Scandinavă - anestezie locală sau locală regională pentru utilizare în stomatologie.
Acest anestezic este recomandat pentru orice tip de intervenție, în special pentru pacienții cu hipertensiune arterială, precum și pentru pacienții care suferă de insuficiență coronariană și de diabet. Este recomandat pentru toți pacienții care sunt contraindicați în utilizarea unei componente vasoconstrictoare.
Forma farmaceutică
Soluție injectabilă.
Ambalarea a 50 de cartușe pentru 1,8 ml, în blistere pentru 10 cartușe.
Ambalarea a 10 cartușe de 1,8 ml într-un blister.
Proiectat pentru uz profesional în stomatologie.
structură
Pentru un cartuș, 1,8 ml
- Mepivacaine clorhidrat 54 mg
- Clorură de sodiu 10,80 mg Soluție de hidroxid de sodiu pH = 6,40 ± 0,20 Apă pentru soluții injectabile (compoziție fără sulfiți)
Pentru un ambalaj cu 50 cartușe de 1,8 ml
- Mepivacaine clorhidrat 2,7 g
Proprietăți farmacologice
Clorhidratul de mepivacaină este un agent anestezic local de tip amidic. Este o chestiune de clorhidrat de dimetilanilidă a acidului 1M-metilpiperamic sau a clorhidratului de mepivacaină. Introducerea prin injectare alături de ramificația nervoasă sensibilă, mepivacaina blochează trecerea reversibilă a senzațiilor dureroase de nervi.
Farmacocinetica
Introdus în cavitatea orală prin anestezie locală infiltrație, mepivacaine atinge concentrația sa maximă în sânge în aproximativ 30 de minute după injectare. Perioada de înjumătățire este lungă și este de aproximativ 90 de minute.
Mepivacaina este metabolizată destul de repede și numai 5-10% este excretată nemodificată în urină. Având o structură amidică, mepivacaina nu este metabolizată de către esterazii din plasmă. Ficatul este locul principal al metabolismului său. Orice patologie hepatică (ciroză, hepatită) conduce la o acumulare generală de mepivacină.
- Alergia dezvăluită la soluții locale de anestezic aparținând aceluiași grup chimic.
Contraindicații asociate cu utilizarea clorhidratului de mepivacaină:
- miastenia gravis severă;
- niveluri scăzute de colinesterază în plasmă;
- încălcări grave ale ficatului: ciroză, porfirie ereditară sau dobândită.
Pentru atenția sportivilor!
Scandonest conține o substanță activă care poate provoca o reacție pozitivă în timpul controlului anti-doping.
Impact asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi mecanisme
Nu s-a evidențiat niciun efect al SCANDONEST 3% asupra nivelului de vigilență, timpului de reacție la stimularea vizuală sau coordonării motorii în timpul studiilor.
Incompatibilități de bază
Medicamente antiaritmice (tokainid, etc.) -
Dozaj și instrucțiuni
Adulți
Pentru intervențiile actuale:
- 1-3 utilizat cartuș SKANDONESTA 3%, fără o componentă conică-VASCULAR de 1,8 ml per 1 intervenție, în funcție de locul de anesteziat și transportate pe tehnica injectării.
- În cazuri rare, operația se repetă timp de o săptămână la același pacient. Luând în considerare aceste două puncte, iar concentrația de substanță activă în cartușul 1, la care datele sunt raportate de către producător, doza maximă de substanțe active care pot fi utilizate în cursul unei vizite va fi după cum urmează:
- clorhidrat de mepivacaine;
- Cartușe de 1,8 ml 3 x 54,000 mg = 162 mg care corespunde la 2,7 mg clorhidrat de mepivacaină per 1 kg greutate corporală pentru un pacient a cărui greutate este de 60 kg.
Nu depășiți doza de 300 mg pe vizită.
Doza injectată este determinată în funcție de vârsta copilului și de gradul de complexitate al intervenției. Trebuie luată în considerare greutatea copilului. Doza medie este de 0,025 ml de soluție anestezică pentru 1 kg de greutate corporală.
Doza totală nu trebuie să depășească 1 cartuș pe vizită. Doza maximă de clorhidrat de mepivacaină în mg care poate fi utilizată la un copil va fi după cum urmează: Greutatea copilului (în kg) x 1,33.
supradoză
Dacă apar convulsii clonice ca urmare a toxicității sistemului nervos, trebuie aplicate următoarele:
- hiperventilație;
- administrarea intravenoasă a barbituratului cu acțiune scurtă sau injecția intramusculară de benzodiazepină;
- oxigenare;
- respirație auxiliară;
- dacă este necesar, pacientul trebuie să își asume o poziție orizontală.
Data expirării
1. Perioada de valabilitate a Scandonest înainte de deschiderea cartușului este de 3 ani.
2. Carpul deschis poate fi reutilizat numai pentru anestezie suplimentară la același pacient în timpul unei vizite.
Condiții speciale pentru depozitarea medicamentului
Depozitați Skandonest la o temperatură de cel mult 25 ° C într-un loc întunecat. Protejați-vă de îngheț.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: