diagnostic antemortem pentru cele mai multe metode de cercetare set helmintozelor cop rologicheskimi prin detectarea helminți sau fragmentele lor (gelmintoskopiya), produse sexuale - ouă (lustruirii) sau larve (larvoskopiya).
În fecalele proaspăt izolate de animale, este posibil să se detecteze segmente de taurod (anoploccephalidae). Uneori, cu fecale, pot fi alocate nematozi mari (parascari, oxurizi, strongilide). Cu toate acestea, acest fenomen are un caracter aleator și are loc din mai multe motive, care nu au legătură cu caracteristicile biologice ale paraziților.
Segmentele de cestoduri și nematodele mici sunt detectate prin metoda spălării succesive a materiilor fecale. Helminturile sunt selectate din sediment și diferențiate în funcție de caracteristicile morfologice.
Majoritatea helmintiazei este diagnosticată in vivo prin metode ovoscopice. În funcție de greutatea specifică a ouălor de helminth, ele sunt izolate de fecale fie prin depunere, fie prin flotare (figura 292).
Ouăle de trematode sunt mai grele, astfel încât acestea sunt precipitate prin metoda de spălare succesivă.
Metoda de spălare succesivă. Pentru efectuarea cercetării vor fi necesare: a) mortar cu pistil (în absența lor se poate face cu o cană și o lingură); b) pâlnie; c) un pahar de sticlă pentru 100-150 ml (preferabil cilindric); d) plasă de metal sau șervețel de tifon de 12 x 12 cm; e) ochelari de diapozitive.
Fig. 292 Ouă de helminți de animale ungulate:
Metoda de spălare succesivă este utilizată pentru a diagnostica fasciolioza și dicrocolioza la animale.
Ouă fasciola - o formă mare, ovală obișnuită, cu un capac pe unul dintre stâlpi, o masă granulară în interior și coji de culoare galben auriu.
Ouăle dicrocemiei sunt mici, o formă asimetrică-ovală, cu larve de miracidia interioară și cochilii de culoare maro.
Pentru a identifica ouăle majorității helminților și oochistelor din coccidia, utilizați metodele coprografice de flotare. Cele mai simple metode de efectuare a metodelor coprologice pentru helmintiazele, care nu necesită echipamente și materiale speciale, sunt metodele lui Füleleborn și Kotelnikov. Ambele metode de cercetare fecale pot fi utilizate în condițiile de producție. Echipamentul necesar pentru realizarea cercetării prin aceste metode este același ca și pentru metoda de spălare secvențială. Pentru flotarea ouălor de helminth este necesar să se prepare soluții de săruri cu o anumită densitate.
Metoda Fuhleborne. Pentru a efectua studiul Füllbourn, se prepară o soluție saturată de sare obișnuită (NaCl). In vase cu punct de fierbere pune apa sare de masă (pe baza 400-420 g de sare la 1 litru de apă) și fierbere a continuat cu încălzire ușoară până la până la opritoarele de sare dizolvată (pe fundul vasului rămâne sare nedizolvată, și apare pe suprafața lichidului subțire film). Soluția rolului în stare fierbinte este filtrată printr-un strat de vată de bumbac sau tifon. După răcirea soluției de pe fundul vasului cade precipitat de sare (preparare semn corect concentrația dorită de soluție). Se utilizează în supernatantul de lucru fără agitarea sedimentului.
O parte din materiile fecale studiate într-o cantitate de aproximativ 10 g a fost plasat într-un mojar, se adaugă aproximativ 80-100 ml dintr-o soluție saturată de clorură de sodiu și se agită cu grijă, cu un pistil (fără fecale frecare intensă) până la o suspensie uniformă. Suspensia a fost filtrată printr-o sită metalică sau un singur strat de cheesecloth într-un pahar cilindric (sau banca), cu o capacitate de 100-150 ml și se lasă să stea timp de 10-15 minute, apoi îndepărtat de pe suprafața lichidului fecalith bandă cal-buclă, acesta a fost transferat pe o lamelă de sticlă pentru examen microscopic . Este de dorit să se investigheze cel puțin trei filme luate din diferite secțiuni ale suprafeței lichidului din ceașcă. loop Standard koprologiche ică poate fi realizată din sârmă subțire de cupru (un fir electric vena irecuperabile) 10-12 cm lungime, răsucirea la capătul său o buclă circulară la un creion rotund ascuns în buclă și 90 °. Bucle reutilizabile. Înainte de utilizare, se arde pe flacăra arzătorului sau se spală bine.
Un film lichid plasat pe un diapozitiv trebuie examinat imediat, deoarece în acesta, prin uscare, se precipită cristale de sare, ceea ce face dificilă detectarea ouălor de helminth. Metoda Fyulleborna alocate acum toate ouăle de helminți, cu toate acestea, ar fi preferabilă modificarea - metoda Kotel'nikova, care se realizează prin același procedeu, dar în soluția de azotat de amoniu lichid de flotație a fost utilizat. Densitatea soluției de nitrat utilizată este mult mai mare decât cea a unei soluții saturate de sare comuna, astfel încât aproape toate ouăle de helminth (cu excepția ouălor de trematode) plutesc în ea.
Metoda Kotelnikov. Se prepară lichidul de flotare prin dizolvarea azotatului de amoniu granulat (utilizat în agronomie ca îngrășământ mineral) în apă fierbinte. Pentru 1 litru de apă, luați 1500 g de sărat. Saltpeterul este dizolvat treptat, cu încălzire constantă (dar nu fierbere!) De apă și depozitate în ustensile bine înțesate.
Metoda de investigare fecale Kotel'nikova produse în același mod ca Fyulleborna metoda dar fecale utilizate într-o cantitate de 5 g, și soluția de nitrat de cel mult 50 ml. Suspensia fecalelor din soluția de flotare este lăsată să stea timp de 10 minute. Un avantaj al metodei Kotel'nikova nu sunt doar o mai mare eficiență și flexibilitate, dar, de asemenea, că filmul de lichid superficial atunci când nămolul conține particule mari la suprafață fecale de spumă și de detectare a împiedica ouă de paraziți.
Metoda de flotație în GUVERNAMENTALE oua animale mase exponat nematode fecale s - paraskarisov, strongyles, strongiloidesov, Drash și gabronem și cestode ouă.
Ouă de parascaris - de mărime medie, rotundă, cu cochilii groase, de culoare galben-maronie. În interiorul oului, se observă o sferă embrionară cu granulație fină, uneori în stadiul de zdrobire.
Ouă strongilită - de mărime medie, ovală alungită, cu cochilii subțiri, de culoare gri, gri. În interiorul ouălor, o minge germinală este vizibilă în stadiul de zdrobire ("bile de zdrobire"). Ouăle tuturor sililiturilor au aceeași structură și este imposibil să se determine accesoriul lor generic. Diagnosticul se stabilește numai la subordonare - "strongylatose".
Folosirea ouălor generice in vivo, fortilatul este determinată de larvele invazive cultivate în fecalele animale în condiții definite.
Ouă de siliconide mici, rotunde-ovale în formă, cu cochilii subți, netede, de culoare gri. În interiorul ouălor, este văzută o larvă, pliată sub formă de "ac de păr".
Din ouăle de strongyloidide în mediul extern, în condiții favorabile, o larvă poate pleca în 6-7 ore.
Ouăle și Drash gabronem mici, alungite oval cu capete boante, cu subțire coajă, moale, gri deschis, cu larve prăbușit pentru a forma „ac de păr“. Deși ouăle Drash și metode de flotație gabronem detectate (prin metoda Kotel'nikova), soluții de săruri concentrate deformarea acestora. Prin urmare, se recomandă o metodă specială de Gorshkov pentru a le separa de fecale (vezi metoda larvoscopică a lui Berman-Orlov).
Anoplocephalus ouă. Oua cestode anoplotsefalid medie formă neregulată mărime ca poliedre (proiectat în general dreptunghiulară cu colțuri rotunjite), cu cochilii subtiri, de culoare gri închis. În interior, se observă oncosphere de formă rotunjită, închise în cochilii proprii, cu proeminențe laterale sub formă de coarne ("aparat în formă de pară").
Ouăle Oxyuris sunt de dimensiuni medii, ovale asimetrice, cu cochilii groase de două contururi, de culoare gri deschis, cu o plută mucoasă pe unul dintre stâlpi. În interiorul oului se vede o masă cu granulație fină.
Ouăle de oxiuri se găsesc pe pielea zonei prianale a corpului, le îndepărtează de pe piele cu un baston de lemn sau un tampon de bumbac înmuiat în soluție de glicerol 50%. Din săpun-ba, o picătură zdrobită este pregătită pe un diapozitiv și examinată sub microscop. În masele fecale de animale invazive, ouăle oxauris sunt rareori găsite.
Pentru izolarea fecalelor, organelor interne și țesuturilor larvelor de helminți, se utilizează metode helmintholarvoscopy. De cele mai multe ori în acest scop sunt folosite metodele lui Berman-Orlov și Shcherbovich.
Fețele pentru cercetare ar trebui să fie luate din rectul animalului și examinate în formă proaspătă, astfel încât acestea să fie în mediul extern nu mai mult de 68 de ore. Dacă această condiție este îndeplinită, toate larvele detectate vor aparține hemminilor pulmonari, a căror diferențiere nu este dificilă. În culcăm în mediul extern apar fecale helminți larve ale tractului digestiv, de la care va fi necesar să se facă distincția larve diktiokaul, care complică foarte mult diagnosticul.
Metoda Berman-Orlov. Pentru a studia fecalele folosind metoda Berman-Orlov, a) este necesară o pâlnie, la sfârșitul căreia se pune un tub de cauciuc de 12-15 cm lungime; b) un tub de centrifugă conică sau o clemă pentru tuburile din cauciuc; c) un filtru de metal sau un șervețel de tifon de 20 x 20 cm; d) un trepied sau alt dispozitiv pentru fixarea pâlniei într-o poziție verticală.
La capătul tubului de cauciuc, puneți-l pe un tub de centrifugă, fixându-l strâns (sau în absența unui tub fixați clema). Pâlnia se toarnă apă la temperatura camerei sau se încălzește la 35-40 ° C, sita ajustată, astfel încât acesta a fost ușor scufundat în apă, și pe ea este plasat fecale de la animale într-o cantitate de 5-10 În absența sitelor fecale învelite cu un strat de tifon și scufundat în apă. Fecalele sunt ținute în apă timp de 6-12 ore, după care, stoarcerea cu atenție a tubului de cauciuc, scoateți tubul. Lichidul din eprubeta este sedimentat timp de 510 minute sau centrifugat la 1000 rpm timp de un minut. Lichidul de strat superior într-un tub de testare este turnat cu atenție un accident vascular cerebral, astfel încât tubul rămâne în 0,5-1 ml de lichid care este turnat pe lame pentru microscopie (mai bine dacă este utilizat în acest scop, in special ferestre tăiate de dimensiuni mari, care se pot plasa imediat întregul partea investigată a materialului).
Metoda Berman-Orlov este adesea utilizată în condiții de laborator. În condiții de producție, modificările sale sunt de obicei utilizate.
Aceeași metodă este folosită pentru a studia fecalele animalelor ungulate în diagnosticul drachiozei și gabronematozei. Se toarnă apa din temperatura camerei în pâlnie. Instalați o plasă metalică, astfel încât aceasta să fie scufundată în apă, plasând în mod liber 100-200 g de materii fecale și îmbătrânită timp de 10-12 ore. Ouăle de nematozi sunt spălate din fecale și se așează pe fundul tubului de testare. Examinați sedimentul care sa instalat pe fundul tubului de testare.
Metoda lui Shcherbovich. Pentru a efectua studiul prin metoda Shcherbovich, este necesară: a) este necesară o ceașcă conică sau cilindrică cu o capacitate de 50-100 ml; b) Șervețelul de tifon (15 x 15 cm); c) diapozitive și capace; d) un segment dintr-un fir subțire, din cupru moale, de 10 cm lungime.
În sticlă se toarnă apă la temperatura camerei sau se încălzește la o temperatură de 35-40 ° C, într-o cantitate de 2/3 din capacitatea recipientului. Fecalele luate din rectul animalului, înfășurate într-un strat de tifon, cravată cu sârmă de cupru, astfel încât o parte a firului rămâne liberă. Capătul liber al firului este îndoit de cârlig, pe care sunt agățate fecalele înfășurate în tifon pe marginea paharului, astfel încât acestea ating apa. Fețele în limbaj sunt lăsate timp de 5-6 ore, după care se îndepărtează cu grijă, iar lichidul rămas în sticlă este apărat încă 5-10 minute. După nămol, stratul superior al lichidului este aruncat cu grijă, astfel încât 0,5-1 ml de precipitat este lăsat în sticlă și transferat în diapozitive microscopice.
Metoda de larvoscopie se găsește în fecalele animalelor de larve nematode-diktiokaula care parazitează în bronhii.
Larvele Dictyocaul cu lungimea de 0,4 mm, cu capete scurte, ascuțite, caudale și rotunjite, gri închis. Corpul larvelor este umplut cu o masă granulară (cu excepția capetelor capului și coadă). Structura internă a larvelor este puțin vizibilă. Larvele au o mișcare lentă serpentină.
Metodele larvoscopice pot fi distinse de diferitele organe și țesuturi ale larvelor migratoare ale unor nematozi (din plămâni, ficat și alte organe).
Larve de nematode de animale ungulate
Sângele animalelor este examinat dacă există suspiciuni de parafiliere și sifaroză.
Diagnosticul parafiliei. Apariția sângerare răni pe pielea unui animal într-o perioadă caldă a anului dă motive pentru a investiga sângele pentru prezența larve de viermi. În acest scop pipetă cadran ocular sângerare din leziunile cutanate picatura de sange este transferat la o lamelă de sticlă (de preferință, pe o sticlă de dimensiuni mari tăiate special, aproximativ 5 x 10 cm) s-a adăugat 5-10 picături de apă distilată (pentru a liza celulele roșii din sânge) și la mikroskopiruyut mărire slabă. Mutarea larvelor prezintă o dimensiune de circa 0,2 mm, umplută cu verzui masa granulară, oua mici sau larve gri oval în interior.
Larvele din setaria (microsetarium) se găsesc în studiul frotiurilor preparate din sângele periferic al animalelor și colorate folosind metoda Romanovsky-Giemsa. Smearurile ar trebui să fie pregătite seara, când crește numărul microparticulelor din sângele periferic. Larvele unei setări cu lungimea de aproximativ 0,3 mm, de structură granulară, cu o teacă, vizibilă clar la cap și la capete. În partea din spate a larvelor, 4-5 celule mari sunt vizibile.
Pentru Onchocerciasis investigate bucăți de piele suspectate metoda dermolar-voskopii pentru detectarea onhotserkov larvar (mikroonhotserkov). Pentru aceasta, zonele afectate ale pielii în regiunea greabăn, umerii si membrele anterioare cu foarfece sau un bisturiu taie bucata de piele de marimea unui bob de mazăre mic și o grosime de 2-3 mm.
Decupați bucata de piele a fost plasată într-un tub de testare cu o cantitate mică de soluție salină și se incubează timp de 1-2 ore într-un termostat la temperatura de 36-3 7 ° C, după care precipitatul a fost examinat. În cazul pozitiv, microscopie larvelor mobile dezvăluie structura granulară (fără Cazul constă) de aproximativ 0,25 mm dimensiune.
Examinarea oculară se efectuează dacă există o suspiciune de telazioză pentru a detecta helminții sau larvele lor.
Helminții pot fi spălați din sacul conjunctival cu o soluție 1% de acid boric cu o pere de cauciuc cu vârful moale. Capătul de pere este injectat în sacul conjunctival, iar soluția de acid boric este clătită cu ochiul. Lichidul curge este colectat într-o cuvă și examinat cu atenție. Nematodele filiforme, care sunt spălate din ochi și cu o dimensiune de aproximativ 1,5 cm, se mișcă activ și sunt ușor de detectat.
Larvele de viței pot fi detectate prin examinarea microscopică a fluidului lacrimal luate din ochiul animalului. Pentru a face acest lucru, eyedropper ochi colecta cu ușurință lichid lacrimogen din colțul interior al ochiului, plasat pe un diapozitiv și microscopie. Larvele de viței care măsoară aproximativ 0,3 mm, granulare, cu fața cehă, se mișcă activ.
Articole similare
-
Metoda doctorului giller - comentariile metodei - tratamentul dependenței
-
Metodele de transfuzie transfuzională directă, reinfuzie, autohemotransfuzie, transfuzie de schimb,
Trimiteți-le prietenilor: