Potențialul zeta este sensibil la concentrația globală a electrolitului, în special la concentrația de contraioni multipli încărcați, în timp ce potențialul total al stratului dublu este determinat de adsorbția specifică a ionilor care limitează potențialul.
Potențialul (potențial) zeta 217, vezi și potențialul electrochinetic Dialysis 239 f.
Potențialul zeta poate fi de ordinul lui 0 1 V.
Potențialul potențialului potențial 257, vezi, de asemenea, potențialul dializei dialecto-cinetice 281, 282-284 Dispersia 115 e.
Potențialul zeta poate fi de ordinul lui 0 1 V.
Potențialul zeta este unul dintre cei mai importanți factori în stabilitatea solurilor. Orice schimbări în amploarea și semnul potențialului electrokinetic pot duce la schimbări semnificative ale solurilor până la distrugerea soluției coloidale cu precipitarea fazei dispersate în sediment (procesul de coagulare.
Schema structurii straturilor de adsorbție și difuze la diferite concentrații de electrolit în faza lichidă. Potențialul zeta este unul dintre cei mai importanți factori în stabilitatea solurilor.
Potențialul zeta este determinat de grosimea stratului difuz al contraionilor, prin urmare magnitudinea acestuia este invers proporțională cu concentrația de electroliți prezenți în soluție. O creștere a concentrației de electroliți implică o scădere a grosimii stratului difuz și, ca o consecință, o scădere a potențialului zeta. Conform legii acțiunii în masă, creșterea concentrației de electroliți ajută la reducerea concentrației de contraioni în stratul difuz. În același timp, o parte din contratoare trece de la stratul de difuzie la stratul de adsorbție, drept rezultat, potențialul zeta scade.
Potențialul zeta este definit ca potențial al limitei fazei de alunecare, de asemenea, numărat din nivelul în fază lichidă, suficient de departe de interfață.
Interacțiunea cu câmpul electric al celulelor de microorganisme încărcate negativ (a și pozitiv.) Potențialul zeta determină mobilitatea celulelor microbiene atunci când se aplică un câmp electric extern - electroforeza.
Circuitul electric este inclus în circuitul celulei electroosmotice, E este divizorul de tensiune. V este un voltmetru. mA este milliametrul. (I A - Pa microammeter nk - comută | ... Curba de potențial zeta asupra concentrației de pulbere introdusă în electrolit în continuare a zeta potențiale crește, trece printr-un maxim și scade din nou, se apropie de o valoare zero.
Dacă potențialul zeta se situează sub 15-20 mV, există o tendință de scădere a solului și coagularea acestuia.
Relația dintre potențialul electrokinetic și diferența totală de potențial. Din punct de vedere experimental, potențialul zeta se determină prin studierea electroforezei (§ 224) și prin alte metode.
O scădere a potențialului zeta corespunde unei creșteri a vitezei de filtrare, 8 la valoarea sa culturală, viteza maximă care depășește rata de filtrare cu un factor de 1-5 până la 2, în funcție de vid.
Valoarea potențialului zeta depinde nu numai de natura solului și de suspensie, ci și de concentrația electrolitului în el, de metoda de producție și de alte condiții.
Schema unui strat dublu electric. Semnul potențialului zeta depinde în mare măsură de natura chimică a fazei solide. Substanțe acide (silice, mastic, tanin, metale sulf, aur, sulf etc. -. Pe scurt, cei în care natura coloidala anion inerent) dobândesc sarcină negativă în apă.
Cel mai simplu dispozitiv pentru determinarea ratei de electroforeză. Instrument pentru determinarea încărcăturii de coloizi prin electroosmoză. Mărimea potențialului zeta este o caracteristică importantă a coloizilor solului, deoarece are o mare influență asupra proprietăților chimice și fizice ale solului. Cu un potențial ridicat, forțele repulsive dintre particulele dispersate coloid sunt atât de mari încât, cu o umiditate suficientă, coloizii solului sunt sub formă de sol. La valori scăzute ale potențialului, forțele de atracție preiau și coloizii coagulează, formând geluri.
Studia potențialul zeta la faza solidă - lichid prin electroosmoză (sau potențial de debit) conduce la importante concluzii cu privire la starea suprafeței diferitelor solide. În special, soluri diferite și sol a demonstrat că natura schimbătoare de ioni pe suprafață, și o serie de alte proprietăți importante ale solurilor - gonflării, coagulare, agregat de stabilitate, etc. -. În strânsă legătură cu prezența unei taxe specifice pe suprafața particulei, formând o fracțiune coloidală soluri.
Mărimea potențialului zeta, așa cum vom vedea mai târziu, depinde într-o mare măsură de concentrația de electroliți din soluție, ceea ce nu poate fi spus pentru potențialul termodinamic. În cele din urmă, potențialul zeta joacă un rol major în fenomenele electrokinetice considerate în secțiunea precedentă, iar potențialul termodinamic pentru ele nu contează.
Mărimea potențialului zeta, așa cum vom vedea mai târziu, depinde într-o mare măsură de concentrația de electroliți din soluție, ceea ce nu se poate spune despre potențialul termodinamic. În cele din urmă, potențialul zeta joacă un rol major în fenomenele electrokinetice considerate în secțiunea precedentă, iar potențialul termodinamic pentru ele nu contează.
Calculul potențialului zeta în electroosmoză este oarecum modificat, deoarece traiectoria fluidului și, în consecință, viteza sa liniară și intensitatea câmpului H nu pot fi determinate direct datorită complexității structurii corpurilor capilare-poroase. Nesigur este numărul de pori, gradul lor, secțiunea transversală, care se schimbă și pe lungimea porului. Evident, QS și, unde S este secțiunea transversală eficientă a porilor și este viteza medie electroosmotică medie.
Datorită potențialului zeta negativ al celulozei în apă, bumbacul absoarbe surfactanții neionici și neionizați din planta bentonică.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: