Nitrat de azotat de amoniu - cartea de referință chimică 21

Azotatul de amoniu pur nu este sensibil la șocuri sau frecare, dar în anumite condiții, are proprietăți explozive. Din cauza aceasta, se utilizează, de asemenea, ca materii prime pentru producerea pm explozivi miachno-Selitrennoe -. Ammonites (amestecuri NH4NO3 cu făină de lemn și alte materiale organice, cu adaos de produse azotic) ammonalov (amestecuri conținând pulbere de aluminiu), etc Acestea explodeaza numai din detonatorul. Exploziile de azotat de amoniu pur pot fi cauzate, în plus față de un detonator coș-acțiune, descompunerea termică a sării într-un spațiu închis. Astfel produșii de descompunere gazoși (NOG), se pare că catalizează descompunerea ulterioară, rezultând într-o explozie. Explozivitatea NH4NO3 crește în prezența acizilor minerali și a materialelor ușor oxidabile și scade odată cu creșterea umezelii de sare. Cu un conținut de apă mai mare de 3%, azotatul de amoniu nu explodează nici atunci când detonatorul detonează. Pentru a preveni descompunerea spontană a stabilizatorilor adăugat la acesta -, lianți formați prin descompunerea acidului azotic și NOJ sau emit NH4NO3 prin reacția cu amoniac, care neutralizează acidul azotic și restabilește oxizii de azot la azot elementar. Stabilizatorii includ uree (0,05-0,1% în greutate nitrat de amoniu), calciu și carbonați de magneziu și altele. [C.216]







explozii cunoscute soluție de topitura de azotat de amoniu și în agregatele tonajului proces de sistem de neutralizare a acidului azotic cu soluție de azotat de amoniu și reziduul concentrat. Blast au fost în mare parte datorită creșterii proceselor de explozie indicator de temperatură. Anterior, pentru o lungă perioadă de timp și se topesc soluție la temperatura de azotat de amoniu în aparatul nu a depășit 170 ° C, m. F. Temperatura Figura explozivitate (170 230) 100 a fost de 74% (230 ° C Temperatura de descompunere termică a azotatului de amoniu pur spontană). Apoi, temperatura a fost ridicată la 190 ° C și a început să lucreze cu indicele de explozivității (190 230) 100 = 83%, care, eventual, împreună cu alți factori periculoși contribuie la detonarea simpatic de nitrat de amoniu în vasele sistemului de conducte și de proces. La evaluarea citirile de temperatura de proces de explozie ar trebui să fie luate în considerare nu numai valoarea absolută numerică, precum și clasa de fiabilitate și de precizie a dispozitivelor de reglare și control, care trebuie să excludă posibilitatea de a ajunge la limita temperaturii de proces exploziv. [C.111]


Când naruscheniyah aparat de neutralizare mod poate fi creat condiții pentru descompunerea azotatului de amoniu și izolând fază gazoasă a oxizilor de azot (Kro, N0, Yod). În acest caz, irigarea cu încetarea în partea superioară a aparatului de spălare poate fi format sare nitrit de amoniu și un amestec exploziv de oxid de azot cu amoniac, energia de inițiere a exploziei, care este foarte mică. [C.49]

Risc de explozie în sistemul de proces este determinată în primul rând de prezența sau formarea unei cantități suficiente de compuși instabili explozibile sau, sunt predispuse la transformări fizico-chimice exotermice auto-accelerare. Astfel de substanțe pot fi materii prime, țintă sau subproduse în gaz. fază lichidă sau solidă. Substanțele de acest tip includ acetilena și derivați ai acestora capabili la parametri relativ scăzute (temperatură și presiune) pentru a descompune termic compușii nesaturați activi. predispuse la polimerizarea exotermic compus peroxidic spontană. capabile de spontan auto-încălzire la temperaturi relativ scăzute, procesele de masă de reacție de nitrare a hidrocarburilor și a altor compuși nitro obținuți ca produsi produse instabile rezinificare, polimerizare, oxidare și alți compuși adverse se acumulează în aparatul în cantități semnificative, se topesc de nitrat de amoniu și alte săruri de azot și acid azotic. precum și amestecurile lor cu substanțe organice. Disponibilitate [c.79]







Un alt domeniu de aplicare este producerea de explozivi pe bază de azotat de amoniu - amoniți (amestecuri-porosch koobraznogo de nitrat de amoniu cu produse nitric organice) ammonalov (amoniți amestecuri soderl 75-178 explozivitate de calciu nitrat de amoniu a fost examinat sub un conținut de azot în acesta este mai mic de 22 ° / ea în condiții de siguranță, produsul conține 26% N-exploziv. [c.415]

Pe lângă răcirea gazelor de azot din frigiderele 7 și S, are loc recuperarea parțială a azotatului de amoniu. formate în gaze în timpul trecerii de amoniac. Formarea NH4NO3 poate apărea atunci când contactorul este aprins. încălcarea modului său de funcționare, precum și în defalcarea rețelelor de platină. De asemenea, este posibil să se obțină o anumită cantitate de nitrit de amoniu, un produs instabil și exploziv. Acumularea de săruri de amoniac în melcul ventilatorului poate duce, în anumite condiții, la o explozie. Pentru a evita acest lucru, ventilatorul este clătit periodic prin injectarea unei cantități mici de apă. [C.198]

În timpul transportului, răcirii și ambalării sării, este posibilă împrăștierea prafului. Concentrația maximă admisă de praf de amoniac seleniu în aer este de 10 mg / m. Azotatul de amoniu este exploziv în anumite condiții. Explozia poate apărea atunci când este încălzită într-un spațiu închis de peste 230 ° C sau de la detonare. Pentru a evita explozii, este necesară curățarea în timp util a conductelor. ventilatoare și alte dispozitive din praf de amoniac aelitra. [C.367]

În străinătate, amoniacul sintetic a fost inițial prelucrat în îngrășăminte cu concentrație scăzută - sulfat de amoniu și azotat de calciu-amoniu. conținând azot 21%. cu toate acestea, azotatul de amoniu nu este utilizat în agricultură, din cauza exploziv sale (explozie în Onna cunoscut în 1921, când g. nr aerare de explozivi folosind sare dublă matted de sulfat de amoniu, azotatul de detonație cu urmări catastrofale). Încă din 1903, Academicianul DN Pryanishnikov. a contribuit semnificativ la studiul nutriției azotate a plantelor. numit îngrășământ cu azotat de amoniu al viitorului. La sfârșitul anilor '20, când Uniunea Sovietică doar pentru a pune bazele industriei de azot și a fost necesar să se stabilească o serie de îngrășăminte cu azot. o atenție deosebită a fost acordată perspectivei utilizării azotatului de amoniu în agricultură. unitatea de azot în care sa dovedit a fi cea mai ieftină. Ca rezultat al studiului aprofundat al proprietăților, inclusiv explozive, azotat de amoniu, și mai ales prin teste pe teren în diferite regiuni ca bază a internă industriei de prelucrare azotic amoniac a fost pus de la începutul dezvoltării sale în azotatul de amoniu. [C.105]

Amestecuri de nitrat de amoniu cu un material combustibil (lemn, paie, turbă, in, demite tare și colab.) Tind la autoaprindere datorită căldurii reacției de nitrare exotermă. Datorită căldurii reacției de nitrare la o temperatură de aproximativ 100 ° C începe descompunerea auto-catalitică a azotatului de amoniu. ca rezultat al încălzirii produselor organice până la temperatura de auto-aprindere. Autocataliza este cauzată în principal de dioxidul de azot și, într-o măsură mai mică, de vaporii de apă atunci când sunt descompuși de azotat de amoniu. Creșteți în special pericolul de incendiu și explozie. amestec de azotat de amoniu din metale sub formă de pulbere. care pot servi drept catalizatori mai puternici pentru descompunerea sa exotermă. [C.239]

În prezența structurii cristaline a sării poate varia, cristalele sunt formate sub forma de dendrite -s având o rezistență mecanică scăzută. La introducerea unor astfel de aditivi într-o cantitate de 0,01-0,03% în greutate explosiveness sare de azotat de amoniu nu este crescut. Cu toate acestea, trebuie remarcat faptul că sarea de aglutinare prin adăugarea coloranților eliminate complet, în plus, eficacitatea acestor aditivi se reduce considerabil cu creșterea cantității de umiditate absorbită. [C.398]

Ureea este un îngrășământ de azot fără concentrație înaltă, fără balast. În comparație cu alte îngrășăminte azotate, conține cea mai mare cantitate de azot (aproximativ 46% N în formă de amidă). Conform conținutului de azot, 100 kg de uree sunt echivalente cu 300 kg de azotat de sodiu sau 225 kg de sulfat de amoniu. Ureea azotului este foarte ușor absorbită de plante, iar digestibilitatea este echivalentă cu azotul conținut în sulfat de amoniu și fosfat. În ceea ce privește higroscopicitatea ureei este foarte apropiat de cel de sulfat de amoniu (anexa I), precum și asupra proprietăților fizico-chimice are mai multe avantaje față de azotatul de amoniu nu este exploziv, mai puțin higroscopice și mai puțin antiaglomerant. [C.543]

Toate dinitrocompounds din seria de benzen și naftalină explodează atunci când o sarcină este explodată de la TNT comprimat și tetril. Dinitrofenolul uscat detoxifiază din capsula de detonator. În explozia încărcărilor de TNT și Tetril se detonează nu numai uscat, ci și niște compuși dinitro umed (DNT la umiditate de 10%, DNB la umiditate de 16%). Gradul de explozivitate a pulberii, numărul de dinitro-compuși aromatici scade în această secvență dinitrofenol, dinitrobenzen. DNT. dinitroanilină. dinitronaphthalene. Toate aceste substanțe (cu excepția dinitro-naftalinei) sunt mai explozive decât azotatul de amoniu. [C.294]

Tehnologia îngrășămintelor minerale (1966) - [c.28]







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: