privind utilizarea medicamentului Prazitel ® Suspensie specială
pentru dehelmintizarea pisicilor și câinilor mai vechi de 6 ani cu nematode și cestodoze
(Organizația-dezvoltator LLC "NVP" Astrafarm ", 117246, Moscova
Str. Pasaje științifice, 20 p. 3)
1. Denumirea comercială a medicamentului. Suspensie specială Prazitel (Prazitel® Specialis suspensio).
Denumirile internaționale non-naturale ale substanțelor active. R-praziquantel, pirantel, silybin.
2. Forma de dozare. suspensie pentru administrare orală.
Prazitel suspensie special este produsă în două concentrații care conțin compuși activi în 1 ml de „pisică“ și „câine greutate de 5 kg“ - 1,5 mg de R-praziquantel, pyrantel pamoate 15,0 mg și 1, 7 mg dintr-un extract de ciulin (în recalcularea pe silibină 100%); „Câine cântărind 5 la 25 kg“ și „pentru câinii care cântăresc 25 50 kg“ - 7,5 mg de R-praziquantel, pyrantel pamoat 100,0 mg și 8,7 mg extract armurariu (în ceea ce privește 100% silybin).
Ca adjuvanți preparatul conține: beta-ciclodextrină, inulina, acid citric, îndulcitor Aspasvit-185, Aerosil 380, Tween-80, un amestec de 5-clor-2-metil-4-izotiazolinonă și 2-metil-4-izotiazolinonă, soia ulei și apă purificată.
3. În aparență medicamentul este suspensie de la galben deschis la galben cu o nuanță de culoare crem ( „pisică“ și „câine greutate de 5 kg“), sau de la galben până la maro-galben ( „pentru câinii care cântăresc corp de la 5 la 25 kg „și“ pentru câinii care cântăresc 25 50 kg „), a permis pete maro. În timpul depozitării, este permisă dizolvarea suspensiei, dispărând cu agitare.
Termenul de valabilitate al medicamentului în condițiile de depozitare în ambalajul sigilat al producătorului este de 2 ani de la data fabricării, după prima deschidere a flaconului este de 1 an.
Nu utilizați Prazitel Special Suspension după data de expirare.
4. Prazitel Se prepară o suspensie specială preambalată:
- 10 ml în sticle de sticlă întunecată cu o capacitate de 20 ml: "pentru pisici", "pentru câini cu o greutate corporală de până la 5 kg" și "pentru câinii cu o greutate corporală de 5 până la 25 kg";
- 20 ml în sticle de sticlă întunecată, cu o capacitate de 30 ml: "pentru câinii cu greutatea corporală de 25 până la 50 kg".
Pentru facilitarea agitării suspensiei, flaconul este umplut cu nu mai mult de 2/3.
Flacoanele au fost sigilate cu un adaptor, capacul este înșurubat cu prima deschidere de control și ambalate individual în cutii de carton, complet cu o seringă de dozare (capacitate de 3 ml) și instrucțiunile de utilizare în autocolante pașaport veterinar.
5. Depozitați medicamentul în ambalajul sigilat al producătorului, într-un loc protejat de lumina directă a soarelui, separat de alimente și furaje, la temperaturi cuprinse între 0 ° C și 30 ° C, după deschiderea flaconului - la temperaturi cuprinse între 0 ° C și 5 ° C.
6. Prazitel Suspensia specială trebuie depozitată în locuri inaccesibile copiilor.
7. Aruncați medicamentul neutilizat în conformitate cu cerințele legale.
8. Condiții de concediu: fără prescripția medicului veterinar.
II. Proprietăți farmacologice
9. Suspensia specială Prazitel aparține grupului de medicamente antihelmintice combinate.
10. Combinația unei părți a medicamentului R-praziquantel și pyrantel pamoate oferă o gamă largă de efectul său antihelmintic asupra tuturor fazelor rotunde de dezvoltare și de bandă helminți paraziți pisici și câini, inclusiv Tohosara sati, Sanis Tohosara, Tohosara mystax, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Echinococcus multilocularis, Echinococcus granulosus, Mesocestoides lineatus, Taenia spp. Dipylidium caninum, Diphyllobotrium latum, Multiceps multiceps.
Pyrantel pamoate - grup compus pirimidinic, mecanismul său de acțiune se bazează pe blocarea transmiterii impulsului nervos la sinapselor neuromusculare prin depolarizarea membranei celulelor musculare, care determină sistemul paralizie musculară nematod; pyrantel slab absorbită, care asigură efectul prelungit pe viermi în intestin; se excretă din organism în principal neschimbată cu fecale (93%).
R-praziquantel (izomer optic levogir) - compus grupa pirazinizohinolinov, mecanismul său de acțiune se bazează pe inducerea cariilor tegument depolarizarea rezistente helmintice a celulelor musculare, violarea metabolismului energetic, care provoacă paralizia și moartea cestode și promovează excreția din tractul gastrointestinal. Prazicuantel este rapid absorbit în tractul gastro-intestinal, atingând concentrația plasmatică maximă în decurs de 1-3 ore, se leagă reversibil de proteinele serice (70-80%) este parțial metabolizat în ficat, reekskretiruetsya intestin este excretat în principal în urină (80%) timp de 24 de ore.
Utilizarea unui preparat de activ R-praziquantel (în locul unui amestec racemic de izomeri optici, R-și S-praziquantel praziquantel) a redus concentrația compusului păstrând în același timp activitatea tsestodotsidnoy nivelul dorit și creșterea siguranței preparatului pentru pisici și câini mai mari de 6 ani.
Silibinei - flavonoid naturale extrase din armurariu (Silybum marianum L.), având antioxidant, o membrană de stabilizare și acțiune antiinflamatorie, are un efect citoprotector, corectează efectul advers al compușilor chimici asupra stării biochimice a hepatocitelor, accelerează regenerarea celulelor hepatice. Silibinei parțial absorbit în tractul gastrointestinal (până la 23-47%) din concentrația sa maximă în sânge este atinsă după 4-6 ore; excretați în principal în bilă (80%) și într-o măsură mai mică (aproximativ 5%), rinichi, în principal sub formă nemodificată.
III. Ordinea de aplicare
11. Prazitel suspensie special administrat cu pisicile și câinii cu vârsta peste 6 ani, când nematodele (toxocarioza, toksaskarioz, untsinarioz, hookworm) cestodiasis (dipilidioz, Taeniasis, echinococoza, bothriocephaliasis, mezotsestoidoz) și invaziile-nematodozno tsestodoznyh asociative cu scop profilactic si terapeutic.
12. Contraindicație privind utilizarea Prasitel O suspensie specială este o sensibilitate individuală crescută a animalului la componentele medicamentului, inclusiv în istorie, încălcări semnificative ale funcției renale și hepatice.
13. Preparatul se administrează pe cale orală animalului alimentând o singură dată în dimineața cu o cantitate mică de hrană sau forțat cu ajutorul unui dozator de seringă, utilizând o modificare corespunzătoare speciei și greutății animalului în următoarele doze:
pisici și câini cu greutatea de până la 5 kg - 1 ml la 1 kg de greutate animal "Prazitel Suspensii speciale pentru pisici" și "Prazitel Suspensie specială pentru câini cu o greutate corporală de până la 5 kg";
câinii cu greutate de la 5 kg - 1 ml per 5 kg de animal "suspensie special Prazitel pentru câinii care cântăresc 5 până la 25 kg" și "Prazitel suspensie special pentru câini cu o greutate de 25 până la 50 kg."
Înainte de fiecare utilizare, suspensia în flacon trebuie agitată temeinic timp de 1-2 minute.
Nu este necesară o dietă premeditată de foame și folosirea laxativă înainte de deparazitare.
Cu scopul tratamentului efectuat pe animale worming indicații. Atunci când prelucrarea este recomandat să se repete după 10 zile puternic grad de infestare.
Deparazitarea profilactică a animalelor se efectuează o dată la 3 luni, precum și cu 10-14 zile înainte de vaccinare.
14. Dacă medicamentul este supradozat, animalul poate prezenta o stare depresivă, respingerea hranei pentru animale, o salivare excesivă, o tulburare a tractului gastrointestinal. În aceste cazuri, animalului i se administrează enterosorbenți și terapie simptomatică.
15. Nu sunt stabilite caracteristici speciale ale acțiunii în timpul primei utilizări a suspensiei Prazitel Special sau atunci când aceasta este anulată.
16. Deparazitarea femelelor însărcinate, dacă este necesar, se face cu prudență în a doua jumătate a sarcinii, după consultarea medicului veterinar, femelelor care alăptează - nu mai devreme de 3 săptămâni după naștere.
18. În general, nu se observă evenimente adverse și complicații în utilizarea medicamentului în conformitate cu această instrucțiune. Unele animale pot avea tulburări gastro-intestinale și cresc salivarea, care dispar spontan și nu necesită utilizarea de medicamente. Cu o sensibilitate crescută individuală la componentele medicamentului și apariția reacțiilor alergice, utilizarea suspensiei Prasitel Special este întreruptă și se administrează pe animale un tratament antihistaminic și simptomatic.
19. Prazitel O suspensie specială nu trebuie utilizată concomitent cu agenții inhibitori ai piperazinei și cholinesterazei, datorită posibilei ameliorări a toxicității reciproce.
20. Prazitel O suspensie specială nu este destinată utilizării de către animalele productive.
IV. Măsuri de prevenire personale
21. Atunci când lucrați cu Prasitel, o suspendare specială ar trebui să respecte regulile generale de igienă personală și siguranță, cu condiția să lucrați cu medicamente. La sfârșitul lucrului, mâinile trebuie spălate cu apă caldă și săpun.
22. Dacă medicamentul este contactat accidental cu pielea sau cu membranele mucoase ale ochilor, acestea trebuie clătite cu o cantitate mare de apă curente.
Flacoanele goale provenite de la un medicament nu pot fi utilizate în scopuri casnice, ci pot fi depozitate împreună cu deșeurile menajere.
23. Persoanele cu hipersensibilitate la componentele medicamentului trebuie să evite contactul direct cu Prazitel Special Suspension. În cazul manifestărilor de reacții alergice sau al ingerării accidentale a medicamentului în corpul uman, trebuie să contactați imediat o instituție medicală (cu dumneavoastră să aveți instrucțiuni de utilizare a medicamentului sau o etichetă).
OOO NVP Astrafarm, 117246, Moscova, Pasaje științifice, casa 20, pagina 3. Tel / fax: (495) 785-83-50 / 70.
LLC "NVP Astrafarm" 117246, Moscova, pasajul științific, casa 20, pagina 3
Numărul certificatului de înregistrare este 77-3-2.17-3580 Nr. ПВР-3-1.0 / 00311
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: