Riboxinum - metabolice mijloace legate de precursori ATP, au anabolizant, vasodilatig, antiaritmică și acțiune antihipoxice.
Forma de eliberare și compoziție
Produs în forma:
- Tablete acoperite 200 mg (10, 20, 30, 40 și 50 de bucăți pe pachet);
- Capsule 200 mg (20, 30 și 50 de bucăți pe pachet);
- Soluție injectabilă 20 mg / 1 ml (în fiole de 5 și 10 ml, 10 fiole pe ambalaj).
Substanța activă a medicamentului este inozina.
Componente auxiliare ale tabletelor: amidon din cartofi, zaharoză, metilceluloză, acid stearic.
Compoziția învelișului tabletei fabricate din Opadry II galben format din: dioxid de titan, alcool polivinilic, macrogol 3350, talc, fier (III), oxid de aluminiu pe bază de chinolină lac galben.
Componente auxiliare ale soluției: injecție de apă, hexametilentetramină, soluție de hidroxid de sodiu 1 M (la pH 7,8-8,6).
Indicații pentru utilizare
Riboxin este utilizat în terapia complexă a următoarelor boli și afecțiuni:
- Boala coronariană (tulburări ale ritmului cardiac, infarct miocardic și insuficiență coronariană);
- miocardită;
- Distrofia miocardică;
- Defecte cardiace congenitale și dobândite;
- Aritmii cauzate de consumul de glicozide cardiace;
- Ateroscleroza coronariană;
- Inima pulmonară;
- Modificări distrofice ale mușchiului inimii ca urmare a eforturilor fizice grele și a patologiilor endocrine;
- Ciroza hepatică;
- Hepatită acută și cronică;
- Toxicitate toxică și medicamentoasă;
- urokoproporfirii;
- Glaucom cu unghi deschis cu presiune intraoculară normalizată.
Ca mijloc de farmacoprotecție în absența temporară a circulației în organul operat Riboxin este utilizat în operațiile pe un rinichi izolat.
Contraindicații
Toate formele de dozare ale Riboxin sunt contraindicate în: guta. hiperuricemie. hipersensibilitate la medicament.
Tabletele, de altfel, nu este prescris pentru intoleranță la fructoză, sindrom de malabsorbție la glucoză sau galactoză sau deficit de izomaltază zaharazei.
Cu precauție în forma tabletei, Riboxin trebuie administrat pacienților cu diabet zaharat.
Administrarea intravenoasă a soluției este contraindicată și la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani, la femei în timpul sarcinii și alăptării.
Indiferent de forma în care este prescris medicamentul, este necesară o supraveghere specială în timpul perioadei de tratament pentru pacienții cu insuficiență renală și insuficiență renală.
Dozare și administrare
În interiorul Riboxin în comprimate sau capsule trebuie luate înainte de mese. Soluția este pentru administrarea intravenoasă.
Primele două zile iau 1 comprimat / capsulă de 3-4 ori (600-800 mg). În absența reacțiilor alergice, începând cu a treia zi, doza zilnică este mărită la 1200-2400 mg, împărțită în 3-4 doze. Cursul de tratament poate dura între 1 și 3 luni.
Ca parte a terapiei complexe urokoproporfirii numesc 1 tabletă / capsulă de 4 ori pe zi. Durata admiterii - 1,5-3 luni.
Soluția de riboxin înainte de injectare se diluează cu 250 ml soluție de clorură de sodiu 0,9% sau soluție de glucoză 5%. Introduceți intravenos picurare sau încet struyno (cu o viteză de 40-60 picături pe minut). Doza zilnică inițială este de 200 mg, în cazul unei toleranțe bune la medicament, crește la 400 mg o dată sau de două ori pe zi. Durata tratamentului este de 10-15 zile.
Pentru protecția farmacologică a rinichiului împotriva ischemiei Riboxinum bolus administrată intravenos 10-15 minute înainte de comprimarea arterei la o doză de 1200 mg (60 ml dintr-o soluție de 2%). A doua administrare este prezentată după recuperarea circulației sanguine într-o doză de 800 mg (40 ml dintr-o soluție de 2%).
Efecte secundare
Nu se înregistrează cazuri de supradozaj de inozină în practica medicală.
Instrucțiuni speciale
În timpul tratamentului cu medicamentul trebuie să se monitorizeze concentrația de acid uric în urină și sânge.
Pacienții cu diabet zaharat trebuie să ia în considerare faptul că Riboxin sub formă de tablete conține zaharoză (1 comprimat corespunde cu 0,00641 XE).
Medicamentul nu este destinat corecției de urgență a disfuncției cardiace.
Când apar reacții alergice, Riboxinul este anulat.
Inozina nu are nici un efect advers asupra ratei de reacții și asupra capacității de concentrare a atenției.
Eficacitatea Riboxin reduce imunosupresoarele, incluzând timodepresina, antilifolina, azatioprina și ciclosporina.
Cu utilizarea simultană a inozinei cu agenți inotropici, antiaritmici și antiangieni, se remarcă o îmbunătățire reciprocă a acțiunii.
În combinație cu glicozidele cardiace, medicamentul previne apariția aritmiilor, îmbunătățește efectul inotropic pozitiv.
Prin agent activ pentru: Inositol-F, inozină, inozină-Escom, Riboxinum bufus, Riboxinum-Vial, Riboxinum-lect, Riboxinum-Verein, Ribonozin.
Termeni și condiții de depozitare
A se păstra într-un loc închis la o temperatură de 18-25 ° C. Păstrați departe de copii.
Perioada de valabilitate a tabletelor și a capsulelor este de 3 ani, soluția este de 2 ani.
Toată lumea, cel puțin de câteva ori în viața sa, a întâmpinat o boală atât de neplăcută ca o răceală comună. Cel mai adesea un nas infundat cu n.
De ce pierd greutatea fără motiv? Care sunt consecințele bolii? Trebuie să văd un doctor sau să trec de unul singur? Toată lumea ar trebui să știe asta.
Ceea ce mâncăm în fiecare zi începe să ne îngrijoreze într-un moment în care medicul face un diagnostic neașteptat de "ateroscleroză" sau "durere ischemică.
Fiecare persoană poate preveni pătrunderea și dezvoltarea diferitelor infecții, principalul lucru fiind acela de a cunoaște principalele pericole pe care le așteaptă.
Un test pe oncocitologie (testul Papanicolau, testul Papanicolau) este o metodă de examinare microscopică a celulelor care sunt luate de pe suprafața pielii.
Această întrebare este foarte interesantă. Dacă numai recent băile au fost considerate utile, recent au apărut o serie de temeri,
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: