Secretorii de granule Core [c.198]
Ca toate procarioții, E. coli are un perete celular. la care membrana celulară se învecinează în interior. De asemenea, un mare ADN dublu catenar localizate în nucleoid, E. coli, cum ar fi alte procariote, conține mai multe ADN circular mici, numite plasmide. Bacteriile sunt capabile să se miște în mediul acvatic cu ajutorul structurilor membranare numite flagella. Cel mai important rol al membranei citoplasme este transportul selectiv al nutrienților în celulă și în produsele metabolice din celulă. Citoplasmă E. coli ribozomii localizate, granule secretorii și camere de depozitare nutrienți - grăsimi sau carbohidrați. Celulele procariote sunt caracterizate prin formarea de asociați cu fir, care, în anumite condiții, se pot disocia în celule singulare. [C.12]
Citoplasma unor celule, de exemplu celulele pancreatice. conține, de asemenea, mai mult sau mai puțin granule sferice secretoare, numărul cărora variază în funcție de schimbarea activității secretoare a celulei. Vacuolele și picăturile de grăsime se pot distinge, de asemenea, în citoplasmă. Celulele hepatice conțin granule de glicogen. [C.126]
Secreția de insulină din celulele B ale insulelor Langerhans din sânge este un proces complex care implică el merge Ca ioni „“, iar ultima etapă este selecția în conținutul de sânge de granule secretorii în care insulina formată și C-peptid. Rata secreției de insulină depinde în primul rând de concentrația de glucoză din sânge - cu cât este mai mare concentrația de glucoză. Creșterea concentrației de insulină accelerează fluxul de glucoză din sânge în ficat și mușchi, unde în principiu se transformă în glicogen. În același timp, concentrația de glucoză din sânge scade la un nivel normal, ceea ce, la rândul său, duce la o încetinire a secreției de insulină. a căror viteză este redusă la normal. În acest fel. între rata de secreție a insulinei și concentrația de glucoză în sânge există un feedback bine stabilit. [C.798]
O altă organelle. care include membranele netede și care este funcțional și posibil legat structural de reticulul endoplasmatic. este aparatul sau complexul Golgi. Est situată de obicei, foarte aproape de miezul (în așa-numitele centrozomii sau tsentrosfer) și este format din stivuite saci netede și a unui număr variabil de rezervoare, bule și vacuole cu o suprafață netedă. Complexele Golgi bine formate se găsesc în număr mare în celulele secretoare. cum ar fi celulele pancreatice exocrine. Datele convingătoare indică existența unei legături între cisternele de porumb din rețeaua granulară și bulele complexului Golgi. care, la rândul lor, sunt asociate cu vacuolele mai mari ale complexului. Vacuoles Golgi dau naștere unor granule secretoare, de exemplu granule de zymogen. care conțin și acumulează proteine. sintetizată de ribozomii rețelei granulare (Figura 79). [C.246]
Proteinele din granulele secretoare [c.198]
Drept acestea sunt îndoite, situată în cercuri concentrice, sau, mai degrabă, sunt imbricate una în interiorul celeilalte bile. Aparent, aceste bile nu sunt întotdeauna solide ocazional întreruptă de rezervor, astfel încât bilele sunt susceptibile de a avea găuri. Aceste bile rareori înconjoară nucleul celular. Cel mai adesea în centrul este mitochondrion și granule uneori secretorie sau secretorie picăturii t. E. Granulat sau acumulare respectiv picăturii de substanțe care sunt produse de către celula în sine, și apoi de ieșire spre exterior, cum ar fi in vasele sange sau limfatice. [C.203]
Structura fină este greu de identificat poate fi mitocondrii, granule secretorii, Lizozom, vacuole, granule alimentare și t. D. [C.170]
Exocitoza (fuziunea granulelor secretoare cu membrana plasmatică și izolarea enzimelor inactive în canalul excretor) [c.198]
Granulele secretorii (flacon Golgi), care se înmulțesc din aparatul din Golgi [c.198]
Golurile membranei Golgi sunt situate în imediata vecinătate a ER netedă din partea orientată spre centrul celulei. Marginile exterioare ale membranelor Golgi formează blistere, din care se formează vacuole, adesea bogat umplut cu enzime și alți compuși. Aceste granule secretorii sunt promovate la suprafața celulei și secretată în mediul extracelular în timpul membranele numitului procedeu (ekzotsi-Toza) care înconjoară granulele secretorii fuzionează cu membrana externă a celulei [14, 15]. [C.32]
Proteine secretorii. care se acumulează în lumenul intermembranar (spațiul cisternelor) al reticulului endoplasmatic. transportat în continuare la aparatul Golgi. sunt concentrate în granulele secretoare și, în final, sunt excretate prin mecanismul de exocitoză. [C.285]
Conform ideilor moderne. biosinteza insulinei se realizează într-un-3 celule producatoare insulelor pancreatice de la proinsulina precursorul său, pentru prima dată, un dedicat D. Steiner în 1966. Nu numai ca este acum clarificat structura primară a proinsulinei, dar, de asemenea, efectuat sgshtez chimică (vezi. fig. 1.14). Proinsulina este reprezentată de un singur lanț polipeptidic. conținând 84 de resturi de aminoacizi, este lipsită de biologic, adică hormonal, activitate. Site-ul sintezei de proinsulina considerate fracția 3 microzomi de celule de conversie insulelor pancreatice proinsulinei inactive în insulină activă (porțiunea cea mai substanțială a sintezei) are loc atunci când mutat proinsulina ribozomilor la granule secretorii prin proteoliză parțială (clivaj C-terminal al lanțului polipeptidic al peptidei care cuprinde 33 de resturi de aminoacizi și a primit numele peptid de legătură sau C-peptidă). Lungimea structurii primare a peptidei C este expus la schimbări mari în diferite specii de animale. decât secvența lanțurilor A și B ale insulinei. Se constată că precursorul de insulină de pornire este preproinsulină. care conține, în plus față de proinsulina, așa-numita secvență de lider sau semnal la capătul N-terminal, care constă din 23 de resturi de aminoacizi în timpul formării moleculei proinsulina este scindată peptidazei peptidei semnal special. moleculă proinsulinei suferă, de asemenea, proteoliză parțială și sub acțiunea unei proteinaza-tripsină scindată doi aminoacizi bazici cu N- și C-terminal al peptidei C, respectiv dipeptidele și aprilie-Apr Liz- -Apr (vezi. fig. 1.14). Cu toate acestea, natura enzimelor și a mecanismelor subtile ale acestui proces important biologice formarea de molecule de insulină activă nu este complet elucidat. [C.268]
Formarea și maturarea hormonilor. Aceste procese sunt asociate cu diferite mecanisme intracelulare. Precursorii hormonilor pot fi steroizi, aminoacizi aromatici sau proteine. Unii hormoni sunt sintetizați în stare activă. pentru alții, maturarea post-sintetică este necesară. Primii includ corticosteroizi, la al doilea hormon de proteine. de exemplu, insulină, care este sintetizată ca proinsulină proteică precursor și apoi transformată în insulină activă. Prohormonele după terminarea sintezei lor, de regulă, sunt localizate în granule secretoare și, dacă este necesar, sunt transformate în hormoni activi prin mijloace enzimatice. Activarea hormonilor este posibilă în țesuturile periferice. De exemplu, tiroxina tiroidiană din ficat se transformă într-o 3-iodină-tiranină mai activă. [C.133]
Funcțiile biochimice. Hormonii hipotalamusului nu prezintă diferențe specifice și se deosebesc prin activitatea biologică ridicată. Acționând asupra glandei pituitare, ele induc sinteza și secreția de hormoni hipofizari, așa-numitul hormon triplu. Efectul este realizat, atinge un maxim și apoi dispare în decurs de 40-60 de minute. Efectul asupra sintezei hormonilor hipofizari apare printr-un mecanism mediat de membrană, prin stimularea sistemului celular de adenil-ciclază a celulelor hipofizare (Capitolul 11). Receptorii specifici ai liberinilor hipotalamici și statine au fost găsiți pe suprafața celulelor hipofizare. Influența hormonilor hipotalamusului asupra secreției hormonilor hipofizi noi sintetizați poate fi realizată la nivelul aparatului Golgi sau ambalarea în granule secretoare. [C.144]
Procesul de maturare a insulinei începe în cisternele reticulului endoplasmatic. unde peptida semnal este scindată prin acțiunea enzimei semnal de la terminalul A. Mai departe în aparatul Golgi prin acțiunea endopeptidaze tăiate C-peptidă și este produsă de insulină matură (Fig. 13.1). La sute trans-Golgi Rhone hormonul nou sintetizat se leagă cu zinc, formând structuri supramoleculare (tri-, tetra-, penta- și hexameri), se deplasează apoi la granulele secretorii (Fig. 13.2). [C.165]
Figura 31 eucariotelor 1 - 2 membranei plasmatice - peroxizomilor 3 - core 4 - nucleol 5 - Golgi 6 - sheroho vaty endoplasmic reticulum 8 - centriol 9 - citoscheletului 10 - granule secretoare 11 - ekzotsitotichesky flacon de 12 - veziculă endocitică 13 - endosome 14 - lizozomi 13 - 16 citosol - mitohon driya 17 - ribozom [c.107]
Un foarte esențial pentru activitatea vitală a celulelor eucariote este abilitatea membranei de orice îmbinare compartiment celular și deconectat Prin urmare, reglarea debitului în structuri membranoase în direcția membranei celulare (endocitoza) - endosome - lizozomului -> complex Golgi granule secretorii EPR kopleks Golgi (exocitoza) practic stabilit experimental și, prin urmare, este real [c.133]
Proinsulina, la rândul său, este formată și din predecesorul său, și anume din preproinsulină. care în comparație cu proinsulina conține încă 23 de resturi de aminoacizi la M-terminal (figurile 25-17). In formarea proinsulina acestei secvențe-M terminală este scindată peptidazei special este genetic lider determinat, sau semnal, secvență, în care proinsulina nou sintetizat ajunge la locul prevăzut în celulă, și anume, granulele secretorii. După cum vom vedea în Ch. 29, astfel de secvențe semnal sunt incluse în multe proteine în timpul sintezei lor. [C.797]
Unii hormoni polipeptidici. și anume la insulină și glucagon sunt sintetizate ca precursori inactivi, lanțuri polipeptidice lungi care lanțurile ei înșiși hormoni activi. educație prohormonul oferă avantajul că, fiind prohormonul inactive pot fi stocate în cantități mari în granule secretoare și rapid activate ca răspuns la un semnal prin clivaj enzimatic. [C.1000]
O celulă tipică este înconjurată de o membrană celulară. permeabilă numai pentru anumite substanțe, membrana din plante si bacterii intareste membrana celulelor poroase înconjurătoare. care determină forma celulei. dar nu ia nici o parte în metabolismul ei. Conținutul celulelor sunt de obicei împărțite în citoplasmă și nucleul. Citoplasma nu este omogenă, conține tot felul de particule mitocondriei Do-zosomy, peroxisomes, ribozomi, de cloroplaste, granule secretoare. Aparatul Golgi. microtubulilor, centrozomilor, mio-fibrilele, corpurile bazale cilia sau flageli, produse fagocitoză, picături de grăsime și granule compuse din diferite produse de metabolism, cum ar fi glicogen, amidon, sulf, acid W-hidroxibutiric-poli. oxalat de calciu, etc. În plus, în citoplasmă există așa-numitul endoplasma reticulului matic, care poate fi reprezentată în diverse forme. [C.81]
ARN se comportă destul de diferit. Nu este limitat la nicio organelle celulară specifică, ci face parte din toate părțile celulei. Mai mult sau mai puțin, se găsește în nucleele și cromozomii nucleului celular. mitocondriile, microzomii și diferite tipuri de granule secretoare. Potrivit laboratorului NM Sissakian, acesta se găsește în plastide și în laboratorul nostru se găsește în compoziția volutin - incluziuni celulare caracteristice unui număr de microorganisme. [C.40]
Insulina. Preproinzulina este sintetizată pe ribozomii reticulului dur al celulelor p. având o secvență hidrofobă de 16 aminoacizi la capătul TV al moleculei, prin care proteina penetrează în reticulul endoplasmatic. În lumenul tuburilor, secvența de semnal este pierdută și proinsulina formată este transportată la aparatul Golgi. Acolo, în granulele secretoare, peptida C (onne ting) este scindată cu ajutorul proteinazelor. Se formează o insulină care se acumulează în granulele secretoare și se secretă atunci când membranele granulelor se îmbină cu membrana plasmatică a celulei. [C.388]
O astfel de sekreniya constitutiv există în toate tipurile de celule, dar în celulele secretorii spetsializirovappyh, există o altă metodă de secreție, în care proteinele solubile și alte substanțe se acumulează mai întâi în granule secretoare, iar apoi semnalul este eliberat mai târziu (așa numita secreție comutabil sau reglabil (Fig. 8-76) [C.74]
În celulele în care apare secreția ca răspuns la un semnal extracelular. koptseptriruyutsya proteine secretate și stocate în vezicule secretorii (adesea numite granule secretorii datorită miezului întunecat). Atunci când se primește un semnal adecvat, acestea sunt eliberate prin exocitoză. Veziculele secretoare au plecat de pe trans-rețeaua Golgi. Se crede că pentru educația lor are nevoie de clathrin si proteinele sale asociate, creând un tiv. deoarece o parte a suprafeței bulelor emergente este de obicei acoperită de un clatrip. Această jantă este îndepărtată la scurt timp după ce vezicula sa format complet (Figura 8-77). [C.75]
Articole similare
-
Rame de uree-formaldehidă, solvent pentru ele - manualul chimistului 21
-
Acid sulfuric monohidrat anhidru - cartea de referință a chimistului 21
Trimiteți-le prietenilor: