Metodele de cercetare de laborator sunt un mare ajutor în recunoașterea bolii. Diagnosticul serologic se efectuează cu antigenul din rickettsia Burnett în reacția de aglutinare și reacția de fixare a complementului.
Reacția de aglutinare este adesea pozitivă până la sfârșitul pedalei 1 și aproape întotdeauna până la sfârșitul celei de-a doua săptămâni a bolii. Reacția de fixare a complementului devine pozitivă începând cu ziua a 5-9 a bolii sau oarecum mai târziu. Ambele reacții sunt cele mai pronunțate în săptămâna 3-5 a bolii, apoi titrul lor scade, pe locul doi și continuă să rămână pozitiv până la 6-12 luni, uneori mai lung. La pacienții tratați cu antibiotice, apar anticorpi și sânge în perioade ulterioare și în titruri mai mici.
Metoda de serodiagnostică este destul de simplă și disponibilă pe scară largă. Cea mai specifică este reacția de fixare a complementului. Desigur, titrul este 1:80. La titlurile inițiale mai mici, trebuie să se țină seama de dinamica creșterii lor.
Cu toate acestea, în unele cazuri, atunci când neconstrâns clinice și epidemiologice diagnostic Q febră de fixare a complementului titru rămas scăzută pe tot parcursul bolii, și, uneori, este chiar negativă (până la 5% din cazuri).
Este general acceptat faptul că reacțiile serologice cu febra Q (față de alte boli rickettsii) sunt negative, cu toate tipurile de Proteus (reacția Weil-Felix) și alți agenți patogeni rickettsii.
Antigenul pentru reacția de fixare a complementului este eliberat într-o formă uscată și, înainte de formularea reacției, este diluat în soluție salină fiziologică la o rată de 50 milioane rickettsii per ml.
Odată cu îndepărtarea laboratorului, livrarea materialului este posibilă și sub formă de picătură uscată de zer pe hârtie. Pentru armarea intradermic alergen test de alergie este introdus pe suprafața interioară a antebrațului, la o doză de 0,1 ml, la o diluție de 1:10 - 1: 5. Reacția este considerată pozitivă dacă după 6-8 ore există hiperemie, apoi umflarea. După 20-24 de ore în centrul hiperemiei există o mică infiltrare.
Diagnosticul bacteriologic al febrei Ku este cea mai fiabilă metodă, totuși, astfel de studii necesită un personal specializat de laborator și instruit.
Pentru izolarea agentului patogen este posibilă utilizarea sângelui, a lichidului cefalorahidian, a urinei și a sputei (cu formă pulmonară) a pacientului; luate în mijlocul bolii. Materialul într-un volum de 5 ml este administrat intraperitoneal la un cobai cu o greutate de 300-400 g, care este apoi măsurată zilnic cu temperatura rectală. Dacă temperatura crește peste 39,5 °, apoi produc pasaje suplimentare ale cobailor sănătoși 10% suspensie de porc ficat si splina guineea bolnav, ca și în unele cazuri cu primele pasaje ale patogenului nu pot fi detectate.
Agentul cauzal este identificat prin detectarea Rickettsia în frotiuri colorate din țesuturi de animale infectate, rezultatele studiilor de eco-imunitate, prin prezența în serul de cobai convalescent complement specific anticorpi.
O metodă mai rapidă de diagnostic de laborator este introducerea a 0,25 ml dintr-o suspensie de 10% de sânge sau splină în testicul unui cobai sănătos. În acest caz, chiar și în primul pasaj, rickettsia poate fi detectată în testicul infectat în ziua a 7-a 10 a bolii.
Cultivarea tulpinilor izolate este posibilă și la embrioni de pui de 7 zile, care sunt infectați cu 0,5 ml de suspensie de 10% a splinei de cobai.
La trimiterea materialului la laborator, se recomandă (pentru conservarea agentului patogen) să se pună cheaguri de sânge în glicerină chimic pură. Materialul este luat în condiții sterile.
Distribuiți un link cu prietenii
Articole similare
-
Metode de cercetare a promovării vânzărilor - formarea cererii și stimularea vânzării produselor pe
-
Metodele de cercetare a funcției renale și consecințele încălcărilor
-
Totul despre vizibilitate versiunea printabila cu ultrasunete, metode de cercetare prin radiatii
Trimiteți-le prietenilor: