Tranziția radiantă - o enciclopedie mare de petrol și gaze, articol, pagina 1

O tranziție radiativă cu pierderea de energie între unități (de exemplu, C-B este fluorescență, este adesea observată timp de 10 până la 8 s după excitație.







Tranzițiile radiative sunt posibile între stările vibraționale pentru care elementul matrice al momentului dipol u D i este nenul. Aici, u și - numărul cuantic de vibrație, un D - moment de dipol, în medie starea de electroni nu se schimbă sub tranziție considerare dipol. Cu alte cuvinte, se presupune că este dată configurația electronică. În valoarea D, distanța dintre nucleele moleculei este considerată ca un parametru dat. Această abordare se bazează pe apropierea adiabatică, deoarece mișcarea nucleelor ​​este mult mai lent decât mișcarea electronilor. [3]

Tranzițiile radiative care implică doi fotoni au fost luate în considerare la § 1.6. Problemele acestei secțiuni sunt legate de luarea în considerare a lărgirii neomogene a liniei datorită mișcării termice a atomilor. [4]

Tranziția radiativă (1.116) are loc fără o schimbare în multiplicitate, în timp ce în procesul (1.121) schimbarea spinului. Durata de viață a stării triplete de acetonă trebuie să fie mai mare decât cea a singletului și, conform măsurătorilor lui Duncan și Cascan [60], este de 2 - 10-4 sec. Cu toate acestea, în ambele cazuri [ca și înainte pentru procesul (1.116)], moleculele participă la mai multe procese paralele și, prin urmare, durata de viață observată experimental este aparent mai scurtă decât durata reală de viață radiantă. [5]







Tranzițiile radiative dintre stările de multiplicitate diferite sunt numite fosforescente. În moleculele organice, fosforescența este realizată dintr-un vibrator inferior; nivelul stării triplete la nivelul vibrațional al stării electronice la sol (singlet). [6]

Tranzițiile radiative dintre stările de multiplicitate diferite sunt numite fosforescente. În moleculele organice, fosforescența se realizează de la cel mai mic nivel vibrațional al stării triplete la nivelul vibrațional al stării electronice la sol (singlet). [7]

tranzițiile radiative poate avea loc, de exemplu, ca rezultat al recombinării de electroni prinse la nivelul impurităților din partea de jos a benzii de conducție și găurile din banda de valență, sau ca rezultat al recombinării de găuri situate la nivel local, in apropiere de banda de valență și electronii din banda de conducție. [8]

tranziție radiativ de două ori interzise (secțiunea. Prin urmare, statul 3P0 are o durată de viață relativ lungă și poate juca un rol important în reacțiile de mercur sensibilizate. Într-adevăr, rolul relativ al statelor 3P0 și 3Pi în procesul general de stingere a fost un subiect de interes, speculații și studii experimentale în ultimele trei decenii [9].

Tranziții radiative. la care apar modificările de spin sau multiplicitățile, sunt strict interzise și în absența factorilor perturbatori pot fi observate numai atunci când sunt măsurate cu atenție în cazuri favorabile. [10]

Tranzițiile radiative dintre stările de multiplicitate diferite sunt numite fosforescente. În moleculele organice, fosforescența se realizează de la cel mai mic nivel vibrațional al stării triplete la nivelul vibrațional al stării electronice la sol (singlet). [11]

Tranzițiile radiative dintre nivelurile de energie apar cu anumite probabilități. [12]

Tranzițiile radiative între stări de diferite multiplicități sunt teoretic interzise. De fapt, astfel de tranziții apar din cauza interacțiunii spin-orbită, deși sunt mult mai puțin probabile decât tranzițiile singlet-singlet și triplet-triplet. [13]







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: