau malign și apare pe lobul anterior sau posterior al glandei. Neoplasmele maligne din glanda pituitară sunt mai puțin frecvente decât cele benigne. Potrivit statisticilor, aproximativ 1/6 din numărul total de neoplasme din craniu apar în glanda pituitară.
O boală similară apare la bărbați, la femei și la copii. Cea mai mare parte a acestei boli afectează persoanele cu vârsta cuprinsă între 30 și 40 de ani. În cele mai multe cazuri, tumora glandei este reprezentată de adenom. Clasificarea acestora depinde de mărimea și activitatea hormonilor neoplasmului. Simptomatologia bolii combină semnele de dezechilibru hormonal și activitatea intracerebrală necorespunzătoare. Pentru a diagnostica formațiunile de acest tip, se utilizează o mulțime de proceduri, care includ nu numai formațiuni clinice, ci și hormonale, raze X vasculare și RMN.
Cauza unei tumori din creier
Din cauza creșterii anormale a celulelor glandelor, apare formarea de neoplasme în glanda pituitară anterioară sau posterioară, iar echilibrul hormonal este de asemenea perturbat. În unele cazuri, meningioamele, care sunt tumori ale meningelor, pot să crească în glanda pituitară. În plus, leziunea glandei poate să apară din cauza elementelor metastatice ale tumorilor maligne care se află în altă parte.
Principalii factori care pot servi drept începutul dezvoltării unei astfel de boli sunt neuroinfecția, sinuzita cronică, traumatisme craniene, modificări ale fondului hormonal, în special în cazul aportului prelungit de medicamente hormonale.
Clasificarea tumorilor și simptomelor
Prin tipul lor de tumoare, glanda pituitară este împărțită în funcție de mărime, locație, funcțiile endocrine, particularitățile de colorare. Neoplasmele, în funcție de dimensiune, se numesc micro- și macroadenomas. Distingeți între tumoră în adenohypofiză și neurohidrofiză. Tumora poate fi malignă sau benignă. De asemenea, educația este împărțită în adenoame hormonale active și inactive. Ultima variantă apare în trei cazuri din patru.
Există, de asemenea, astfel de varietăți de tumori ale glandei hipofizare, pentru care este caracteristică o creștere lentă. De exemplu, adenomul secretor de prolactină se manifestă sub formă de amenoree, ginecomastie și galactorie. Dacă astfel de neoplasme sunt prezente în creier, se poate produce excreția de prolactină defectuoasă. În acest caz, simptomele clinice nu pot fi observate.
Pe măsură ce tumoarea crește în creier, simptomele bolii devin mai pronunțate. Acest lucru este deosebit de pronunțat în sistemul endocrin și nervos. Unele tipuri de adenoame pot provoca acromegalie la adulți, iar la pacienții mici este exprimată sub formă de gigantism. În copilărie, boala este deosebit de dificil de tolerat, deoarece boala se manifestă prin creșterea prea mare, structura anormală a corpului, membrele lungi și un cran de dimensiuni reduse. Copiii bolnavi se disting în mod semnificativ în dezvoltarea mentală.
Odată cu dezvoltarea unei tumori în care se produce somatotropina, pacientul poate prezenta dureri de cap severe, dublă viziune, dureri musculare și articulare semnificative și o serie de modificări externe. Cu o astfel de boală o persoană suferă de excesul de greutate, craniul devine disproporționat de mare, picioarele și palmele sale cresc în dimensiune, iar coastele în piept se îngroașă. În unele cazuri, se observă tulburări de creștere a părului.
În ACTH, adenomul afectează formarea de hormoni în cortexul suprarenale. Ca rezultat, se dezvoltă boala lui Cushing, care se caracterizează printr-o față de lună, pe piele uscată și subțire, acrocianoză, o distribuție incorectă a grăsimilor care se acumulează pe gât și pe față. Persoanele cu o boală similară sunt predispuse la astfel de afecțiuni precum diabetul și osteoporoza. În plus, cu leziuni miocardice și hipertensiune arterială. Cu o astfel de tumoare pituitară, pacientul dezvoltă adesea tulburări psihice sub forma unei stări de euforie sau depresii frecvente.
Trebuie remarcat faptul că atunci când crește tumoarea, există presiune asupra nervilor creierului, ceea ce duce la deteriorarea sistemului nervos. Din acest motiv, pacientul are convulsii, presiune intracraniană crescută și o rinită cronică. În unele cazuri, acuitatea vizuală este semnificativ redusă și uneori are loc o orbire completă.
Metode de tratament
Când neoplasmele apar în glanda pituitară, specialiștii aplică metodele chirurgicale, radioterapice și medicamente, pentru fiecare caz fiind aleasă opțiunea cea mai potrivită.
Cel mai bun efect este obținut prin intervenția chirurgicală, când tumoarea este complet eliminată cu ajutorul operației. Ca regulă, îndepărtarea operativă a tumorii urmează radioterapia.
Adenomii de tip hormonal-inactiv sunt tratați cu radioterapie. Acesta servește drept cea mai bună cale de ieșire și în cazurile în care operația este contraindicată. În mod similar, tumorile sunt tratate la pacienții vârstnici.
Pacienții trebuie să-și amintească faptul că cu cât boala este diagnosticată mai devreme, cu atât mai mare este șansa unei recuperări complete.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: