Împachetare - electrod - encyclopedie mare de petrol și gaz, articol, pagina 1

Împachetare - electrod

Fluxul în jurul electrodului printr-un flux de lichid este observat în celule electrochimice, în care electrolitul lichid este amestecat cu agitatoare sau prin circulație. [1]







Datele regelui se referă în întregime la curgerea turbulentă dincolo de electrod. [2]

de lucru Studiu elemente corozive, cum ar fi din oțel - oțel cu aceeași stare de suprafață, dar cu diferite condiții de curgere electrod a arătat că densitatea de curent a acestor elemente este mai mică decât celelalte studiate perechi și dependență, cel puțin la momentul inițial, determinată de starea suprafeței electrodului. [3]

Pentru a elimina fracția capacității datorită schimbarea lichidului compoziției okoloelektrodnoy, era necesar să se aleagă o metodă de operare, care ar permite să se stabilizeze condițiile de curgere ale electrodului cu electrolit și permite compararea rezultatelor cu diferite electrolit intensitate de amestecare. [4]

În stare de lucru, electrozii protejează carcasa 7 din plexiglas, care este pusă pe un geam. Pentru a facilita curgerea în jurul electrozilor cu apă reziduală, există găuri în carcasă. În starea nefuncțională, electrozii sunt suplimentar protejați de o cană 8, care este fixată pe placa de electrod. Această cană este utilizată pentru a umple soluția tampon la reglarea pH-metrului. Pentru a salva soluția, volumul paharului este minimizat făcându-i conicitatea pereților. Drept rezultat, cantitatea de soluție tampon necesară pentru a scufunda partea activă a electrozilor în el nu depășește 100 mg. Pentru conectarea cablurilor pe capul senzorului, există două racorduri cu piulițe de etanșare. Toate conexiunile plug-in ale senzorului sunt realizate cu garnituri de siguranță. Contactul situat în cap pentru conectarea cablului de la electrodul de sticlă pentru cea mai bună izolare din corp este fixat pe un suport din plexiglas. Senzorul este destinat utilizării ca un electrod alimentat cu un pH - metru tip AP-5 și alte tipuri comune de electrozi, de exemplu CNTs CCP cu diametrul tubului de la 10 - 12 mm si o lungime de 60 - 150 mm. Pe capul senzorului se află un suport pentru întărirea vasului, alimentând electrodul calomel cu o soluție saturată de clorură de potasiu. [5]

În condiții de dizolvare anodică intensă, o cantitate mare de căldură este eliberată în spațiu, astfel încât alegerea ratelor ridicate de transfer de electroliți este adesea asociată cu necesitatea de a menține temperatura optimă. Limita superioară a creșterii vitezelor fluxului în jurul electrozilor este limitată de apariția proceselor de cavitație care conduc la o încălcare completă a dizolvării anodice și a calității procesării. [7]







Măsurătorile vitezei de coroziune în celulele de control și de testare se efectuează utilizând un contor de coroziune. Atunci când se compară corozivitate netratate și tratate prin electrozii de camp magnetic condiții de curgere a fluidului trebuie să fie similare, și, prin urmare, se recomandă să se efectueze măsurători în aceleași plante în condiții identice de amestecare a fluidelor. Măsurătorile încep la 5 minute după începerea amestecării lichidelor. Valoarea medie a acestor valori este luată ca valoare a ratei de coroziune. [8]

Ca și în cazul altor procese de transfer de masă prin difuzie, metodele de intensificare ar trebui să conducă la o scădere a grosimii stratului de difuzie a limitei. Aceasta din urmă, după cum se cunoaște, este determinată de vâscozitatea lichidului, de coeficientul de difuzie și de viteza de curgere în jurul electrodului de soluție. Prin urmare, o creștere moderată a temperaturii soluției, care conduce la o scădere a viscozității, o creștere a coeficientului de difuzie și o creștere a conductivității electrice a soluției, a fost folosită mult timp ca mijloc eficient de intensificare a proceselor electrochimice. Din fig. III.26 se observă că pe măsură ce crește temperatura, crește densitatea curentului și creșterea curentului. [10]

Senzorul de săruri de măsurare este doi electrozi de formă arbitrară, montați într-un rezervor sau într-o țeavă și umplută cu apă măsurabilă. Electrozii sunt fabricați din oțel inoxidabil sau platină. Designul senzorului ar trebui să asigure un flux bun în jurul electrozilor cu apă, eliminând formarea stazei sau acumularea de bule de gaz. Fiecare senzor este clasificat în mod special pe soluții precise pregătite de KC1 și constanta senzorului K este determinată. [11]

Structurally, deshidratorul este un recipient metalic (sferic sau cilindric) în care se toarnă uleiul care urmează să fie purificat din apă și sărurile. În interiorul electrohidratorului sunt plasate unul sau mai multe perechi de electrozi între care, atunci când se aplică tensiunea, se formează un câmp electric alternativ. Afară pe dezumidificatoare electrice este la sol pe care transformatorul, un curent alternativ de înaltă tensiune pe electrozi, iar reactoarele care limitează fluxul de emulsie la care rezultă electrod apă curenților de scurtcircuit. Pentru ridicarea pe platformă există o scară cu o ușă pe care este instalat întrerupătorul de limitare, care deconectează instalația de operare înainte de a deschide ușa. [12]

După cum se poate observa din aceste curbe, prezența produselor de coroziune pe suprafața metalică practic nu schimbă polarizabilitatea anodică a metalelor în apa de mare. Este posibil ca, la viteze ridicate ale apei din mare, să apară și unii factori, cum ar fi cavitația, îndepărtarea mecanică a straturilor de oxid, etc. Cu toate acestea, acești factori nu sunt luați în considerare aici. De asemenea, este posibil ca, cu acțiunea prelungită a apei de mare asupra metalelor, produsele de coroziune să înceapă să joace un rol apreciabil în timp. Dar, în general, luând în considerare cele de mai sus, se poate concluziona că viteza de coroziune a metalelor în apa de mare este determinată în principal de viteza procesului catodic. Deoarece, așa cum s-a arătat mai sus, curentul elementului depinde nu numai de caracteristicile de polarizare ale electrozilor, ci și de diferența inițială a potențialelor lor, să analizăm cum viteza fluxului electrolitic trece prin electrod la potențialul staționar al metalelor. [14]







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: