Potrivit Organizației Mondiale a Sănătății, până la 15% dintre copii se nasc cu semne evidente de diferite anomalii de dezvoltare. Cu toate acestea, anomaliile congenitale pot apărea mai târziu, astfel încât frecvența generală a malformațiilor este mult mai mare. Sa constatat că copiii născuți de mame anomalii mai in varsta sunt mai frecvente, deoarece mai în vârstă femeia este, cu atât mai mare suma efectelor nocive ale mediului (fizic, chimic, biologic) pe corpul ei. Anomaliile de dezvoltare la copiii născuți din părinți cu anomalii de dezvoltare apar de 15 ori mai des decât la copiii născuți din părinți sănătoși.
Malformațiile congenitale ale urechii externe și mijlocii apar cu o frecvență de 1-2 cazuri la 10.000 de nou-născuți.
Urechea internă apare deja în a patra săptămână de dezvoltare a embrionilor. Urechea medie se dezvoltă mai târziu, iar până când copilul se naște, cavitatea tamburului conține un țesut asemănător cu jeleu, care ulterior dispare. Urechea externă apare în a cincea săptămână de dezvoltare intrauterină.
concha Newborn poate fi marita (supragenice, makrotiya) sau redusă (gipogeneziya, microtia), care este de obicei asociată cu neperforat meatul auditiv extern. Numai unele dintre părțile sale (de exemplu, lobul urechii) pot fi extinse sau reduse excesiv. Anomaliile de dezvoltare pot fi una și două fețe și se pot manifesta sub forma urechilor, câteva urechi (poliotia). Există divizarea lobului, fistule congenitale ale urechii, atrezia (absența) canalului auditiv extern. Auricula poate fi absentă, ocupând un loc neobișnuit. Când microtia una ca vestigiu pot fi aranjate pe un obraz (ureche bucală), uneori stocate numai lobului urechii sau a pielii si cartilajul cu role Lobul.
Auriculul este coagulat, plat, îngroșat, ondulat, unghiular (ureche de macac), arătat (ureche de satiră). Auriculul poate fi cu o crestătură transversală, iar lobul cu o parte longitudinală. Alte defecte ale lobului sunt cunoscute: pot fi prirosshey, mari, întârziate. Formele combinate de defecte ale urechii externe sunt comune. Adesea, anomaliile în dezvoltarea auriculei și a canalului auditiv extern sunt combinate sub forma subdezvoltării sale parțiale sau absenței totale. Anomalii similare sunt descrise sub formă de sindroame. Deci, defectul de dezvoltare al țesutului conjunctiv, în care sunt afectate multe organe, inclusiv urechile, se numește sindromul Marfan. Există deformări congenitale ale ambelor urechi in familii (sindromul Potter), microtia bilaterală în familii (Sindrom Kessler), orbito-ureche displazie (sindromul Goldenhar).
În macroscopie (o creștere a dimensiunii auriculei), luând în considerare varietatea modificărilor, au fost propuse o serie de intervenții chirurgicale. Dacă, de exemplu, urechea este lărgită uniform în toate direcțiile, adică are o formă ovală, țesutul în exces poate fi excizat. Operațiile de restabilire a auriculei în absența ei sunt destul de complexe deoarece este necesară o piele și este necesar să se creeze un schelet elastic (suport) în jurul căruia să se formeze auriculul. Pentru a forma scheletul auriculei, se utilizează cartilajul coastei, cartilajul auriculei corpului, osul și materialele sintetice. Pandantivele de urechi, situate în apropierea auriculei, sunt îndepărtate împreună cu cartilajul.
Printre anomaliile atrezia canalului auditiv extern satisface sale (adesea în combinație cu o anomalie a urechii), îngustarea, divizarea și închiderea membranei.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: