Substanțe auxiliare: amidon din cartofi, stearat de calciu, lactoză, celuloză microcristalină, acrilic.
10 buc. - ambalaje de plasă contur (2) - ambalaje din carton.
10 buc. - ambalaje contur plase (300) - ambalaje carton.
Tablete, acoperite cu un strat enteric de culoare albă, formă biconvexă.
Substanțe auxiliare: amidon din cartofi, stearat de calciu, lactoză, celuloză microcristalină, acrilic.
10 buc. - ambalaje de plasă contur (2) - ambalaje din carton.
10 buc. - ambalaje contur plase (300) - ambalaje carton.
Descrierea componentelor active ale medicamentului ERITROMYCIN-BORIMED. Informațiile științifice date sunt generalizabile și nu pot fi utilizate pentru a lua o decizie privind posibilitatea utilizării unui anumit medicament.
Deschideți descrierea substanței active
Acțiune farmacologică
Grupuri de macrolide din grupul antibiotic. Are un efect bacteriostatic. Cu toate acestea, în doze mari împotriva microorganismelor sensibile are un efect bactericid. Eritromicina se leagă în mod reversibil la ribozomii bacteriilor, suprimând astfel sinteza proteinelor.
Este activă împotriva bacteriilor gram-pozitive: Staphylococcus spp. (tulpinile care produc și nu produc penicilinază), Streptococcus spp. (inclusiv Streptococcus pneumoniae); Gram-negative bacterii: Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Brucella spp. Legionella spp. Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae; bacterii anaerobe: Clostridium spp.
Eritromicina este, de asemenea, activă împotriva Mycoplasma spp. Chlamydia spp. Spirochaetaceae, Rickettsia spp.
La eritromicină, tijele gram-negative sunt stabile, incl. Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Shigella spp. Salmonella spp.
Farmacocinetica
Biodisponibilitatea este de 30-65%. Este distribuit în cele mai multe țesuturi și fluide ale corpului. Legarea la proteinele plasmatice este de 70-90%. Metabolizat în ficat, parțial cu formarea de metaboliți inactivi. T1 / 2 - 1,4-2 h. Se excretă cu bilă și urină.
Indicații pentru utilizare
Bolile infecto-inflamatorii cauzate de microorganismele sensibile la eritromicină, incl. difterie, tuse convulsiva, trahom, bruceloza, boala legionarilor, amigdalită, scarlatină, otita medie, sinuzita, colecistită, pneumonie, gonoree și sifilis. Tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii cauzate de patogeni (in special stafilococi) sunt rezistente la penicilină, tetracicline, cloramfenicol, streptomicină.
Pentru uz extern: acnee tânără.
Pentru aplicare locală: boli oculare infecțioase și inflamatorii.
Schema de dozare
Stabilită individual, în funcție de localizarea și severitatea infecției, de sensibilitatea agentului patogen. La adulți, utilizați în doză zilnică de 1-4 g. Copii sub 3 luni - 20-40 mg / kg / zi; la vârsta de 4 luni până la 18 ani - 30-50 mg / kg / zi. Multiplicitatea aplicării - de 4 ori / zi. Cursul tratamentului este de 5-14 zile, după dispariția simptomelor, tratamentul este continuat timp de încă 2 zile. Luați o oră înainte de mese sau 2-3 ore după mese.
O soluție pentru aplicarea externă este aplicată pe zonele afectate ale pielii.
Unguentul este aplicat pe zona leziunii, iar în cazul bolilor ochilor, acestea sunt plasate în spatele pleoapei inferioare. Doza, frecvența și durata de aplicare sunt determinate individual.
Efect secundar
Din partea sistemului digestiv: greață, vărsături, dureri epigastrice, icter colestatic, tenesmus, diaree, dysbioză; rare - enterocolită pseudomembranoasă, afectarea funcției hepatice, creșterea activității transaminazelor hepatice, pancreatită.
Reacții alergice: erupție cutanată, urticarie, eozinofilie; rareori șoc anafilactic.
Efectele datorate efectelor chimioterapeutice: candidoza cavității bucale, candidoza vaginului.
Din simturi: ototoxicitate reversibilă - pierderea auzului și / sau tinitus (când se utilizează doze mari - mai mult de 4 g / zi).
Cu sistemul cardiovascular: rar - tahicardie, prelungirea intervalului QT pe electrocardiogramă, clipire și / sau flutter atrial (la pacienți cu un interval QT alungit pe o electrocardiograma).
Reacții locale: flebită la locul administrării intravenoase.
Contraindicații pentru utilizare
Icter în anamneză, a exprimat încălcări ale ficatului, a crescut sensibilitatea la macrolide.
Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
Eritromicina penetrează bariera placentară, excretată în laptele matern.
Atunci când se utilizează eritromicină în timpul sarcinii, trebuie evaluat beneficiul estimat pentru mamă și riscul potențial pentru făt. Dacă este necesar să se utilizeze în timpul perioadei de lactație, trebuie rezolvată problema opririi alăptării.
Cerere pentru încălcarea funcției hepatice
Contraindicat în icter în anamneză, insuficiență severă a funcției hepatice. Utilizați cu atenție încălcări ale funcției hepatice.
Cerere pentru încălcarea funcției renale
Utilizați cu prudență încălcări ale funcției renale.
Utilizarea la copii
Aplicarea este posibilă în funcție de regimul de dozare.
Instrucțiuni speciale
Cu prudență se aplică încălcări ale funcției hepatice și / sau renale.
Medicamentele care cresc aciditatea sucului gastric și băuturile acide inactivează eritromicina. Eritromicina nu poate fi spălată cu lapte și produse lactate.
Interacțiunile medicamentoase
Utilizarea simultană a eritromicinei cu teofilină, aminofilină, cafeină are o creștere a concentrației lor în plasma sanguină și astfel crește riscul de apariție a efectelor toxice.
Eritromicina crește concentrația de ciclosporină în plasma sanguină și poate crește riscul de apariție a acțiunii nefrotoxice.
Medicamentele care blochează secreția tubulară extinde eritromicina T1 / 2.
Incompatibile cu lincomicina, clindamicina și cloramfenicolul (antagonism).
Eritromicina reduce efectul bactericid al antibioticelor beta-lactamice (peniciline, cefalosporine, carbapenemuri).
Când administrarea concomitentă cu medicamente, care metabolismul la nivelul ficatului (carbamazepină, acid valproic, hexobarbital, fenitoina, alfentanil, disopiramida, lovastatina, bromocriptină) poate crește concentrația acestor medicamente în plasmă (un inhibitor al enzimelor hepatice microzomală).
În timpul administrării eritromicinei crește efectul etanolului (accelerarea golării gastrice și scăderea duratei de acțiune a alcooldehidrogenazei în mucoasa gastrică).
Eritromicina reduce clearance-ul triazolamului și midazolamului și, prin urmare, poate mări efectele farmacologice ale benzodiazepinelor.
În cazul administrării concomitente cu terfenadină sau astemizol, apariția aritmiilor (scintilația și flutterul ventriculilor, tahicardia ventriculară, până la un rezultat fatal); cu dihidroergotamină sau alcaloizi de ergot nehidrogenați, este posibilă îngustarea vaselor la un spasm, disestezie.
Cu aplicarea simultană încetinește eliminarea (crește efectul) metilprednisolonei, felodipinei și anticoagulantelor din seria cumarină.
Cu o întâlnire comună cu lovastatin, rabdomioliză este crescută.
Eritromicina crește biodisponibilitatea digoxinei.
Eritromicina scade eficacitatea contracepției hormonale.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: