Retinita pigmentară - degenerarea pigmentară a retinei și tratamentul acesteia

Retinita pigmentară este o boală rară. Se întâmplă la 1 din 5000 de persoane, iar numărul total de purtători ai unei gene cu retinită pigmentată defectuos este de aproximativ 100 de milioane de persoane. În procesul de progresie a acestei boli, ochiul din structura care absoarbe lumina se transformă într-o structură de lumină reflectantă, ceea ce duce în mod inevitabil la orbire. Retinita pigmentată este mai frecventă la jumătatea masculină a populației și se poate manifesta atât în ​​copilărie cât și mai matură. Potrivit statisticilor, majoritatea pacienților cu retinită pigmentară la vârsta de până la 20 de ani au capacitatea de a citi și acuitatea vizuală depășește 0,1; la vârsta de 45-50 de ani, acuitatea vizuală devine mai mică de 0,1, iar capacitatea de a citi este pierdută.







Retinita pigmentară sau, mai precis, degenerarea pigmentată a retinei este caracterizată prin degenerarea epiteliului pigmentar și a fotoreceptorilor, ceea ce duce la pierderea capacității de a transmite semnale către cortexul cerebral. De asemenea, această boală se caracterizează prin acumularea de substanțe pigmentate, care este clar vizibilă în imaginea fondului. Procesul de degenerare cu depunerea pigmentului conduce la faptul că toate celulele fotoreceptive și receptorii din organism dispar, retina devine imună față de semnalele luminoase. Ca urmare, o persoană nu poate vedea.

Retinita pigmentară - degenerarea pigmentară a retinei și tratamentul acesteia
Pentru prima dată, degenerarea pigmentară a retinei a fost descrisă de D. Donders în 1857, iar patru ani mai târziu, a fost stabilită ereditatea bolii. Din cauza tipului de ereditate, acești indicatori ai retinitei pigmentare, cum ar fi prognosticul funcțiilor vizuale, rata progresiei și vârsta de debut, variază. Moștenirea poate fi:

  • Împreună cu sexul - cel mai rar tip cu cea mai severă predicție; Gena defectă este transmisă din cromozomul X de la mamă la fiu;
  • Genele autosomale recesive - defecte sunt transmise de la ambii părinți;
  • Autosomal dominant - genele bolii sunt transmise de la unul dintre părinți.






Retinita pigmenta retinită se manifestă adesea la o vârstă fragedă și se caracterizează prin trei simptome:

  • Acumulări mici de pigment pe fondus;
  • Caracteristică de paliditate cerată a discului optic;
  • Îndepărtarea arteriolelor.

În timp, pacientul din zona maculară poate prezenta modificări ale pigmentului, care este însoțită de o deteriorare a acuității vizuale. Poate formarea edemului macular. De asemenea, pacienții cu retinită pigmentară sunt mai susceptibili la cataractă subcapsulară posterioară, miopie, glaucom cu unghi deschis.

Este foarte dificil să se diagnosticheze retinita pigmentară la copii. Adesea boala este detectată de orientarea slabă a copilului în întuneric. Acesta este primul simptom tangibil care se manifestă în stadiile incipiente ale bolii. O astfel de încălcare este caracterizată de incapacitatea de a distinge culorile în întuneric și se numește orbire de noapte. De asemenea, în stadiile inițiale, în special la copii, există simptome precum flash-uri în ochi și cefalee.

Progresia bolii este asociată cu un proces continuu de degenerare a retinei, care în timp duce la o încălcare a vederii periferice. Viziunea, după cum spun doctorii, devine tunel. Aceasta este a doua etapă a bolii.

Ultima etapă în dezvoltarea bolii este pierderea nu numai a periferiei, dar și a vederii centrale. Persoana este orb.

Tratamentul retinitei pigmentoase

În prezent, nu există un tratament eficient pentru această boală. În acest domeniu, continuă cercetarea continuă și, ar trebui remarcat, nu este nereușită. Cel mai recent, în direcția tratării degenerării retinei, sa făcut un pas imens. Noua metodă este dezvoltată datorită realizărilor electronicii și ciberneticii. Principiul acestei metode este după cum urmează:

- Un mic senzor de fotodiodă cu transmițător este instalat pe retină a ochiului. Prin intermediul firului ultra-scurt la transmițător primesc informații luminoase primite de la lumea exterioară. Această informație este percepută de ochelari speciali cu receptoare de sticlă care pot primi astfel de informații. Astfel, o persoană poate vedea, deși nu poate fi numită viziune completă. În cursul experimentelor sa stabilit că omul orb începe să distingă între lumină și întuneric, vede contururile obiectelor mari. Fără îndoială, această metodă poate facilita foarte mult viața orbilor. Dezvoltarea experimentală se află în faza de testare.

Una dintre metodele de tratare a degenerării pigmentare a retinei este metoda de încetinire a procesului de degenerare a retinei. Pentru aceasta, sunt prescrise proceduri de stimulare, cum ar fi magnetostimularea. Medicamente prescrise, de asemenea, cu extract de afine și vitamina A.

boli:







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: