Am 33 de ani, am o fiică de 4 ani. Menstruația de la 13 ani, ciclu 26-28 zile a fost.
La 26 de săptămâni de sarcină prin ultrasunete diagnosticate cu oligohidramnios, subdezvoltarea, multikistoz ambii rinichi, a doua uzist acest lucru a adaugat boli de inima si sindromul Dandy-Walker. Chorus a insistat asupra întreruperii. Inițial, am fost de acord. Apoi LC a copiat cardul, reducând perioada de gestație la 22 de săptămâni (deoarece, în conformitate cu legislația noastră, întreruperea este posibilă înainte de o astfel de perioadă). Chiar înaintea procedurii, am decis să nu întrerupem sarcina.
După aceea, am trecut prin toate cercurile iadului: intimidare, șantaj, presiune din partea medicilor, atât din partea mea, cât și din toate celelalte instituții în care am încercat să aplic. Trei luni au trecut într-o stare de tulburări nervoase severe, depresie și lacrimi continue. De asemenea, au existat mai multe ecografe diferite cu diferite diagnostice, inclusiv fără defecte de dezvoltare.
Nașterea a fost stimulată. Rezultatul autopsiei a fost rescris din hartă și repetă complet diagnosticul ultimei ultrasunete. Nici măcar nu au fost jenate de greutatea copilului de 3 kg la 33 de săptămâni (nu am mai rescris cardul a doua oară).
Ie pentru astăzi am o dorință puternică de a rămâne însărcinată în toamnă. Și nu am o înțelegere clară a ceea ce sa întâmplat și de ce. Și cum mă pregătesc.
Citiți de asemenea
Ce genetica? V-ați săturat să consultați un genetician? Am fost întrerupt în săptămâna 24, cu un diagnostic de „malformații congenitale ale fătului. Aplazia membrelor superioare și zhnih“. Nu-mi amintesc această perioadă a vieții sale. Amintiți-vă, numai că soțul ei a fost tipa care nu se va rupe, care va roazhat un astfel de copil, îmi amintesc ceea ce Dumnezeu a dat prelegeri socru despre iminenta singură (soțul meu va merge de la rbonka dezactivat), îmi amintesc lacrimile de soțul ei, care a fost așteaptă cu nerăbdare să fiului său. Îmi amintesc consiliul de medici si semnarea documentele pentru perioada de întrerupere. Îmi amintesc că a dat naștere la trei scurgere în durere infernal, și modul în care rezultatele au fost luate de la autopsie spital morgă apoi amintesc cele două dungi pe testul (ani și jumătate), lacrimi, accese de furie, ginecolog prelegerea, că totul va fi bine. Și apoi amintiți-vă spital, un buchet de flori, margele, primul strigăt al unui fiu și, din nou, lacrimile soțului ei. Lacrimi de fericire.
În cazul meu, genetica ikak patologii nu au fost identificate, a spus că a fost „o mutatie aleatorie a genelor.“ A trecut tot ceea ce poate fi, nici o abatere! Ei au spus gravidă după 6-8 luni. Sarcina a avut loc în 1,5 ani! Dar baietelul sa nascut fara degete pe un singur picior. a trecut din nou genetica. Concluzie „mutație genetică (a într-un rând) într-un“ „cromozom“ y „, adică, băieți, soțul meu pentru a da naștere este periculos. Dar sa dovedit prihoroshenky, cu excepția nu există nici un deget pe picior. Ci să fie saoe teribil în viața lui eu sincer vă doresc mult noroc în dorința ta de a fi o mama din nou! nu-ți fie frică, și ton la un rezultat mare. H mou da sfaturi cu privire la pregătirea pentru sarcină, dar pozitiv rasă foarte important în această afacere! noroc cu toată inima mea.
Elena Berezovskaya Doctor
Este foarte regretabil că ați trecut prin astfel de vicisitudini. Dacă nu sunt intimidați, și a explicat că așteaptă dacă sarcina decât copiii suferă Rozhen cu acest sindrom, ce nivel de mortalitate la acești copii, atunci, desigur, v-ar fi luat decizia de a păstra sau termina o sarcina cu o abordare mai atentă. Contacte Dandy-Walker sindrom congenital la dezvoltarea cerebeloase (anumite părți ale acestuia), care este cea mai veche parte a creierului si este responsabil pentru multe procese tehnologice pentru a asigura viabilitatea și funcționarea organismului. În plus față de malformații ale cerebelului, acest sindrom este adesea însoțită de malformații ale sistemului cardiovascular, sistemul urogenital și drugih organe și sisteme. Copiii care supraviețuiesc pot suferi în continuare hidrocefalie, o întârziere în dezvoltarea funcției motorii și mentale. Aceasta apare la 1 la 25000 nou-născut la -30 000 de genuri, dar de multe ori fructul unor astfel de malformații înainte de livrare nu supraviețuiesc. Deși acest sindrom este considerat genetic, totuși în majoritatea cazurilor apare spontan la părinții sănătoși și nu este cunoscută cauza dezvoltării sale, adică acesta este un defect spontan în concepție. Foarte des este însoțită de încălcarea anomaliilor cromozomiale - trisomia 21, 18, 9, 13, astfel încât fetușii și nou-născuți este necesar să se cariotiparea (până la 40%
cariotipul are abateri). Foarte rar, apariția acestui sindrom este asociată cu o infecție anterioară în primul trimestru - o infecție primară cu toxoplasmoză, rubeolă și o infecție cu citomevovirus. Cu transportul cronic de agenți patogeni și imunitate
acest sindrom nu este observat. Modificările cerebelului și ale altor organe nu pot fi observate în prima jumătate a sarcinii, astfel încât rezultatele ultrasunetelor pot părea normale. Înainte de naștere, puțini supraviețuiesc. Dintre acei nou-născuți care supraviețuiesc primei luni de viață, jumătate pot
arata copii normali sanatosi. Într-un număr mic de copii supraviețuitori, primele semne ale bolii pot apărea în perioadele preșcolare și școlare. Este necesar să aveți un sondaj al părinților atunci când planificați următoarea sarcină? Deoarece sindromul apare sporadic și nu are nicio legătură cu ereditatea, adesea nu este necesar să se studieze. Bineînțeles, luați în considerare istoricul familial al ambilor părinți, prezența în genul de naștere mortală și copiii cu malformații congenitale, întârzieri fizice și mentale. Mai rar, părinților le este oferit să se supună cariotipurilor și consiliere genetică, chiar mai puțin frecvent MRT creierului. Și așa,
planificarea de obicei - luând acid folic și viața sexuală deschisă. Examinarea pe termen lung nu se justifică.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: