Prețurile în farmacii pentru diferite forme și doze *:
Indicatii pentru utilizarea medicamentului Lovastatin:
hipercolesterolemie primară cu concentrații mari de tip LDL IIa și IIb (cu dietă săracă la pacienții cu risc crescut aterosclerozei coronariene), hipercolesterolemie combinate și hipertrigliceridemia, corectarea profilului lipidic la pacienții cu diabet zaharat necomplicate 1 si diabet de tip 2, hiperlipoproteinemia (nu cedat la dietă specială corecție și activitatea fizică), ateroscleroza.
Posibile substitute pentru Lovastatin:
Atenție: utilizarea substituenților trebuie să fie convenită cu medicul curant.
Substanță activă, grup:
Hipersensibilitate, boală hepatică acută, creșterea activității enzimelor hepatice „“ (necunoscut etiologie), exprimată insuficiență hepatică. starea generală severă a pacientului, sarcină. lactației, vârsta copiilor (siguranța și eficacitatea nu a fost stabilită) .C precauție. boală hepatică (tulburare), alcoolism cronic, transplantul de organe, terapia imunosupresoare legate, insuficiența renală cronică, manipulare chirurgicală de urgență (inclusiv stomatologică).
Dozare și administrare:
In interior, in timpul meselor, cu doza inițială hipercolesterolemie - 10-20 mg Lovastatine 1 dată pe zi seara (colesterolul este sintetizat în principal, pe timp de noapte), ateroscleroza - 20-40 mg / zi. Dacă este necesar, doza de Lovastatină este crescută la fiecare 4 săptămâni. Doza zilnică maximă este de 80 mg pentru 1-2 doze (la micul dejun și la cină).
Dacă concentrația plasmatică a colesterolului total scade la 140 mg / 100 ml (3,6 mmol / l) sau LDL-colesterol la 75 mg / 100 ml (1,94 mmol / l), doza trebuie redusă. Cu o întâlnire simultană cu medicamente care suprimă imunitatea, precum și cu CRF exprimate, doza zilnică nu trebuie să depășească 20 mg.
agent hipolipidemic da stadiile timpurii ale sintezei colesterolului în ficat (în acid levalonovoy etapa). Corpul formeaza un acid liber beta-hidroxi, care inhibă competitiv reductazei HMG-CoA și dă conversia sa în mevalonat, care rezultă în sinteza colesterolului a scăzut, crescând catabolismului acesteia. Acesta reduce nivelurile sanguine de VLDL, LDL și trigliceride, moderat crește - HDL. reduce semnificativ cantitatea de apoproteina B (care face parte din LDL), și altele. circulantă componente LDL.
Efectul terapeutic pronunțat se manifestă în 2 săptămâni, iar maximul - în 4-6 săptămâni de la începerea tratamentului.
Din partea sistemului digestiv: arsuri la stomac, greață, constipație sau diaree, flatulență, uscăciunea gurii. gust scăzut, apetit scăzut, gastralgie, icter colestatic, insuficiență hepatică, activitate crescută a transaminazelor "hepatice", hepatită, pancreatită acută.
Din sistemul musculoscheletal: mialgie, miozită, miopatie. rabdomioliză (la pacienții cărora li se administrează simultan ciclosporină, gemfibrozil sau acid nicotinic), artralgie.
Din hemopoieză: anemie hemolitică. leucopenie, trombocitopenie.
Din organele simțurilor: "ceață" înaintea ochilor, întunecarea lentilei, cataracta. atrofia nervului optic.
Indicatori de laborator: creșterea activității transaminazelor "hepatice", creșterea activității CK.
Reacții alergice: urticarie. angioedem, necroliza epidermică toxică (sindrom Lyell), erupție cutanată, mâncărime.
Altele: scăderea potenței; insuficiență renală acută (cauzată de rabdomioliză), durere toracică, palpitații.
În cazul unei creșteri persistente a activității transaminazelor și / sau a CKK, se recomandă retragerea medicamentului.
Terapia cu lovastatin trebuie întreruptă mult timp sau întreruptă cu starea generală gravă a pacientului datorată unei anumite boli.
În cazul terapiei prelungite, este indicat controlul biochimic al funcției hepatice. Activitatea transaminazelor este determinată înainte de începerea tratamentului, la fiecare 8 săptămâni în timpul primului an de tratament, apoi - cel puțin o dată în șase luni.
Dacă doza curentă este omisă, medicamentul trebuie luat cât mai curând posibil. Dacă este timpul pentru următoarea doză, nu dublează doza.
Recepția Lovastatin mărește efectul anticoagulant al anticoagulantelor indirecte și riscul de sângerare.
Imunosupresoare, gemfibrozil. acid nicotinic. ciclosporinele. eritromicinele cresc riscul de rabdomioliză, insuficiență renală acută.
Kolestyramin și colestipolul reduc biodisponibilitatea Lovastatinei (utilizarea lovastatinei este posibilă la 4 ore după administrarea acestor medicamente, cu un efect aditiv observat).
Ciclosporina crește concentrația plasmatică a metabolitului de lovastatin.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: