DESPRE UN DEPOZITARE INSUFICIENTĂ A MEDICAMENTELOR ȘI CAZUL
ÎNTREȚINEREA COPIILOR ÎN SPITALUL COPILULUI N 3 YAROSLAVL
RSFSR Ministerul Sănătății a atras în repetate rânduri atenția autorităților locale de sănătate în cazurile penale - neglijență de maternitate personalului medical și de sănătate pentru copii - facilități de îngrijire pentru sarcinile lor oficiale. Aceste cazuri au făcut obiectul unei discuții la colegiul ministerului, au fost emise ordine ale ministrului sănătății din RSFSR.
Deoarece auditul a arătat că o eroare grosolană de aplicare a „trei“ nu este o soluție la destinație a fost rezultatul atitudinii necontrolate și iresponsabile la îndatoririle lor de asistenta medicala Repina MM care încalcă document relevant, fără a citi eticheta este preluat mecanic la unul dintre cele două sticle identice adiacente, în care a existat o soluție „triplă“ și a făcut clismă. Simultan sa stabilit că asistenta medicală senioră a II-lea cabinet chirurgical Butikova II. și asistenta medicală Pakhomova V.K. a încălcat ordinea de stocare a medicamentelor și nu a verificat plasarea corectă a medicamentelor.
Acest caz a fost discutat la 24.08.1976 la colegiul Ministerului Sănătății al RSFSR.
Comenzi de la Yaroslavl oblzdravotdelu și Spitalul de Copii N 3 făptașilor Yaroslavl aspru pedepsiți. Cazul asistentei Repin MM. transferat autorităților de investigare.
Pentru a preveni cazurile de atitudine neglijentă și iresponsabilă a drepturilor lucrătorilor de sănătate în pregătirea organizației, vacanță, depozitarea și utilizarea medicamentelor
1. Ministrul Sănătății RSSA, șeful regiunii / provincie / - zdravotdelami, șeful departamentele de sănătate Moscow City și Comitetul Executiv Leningrad, șefii de departamente de farmacie .:
- prezentul ordin de aducere la cunoștință a lucrătorilor medicali din toate instituțiile medicale și farmaceutice;
- în al patrulea trimestru al anului 1976 și în primul trimestru din 1977, să efectueze inspecții complexe ale instituțiilor medico-preventive privind organizarea pregătirii, eliberării, depozitării și utilizării medicamentelor, cu discuții asupra rezultatelor inspecțiilor la colegii și consilii medicale;
- consolidarea controlului asupra executării ordinului ministrului sănătății al URSS nr. 484 din 26.06.1973 "Cu privire la măsurile de îmbunătățire în continuare a activității farmaciilor instituțiilor medico-preventive" privind siguranța și utilizarea corectă a medicamentelor în procesul medical;
- să asigure respectarea strictă în ramurile și birourile de sănătate - îngrijire de depozitare instituții de medicamente și a normelor contabile, acordând o atenție deosebită produselor care conțin toxice, stupefiante și substanțe puternice, injecții, picături pentru ochi, precum și utilizarea la timp a medicamentelor în termenul stabilit de valabilitate a acestora (a se vedea . cerere);
- obligă medicii șefi și managerii farmaciei să consolideze activitatea educațională în rândul personalului medical, să asigure disciplina strictă în instituțiile medicale și o cultură ridicată a îngrijirii;
- Toate cazurile de atitudine necinstită și lipsită de griji a lucrătorilor medicali față de îndatoririle lor profesionale sunt discutate pe larg în colectivitățile instituțiilor. Persoanele care au cauzat accidente care au cauzat dizabilități sau decesul pacienților ar trebui transferate autorităților de investigare pentru a le aduce răspunderea penală;
- să raporteze imediat toate accidentele Ministerului Sănătății RSFSR, detaliind rezultatele anchetei și măsurile luate împotriva făptașilor.
Cu privire la rezultatele inspecției, la identificarea deficiențelor și măsurilor luate, raportați Ministerului până la 1 / VI-1977.
II. Căpitanilor de farmacii și autorităților sanitare:
- să asigure implementarea ordinului Ministerului Sănătății al URSS nr. 585 din 19.07.1972 privind ordonarea formulării medicamentelor preparate în farmacii;
- să efectueze un control constant asupra înregistrării medicamentelor cu etichete cu inscripții de avertizare în conformitate cu "Regulile uniforme pentru prepararea medicamentelor preparate în farmacii".
III. Luați în considerare faptul că ordinele pentru departamentul de sănătate regional Yaroslavl și Spitalul de Copii nr. 3 din Yaroslavl sunt strict pedepsite. Cazul asistentei Repin MM. transferat autorităților de investigare.
V. Controlul asupra executării acestei ordonanțe este încredințat șefilor Departamentului Principal de Farmacie al tovarășului V.Kuryerov. și Departamentul de îngrijire medicală și profilactică pentru copii și mame. Dyurich VM
Executorii: Managementul îngrijirilor medicale și preventive pentru copii și mame, Managementul principal al farmaciei.
LUCRĂTORUL MEDICAL PENTRU STOCAREA MEDICAMENTELOR
DEPARTAMENTELE INSTITUȚIILOR TERAPEUTICO-PREVENTIVE
1. Procedura de obținere a medicamentelor din farmacii.
1.1. Medicamentele destinate tratamentului pacienților aflați în condiții de internare sunt distribuite de farmacii paramedicului sau asistentei medicale numai în ambalajele originale din fabrică sau farmacie.
1.2. Reprezentantul departamentului, la primirea medicamentului, este obligat să verifice dacă corespunde cu cuvintele din cerere.
2. Reguli pentru depozitarea medicamentelor în departamente.
2.1. Responsabilitatea pentru depozitarea și consumul de medicamente, precum și pentru comandă la locurile de depozitare, respectarea regulilor de eliberare și prescriere a medicamentelor este suportată de șeful departamentului (cabinet). Asistența medicală imediată de depozitare și consum de medicamente este asistenta medicală senior.
2.2. Depozitarea medicamentelor în birouri ar trebui să fie organizată în dulapuri care pot fi închise. Este necesar să se împartă în grupuri "External", "Internal", "Injection", "Eye drops". Mai mult, în fiecare compartiment al dulapului, de exemplu, „intern“, este de a fi o divizare în pulberi, licori, fiole, care sunt plasate separat, iar pulberile sunt depozitate, de obicei, pe raftul de sus și soluții - pe partea de jos.
2.3. Mirosurile și substanțele de colorare trebuie izolate într-un dulap separat.
2.4. Depozitarea medicamentelor în sala de operație, vestiar, cameră de procedură este organizată în dulapuri din sticlă cu instrumente sau la mese chirurgicale. Fiecare medicament care conține sticlă, oală și cilindru trebuie să aibă o etichetă corespunzătoare.
2.5. Toxicul trebuie să fie depozitat într-un dulap separat sub cheie și blocare.
Stupefiantele trebuie depozitate în seifuri sau în dulapuri din fier. În interiorul ușilor dulapului (în siguranță) trebuie să existe o inscripție "A" și o listă cu mijloace otrăvitoare indicând cele mai mari doze unice și zilnice. Stocurile de droguri otrăvitoare și narcotice nu ar trebui să depășească cererea de 5 zile pentru acestea.
2.6. Medicamentele puternice (lista B) trebuie depozitate într-un dulap (din lemn) separat sub cheie și cheie. Stocurile de fonduri puternice nu ar trebui să depășească cererea de 10 zile.
2.7. Cheile de la cabinetul „A“ și „B“ sunt stocate numai persoanele desemnate prin ordin al instituției medicale, responsabile pentru depozitarea și distribuirea mijloacelor toxice și potenți ai, și în noaptea de cheile au trecut medicul de gardă, o mențiune corespunzătoare într-un registru special și sunt plasate semnăturile cheilor de transmitere și de primire și medicamentele specificate.
2.8. In zonele de depozitare și la punctele de medicii de taxe si asistente medicale ar trebui sa fie masa de doze unice și zilnice de mijloace toxice, narcotice și puternici precum și un antidot pentru otrăvirea masă.
2.9. Medicamentele care conțin substanțe otrăvitoare și narcotice în birouri (camere) sunt supuse unei contabilități cantitative într-o carte specială numerotată, legată și sigilată și semnată de medicul-șef,
2.10. În locurile de depozitare a medicamentelor, trebuie respectate condițiile de temperatură și lumină. Infuzii, decocții, emulsii, zer, vaccinuri, preparate organice, soluții care conțin benzilpenicilină, glucoză și altele asemenea. ar trebui să fie depozitate numai în frigidere (subiecți: +2 - +10 grade).
3.1. Dezinfectanții, soluțiile în scopuri tehnice (tratamentul mâinilor, uneltelor, mobilierului, lenjeriei etc.) trebuie depozitate împreună cu medicamentele destinate tratamentului pacienților.
3.2. În birouri și la posturi de împachetat, agățați, transfuzați, transferați medicamente dintr-un pachet în altul, înlocuiți etichetele.
3.3. Să elibereze medicamente fără a prescrie un medic, pentru a înlocui anumite medicamente cu alții.
3.4. Scrie, executa și stoca medicament sub numele convenționale, abreviate, nu sunt aprobate Comitetul farmacopeice (de exemplu, sirop de tuse, soluție pentru dezinfectarea mâinilor „soluție triplă“, etc).
4. Livrarea medicamentelor care conțin medicamente otrăvitoare și narcotice către pacienți trebuie făcută separat de alte medicamente.
5. Pentru a evita greșelile, înainte de a deschide flaconul, împachetați, citiți cu voce tare numele medicamentului, dozajul, verificați-l cu prescripția și eliberați-l pacientului.
6. Durata depozitării medicamentelor fabricate în farmacie este limitată la anumiți termeni. Pentru a determina data de expirare, este necesar să se cunoască data emiterii. Fabricile de medicamente, producția fabricii au o serie de desemnări digitale, în care ultimele două cifre indică anul, iar cele două precedente - luna de eliberare. În conformitate cu ordinul Ministerului Sănătății URSS la 29.10.68 N 768 pentru medicamente fabricate în perioadele de depozitare farmacie următoarele set:
6.1. Pentru soluții apoase conținând benzilpenicilină, glucoză - 1 zi.
6.2. Pentru soluții injectabile - 2 zile pentru soluții de clorură de sodiu de 0,9% novocaină 0,25, 0,5% în flacoane sigilate, fără pauză - 7 zile. Odată deschise, acestea sunt utilizate imediat.
6.3. Pentru picături oftalmice - 2 zile.
6.4. Pentru perfuzii, supă, mucus - 2 zile.
6.5. Pentru emulsie, suspensie - 3 zile.
6.6. Pentru alte medicamente - 10 zile.
7. Șeful departamentului (biroul) este obligat să verifice personal personal stocarea, contabilitatea și consumul de medicamente, datele de expirare, acordând o atenție deosebită medicamentelor din lista "A".
8. Farmacie este responsabil pentru calitatea fabricate și eliberat-l la Departamentul de medicamente și respectarea prescripției sale (cerințe), menținând în același timp integritatea ambalajului (nedeschisă) și conținutul medicamentului într-o politici de retenție definite. După deschiderea pachetului și prima utilizare a medicamentului în cadrul departamentului, responsabilitatea pentru calitatea acestuia este suportată de personalul departamentului, condus de șefi.
Trimiteți-le prietenilor: