FERRUM LEK ®
FERRUM LEK ®
Soluție pentru injectare intramusculară 2 ml / 100 mg
INGREDIENTE
Fiecare fiolă (2 ml) conține 100 mg de fier ca un compus complex de hidroxid de fier (III) cu poliizomaltoză într-o soluție apoasă izotonică.
EFECTE
Fierul este transferat de o proteină specifică - transferină (beta-globulină, sintetizată în ficat). Fiecare moleculă de transferină leagă 2 atomi de fier. Sub formă de complex de fier-transferină, fierul este livrat la locul de sinteză a hemoglobinei, a mioglobinei și a unor enzime. Transferrinul este, de asemenea, inclus indirect în apărarea organismului împotriva infecțiilor.
Fierul este absorbit în intestin într-o formă bivalentă, este de asemenea hemoglobinei este doar sub formă de fier, dar este ionilor liberi Fe3 + (feric) stimulează formarea globinei, prin aceasta, în cele din urmă, pentru a creste nivelul hemoglobinei. Pocle parenteral complex de hidroxid de utilizare de fier (III) cu poliizomaltozoy hemoglobinei crește concentrația comparativ mai rapid la administrarea orală de săruri de fier (II), ca și cinetica fierului în includere hemoglobina nu depinde de calea de administrare, și valența fierului.
Cea mai mare parte a fierului pentru sinteza hemoglobinei furnizate după cum este necesar de forma depunerilor - feritina complex [Fe2 + - apoferritin] sintetizat în mitocondrii hepatice. Fierul din complexul fier-apoferritin este încorporată în miceliile oxid hidratat de fosfat de fier.
INDICATII
Ferrum LEK ® este indicat pentru tratamentul condițiilor de deficit de fier care necesită înlocuirea rapidă și fiabilă a pierderilor de fier în organism, cum ar fi:
- anemie posthemoragică severă
- încălcări ale absorbției fierului
- ineficiența tratamentului cu anemie cu deficit de fier, cu preparate pe cale orală de fier
Ferruk LEK ® se utilizează la pacienții cu indicații clar definite pentru prescrierea medicamentului, cu teste de laborator obligatorii ale feritinei plasmatice și ale numărului de eritrocite.
În cazul unei presupuse deprecieri a absorbției fierului, este necesară o confirmare suplimentară - un test de absorbție a fierului.
CONTRAINDICAȚII
Ferrum LEK ® este contraindicat în următoarele afecțiuni și afecțiuni:
anemia care nu are legătură cu deficitul de fier;
cunoscuta hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului;
excesul de fier în organism (hemocromatoză, hemosideroză);
încălcări ale sintezei hemoglobinei (anemie cauzată de otrăvirea cu plumb, anemie sideroblastică);
încălcări grave ale hemostazei (hemofiliei) datorită formării unui hematom;
primul trimestru de sarcină (vezi și secțiunea "Utilizarea în timpul sarcinii și alăptării").
PRECAUȚII
Aplicarea parenterală a preparatelor din fier poate provoca reacții alergice până la anafilactoid. În cazul unei reacții alergice de grad mediu, sunt recomandate antihistaminice. În cazul dezvoltării reacțiilor anafilactoide, adrenalina este imediată.
Riscul de reacții alergice și anafilactoide este destul de mare pentru pacienții cu astm bronșic, boala Crohn, poliartrită cronică, capacitatea redusă de legare
fier și / sau deficiență de acid folic.
PACIENȚII ÎN VEDERE
Utilizarea medicamentului la pacienții vârstnici nu crește riscul reacțiilor adverse.
INFLUENȚA PRIVIND ABILITĂȚILE MENTALE ȘI FIZICE
Nu există rapoarte privind efectele posibile ale medicamentului asupra capacității de concentrare (gestionarea transportului și lucrul cu mecanisme).
INTERACȚIUNI DE DROGURI
Nu amestecați conținutul fiolei cu alte substanțe medicamentoase.
La fel ca toate celelalte preparate de fier pentru uz parenteral, Ferrum LEK ® nu sunt administrate concomitent cu suplimentarea orală cu fier în timpul absorbției normale de fier din tractul gastrointestinal. Ruptura dintre aplicarea parenterală a medicamentului și începutul formelor orale de fier trebuie să fie de cel puțin 5 zile.
MOD DE DOSARE
Metoda de aplicare
Ferrum LEK® pentru administrarea intramusculară se administrează strict intramuscular!
Ferrum LEK ® pentru injecții intramusculare nu este utilizat intravenos (prin injecție sau perfuzie)!
Înainte de administrarea primei doze terapeutică a medicamentului este determinată prin administrarea tolerabilitatea dozei test - 1 / 4-1 / 2 din flacon Ferrum Lek ® (corespunzând la 25-50 mg de fier) pentru vzroclyh și jumătate din doza zilnică pentru copii. Dacă în timpul pocleduyuschih 15 minute nu dezvolta orice efecte adverse ale medicamentului, porțiunea rămasă este introdusă începând doză zilnică.
Tabelul 1.
Calculul numărului total de fiole de medicament Ferrum LEK ® la un raport pacient la nivelul hemoglobinei si corp Greutate corporală greutate (kg) înregistrează total de mare fiole Ferrum LEK ® per tratament Hb = 60 g / l Hb = 75 g / l Hb = 90 g / l Hb = 105 g / l 5 1,5 1,5 1,5 1,0 10 3,0 3,0 2,5 2,0 15 5,0 4,5 3,5 3,0 20 6,5 5,5 5,0 4,0 25 8,0 7,0 6,0 5,5 30 9,5 8,5 7,5 6,5 35 12,5 11,5 10,0 9,0 40 13,5 12,0 11,0 9,5 45 15,0 13,0 11,5 10,0 50 16,0 14,0 12,0 10,5 55 17,0 15,0 13,0 11,0 60 18,0 16,0 13,5 11,5 65 19,0 16,5 14,5 12,0 70 20,0 17,5 15,0 12,5 75 21,0 18,5 16,0 13,0 80 22,5 19,5 16,5 13,5 85 23,5 20,5 17,0 14,0 90 24,5 21,5 18,0 14,5 Esli record de total ridicat-fiole Ferrum LEK ® depășește doza maximă zilnică trebuie divizată pentru administrarea medicamentului nesk LKO recepții. Dacă pocle 1-2 săptămâni de tratament nu se observă normalizarea parametrilor hematologici, este necesară reconsiderarea diagnosticului.
Calcularea dozei totale pentru reumplerea pierderilor de fier datorate pierderii de sânge
Numărul necesar de fiole este calculat conform următoarei formule:
1) dacă este cunoscută cantitatea de sânge pierdută:
Introducere 200 mg de fier intramuscular (2 fiole) determină o creștere a hemoglobinei la o unitate de sânge (400 ml de 150 g / l hemoglobină).
Cantitatea necesară de fier [mg] = numărul de unități de sânge pierdute x 200 sau
Numărul necesar de flacoane Ferrum LEK ® = numărul de unități de sânge pierdute x 2
2) dacă este cunoscut un nivel redus de hemoglobină:
utilizat pentru formula de calcul, presupunând că nu este nevoie de completarea fierului depus
Cantitatea necesară de fier [mg] = greutatea corporală [kg] x (valoarea hemoglobinei țintă [g / l] - nivelul efectiv al hemoglobinei [g / l]
Pentru un pacient cu o greutate corporală de 60 kg, cu o valoare a deficitului de hemoglobină de 10 g / l, cantitatea necesară de fier este de 150 mg sau de 1,5 fiole din preparatul Ferrum LEK®.
Dozajul standard al medicamentului
Copii: 0,6 ml de medicament / kg corp / zi (3 mg fier / kg / zi)
Adulți și vârstnici: 1-2 fiole de Ferrum LEK® (100-200 mg de fier), în funcție de nivelul hemoglobinei.
Doza maximă zilnică de Ferrum LEK ®
Copii: 0,14 ml de medicament / kg greutate corporală / zi (7 mg de fier / kg / zi).
Adulți: 4,0 ml din preparat (2 fiole) de Ferrum LEK®.
Ferrum LEK® pentru injecții intramusculare este administrat strict intramuscular (nu este permis intravenos!) O zi adânc în musculatura gluteus alternativ în stânga sau în dreapta.
Înainte de utilizare, verificați fiola vizuală. Este permisă utilizarea unei soluții transparente care nu conține sedimente. Când apare un depozit și după data de expirare indicată pe ambalaj, fiola nu este utilizabilă. Fișa este deschisă imediat înainte de injectare.
Injectarea intramusculară se administrează lent pentru a evita durerea și pătare a pielii în sus fese pătrate exterioare ac 5-6 cm. Inainte de injectare, curățați pielea, trage în lateral
2 cm astfel încât, după îndepărtarea acului, canalul de injectare să fie acoperit cu piele pentru a evita scurgerea fluidului în straturile subcutanate. În timpul introducerii, pielea întinsă se eliberează treptat, după injectare, se stoarce locul de injectare timp de 1 minut.
SUPRADOZĂ
Supradozajul preparatelor de fier poate duce la complicații acute și la hemosideroză. Diagnosticarea incorectă a anemiei ca deficiență de fier poate duce la supraîncărcarea cu fier.
În cazul unui supradozaj, tratamentul este simptomatic, un antidot specific pentru fier este deferoxamina, un agent de chelare.
EFECTE ADVERSE
Este posibil să apară reacții adverse ale medicamentului următor: hipotensiune arterială, dureri articulare, umflarea ganglionilor limfatici, febra, dureri de cap, amețeli, tulburări gastro-intestinale, greață, vărsături, și anafilactoide, se infiltreze la locul de injectare.
Foarte rar, pot să apară reacții alergice și anafilactice.
CONDIȚII DE STOCARE
Depozitați la o temperatură de până la 20 o C într-un loc întunecat.
Nu îngheța!
Nerespectarea condițiilor de depozitare poate duce la formarea de sedimente și tulburări ale soluției.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!
SFATUL VIEȚII
Este indicat pe ambalaj.
DEZVOLTAREA DE VACANTA DIN FARMACIE
Este eliberat numai pe bază de prescripție medicală.
FORME DE RĂSPUNS
Ampulează câte 2 ml de 5 sau 50 de fiole pe ambalaj.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: