3 Descrierea detaliată a două insecticide

2.3 Caracterizarea detaliată a două insecticide

Insecticidele care asigură cea mai bună protecție de zahăr din sfeclă de frunze de sfeclă afidelor cel puțin periculoase pentru om și mediu - sunt medicamente Kemifos, TBE (570 g / l) și senpai, TBE (50 g / l).







Pregătirea Kemifos are o activitate ridicată și un spectru larg de acțiune împotriva obiectelor dăunătoare. Ea are o toxicitate redusă pentru om și homeoterme (LD50 - 1400 mg / kg), are standarde ridicate pentru conținutul permisibil de reziduuri în produsele alimentare și probe de mediu (MPC în sol - 2 mg / kg; CMR în producția de sfeclă de zahăr - 0,5 mg / kg ). Kemifos nu prezintă un pericol grav pentru mamifere, păsări, entomofauna utilă atunci când este aplicată în conformitate cu recomandările. Este bine sorbită de sol și nu poluează apele subterane.

Preparate Kemifos și Sempai aparțin unor grupuri chimice diferite. Aceasta ajută la prevenirea apariției rezistenței la acestea în obiecte dăunătoare.

Substanța activă este malathionul. (O, O-dimetil-S- (1,2-dicarbetoxietil) ditiofosfat).

Malathion este un lichid pur incolor, cu un punct de fierbere de 120 ° C și o volatilitate de 2,26 mg / m3, care este ușor solubilă în solvenți organici, cu excepția hidrocarburilor saturate. Solubilitatea în apă este slabă - la 20 ° C 145 mg / l.

Malathion este instabil din punct de vedere termic și, odată cu creșterea temperaturii, este distrus rapid, formând, la început, un izomer tiolic mai toxic.

Malatia este hidrolizată lent de apă. Hidroliza este accelerată în prezența acizilor și alcalinilor. Malathion se descompune la contactul prelungit cu fierul și își pierde proprietățile insecticide. (Gruzdev GS 1987)

Malathion este un insecticaricid intestinal de contact cu o toxicitate inițială ridicată și o acțiune de protecție pe termen scurt și profundă. Durata acțiunii de protecție în domeniul de până la 10 zile, într-un sol adăpostită - 5 - 7. ridicat malation dăunători toxicitate datorită faptului că corpul insectelor este convertit la o procese malaokson și hidroliză pesticide toxice sunt mult mai lent. Malaoxona este un inhibitor al holisterazei, afectează sistemul nervos al insectelor, determinându-le să paralizeze. Prin aplicarea sa sistematică, populațiile de insecte și acarieni apar rezistente la acestea sau la alți compuși organofosforici. Persoanele stabile se disting prin capacitatea lor mare de a distruge malationul la produse netoxice. Acest lucru se datorează fie apariției unei enzime specifice malathionoxidazei, fie unei creșteri a activității aliesterazei și fosfatazelor.







Malathion este bine sorbită de sol și nu contaminează apele subterane. Toxic pentru entomofage și pește, extrem de toxice pentru albine. (Gruzdev GS 1987)

Pentru om și animale cu sânge cald, malathionul este ușor toxic, gradul de toxicitate depinde de puritatea preparatului. Toxicitatea relativ scăzută a malathionului la mamifere este explicată prin particularitățile metabolismului medicamentos. În corpul unui animal cu sânge cald datorită activității înalte a carboxestereselor, distrugerea moleculelor de malation se realizează în primul rând în direcția grupărilor de hidroliză-CO2. În acest caz se formează acizi mono-și dicarboxilici solubili în apă, ușor eliminați din organism. În paralel cu aceasta, sub acțiunea fosfatazelor, distrugerea hidrolitică a celeilalte părți a moleculei are loc prin formarea de produse solubile în apă, cu toxicitate redusă. Trebuie remarcat faptul că substanțele solubile în apă și ionizată practic nu pătrund în sistemul nervos al animalului, dar sunt ușor excretate din organism cu urină. Formarea malaxonului în organismul mamiferei are loc într-o cantitate foarte limitată.

Marele avantaj al malathionului este lipsa capacității de a se acumula în țesuturile animalului.

Malathion este foarte eficient în lupta împotriva insectelor care suge - insecte, afide, thrips, cicadas și acarieni erbivori. (Gruzdev GS 1987)

Substanța activă este esfenvalerat. Izomerul fenvalerat, acidul (S) -3-metil-2- (4-clorfenil) butiric (S) - # 945, - # 966 și -ano-3fenoxibenzil eter.

Esfenvaleratul este un insecticid intestinal de contact cu efect protector de aproximativ 15 zile. (Gruzdev GS 1987)

Când este ingerat, insecta are un efect asupra sistemului nervos. Simptomele leziunii sunt foarte asemănătoare cu cele atunci când sunt otrăvite cu insecticide organochlorine: agitație puternică cu paralizie ulterioară. Deseori există un fenomen de knockdown. Esfenvalerate oferă schimbul de ioni de sodiu și de potasiu în membrana presinaptică și calciu, ceea ce duce la eliberarea unor cantități excesive de acetilcolină la impulsului nervos care trece prin fanta sinaptică. În cazul utilizării pe termen lung a acestui medicament, există populații stabile de insecte. În acest caz, se observă atât rezistența la grup cât și rezistența încrucișată. (Gruzdev GS 1987)

Esfenvaleratul se referă la substanțele toxice pentru mediu și la animalele cu sânge cald. Când este ingerat, se poate acumula în ea. Este foarte toxic pentru pesti. Practic, nu este toxic pentru albine în condiții normale de utilizare. Esfenvaleratul se mișcă ușor în sol, este bine absorbit și reținut de complexul de absorbție a solului. Sub influența microflorei solului, se rupe în decurs de 2-4 săptămâni, cu hidroliza legăturii de ester sau oxidarea legăturilor duble mai întâi. (Gruzdev GS 1987)

Nu există niciun efect negativ asupra plantelor protejate. Esfenvalerate aproape nu penetrează în plante. Perioada de înjumătățire pe ele este de 7-9 zile, dar reziduurile de substanțe sunt detectate în 21 de zile după tratament.

Foarte eficient în combaterea lepidopterelor, gândacilor, mustelor (adulți și larve), precum și a dăunătorilor sinantici și a paraziților animalelor. (Gruzdev GS 1987)

3. Protecția sfeclei de zahăr de la fomoză

3.1 Caracteristicile agentului cauzal al phomozelor

Tabelul 3. Caracteristicile agentului cauzal al phomozelor. (Peresypkin, V.F. 1989)

Numele agentului cauzal al bolii (rusă, latină). Poziția sistematică.







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: