DTSP este sindromul Down - intrări populare

Vă mulțumesc pentru idei, schaz chonit întruchipează :)

Dezabonați-vă ce a dispărut))

IMHO, este aici, stând în fața ecranului (fără mama), pe care mătușa altcuiva undeva ceva absolut spune că nu înțeleg de ce dreptul poate descuraja doar ceva pentru a preda. Cristea mea nu a stat în aceste 5 minute (în exact 5-9 ani, acum în 17 ședințe, cred că): (Aveți un minunat băiat asiduu :)







Îmi pare rău, nu vreau să jignesc pe nimeni. Am participat la această conferință de mult timp, pentru că mă gândesc la adopție / îngrijire. Spuneți-mi, de ce aveți nevoie de copii bolnavi (HIV, Downs, autisti). După cum am înțeles. nu numai că există probleme în comunicarea cu ceva sănătos (dependență, etc.), și chiar și forturile de la coborâșuri pot fi. Și dacă ar fi inventat ceva noaptea, ar fi în capul lui vzbredet. Și HIV. Înțeleg totul, modul în care este transmis și modul în care nu este transmis, dar cât de puțin, mai ales dacă există copii sănătoși și, brusc, ce.

Aveți amestec nemiscibil - infecții virale incurabile și tulburări psihice. De data asta.
Nu copilul este atașat de boală, dar boala pentru copil este de două. Luați un copil, nu o boală. Beneficiarii evaluează doar gradul resurselor lor. Apropo, pot fi greșite.
Aproape toate postările tale despre feedback - emoțional, "un pahar de apă în vârstă" etc. Respectiv. căruia îi este necesar un feedback și apoi să încerce să găsească un copil. Sunt trei. Da, există și multe dezamăgiri. Dar faptul avem homo sapiens)) care, cu accent pe situația de a ajusta ca situația în sine și nivelul susține că, în cele din urmă, duce la un confort psihologic și părintele psiicheskomu de sănătate.
"Dintr-o dată obține HIV" de la copil pe terapie nu va funcționa - educa.
Copiii cu dizabilități au o pensie, dar beneficiile materiale ale sumei acestei pensii sunt foarte îndoielnice, pentru că un copil cu handicap este scump prin definiție - statul nostru este foarte strâns și cu siguranță nu va da doar bani.
Pentru unul dintre părinți, apropo, și nu datorită coroanei părinților, ci un sentiment de satisfacție profundă de la pedodrip pentru adaptarea aceluiași autism la societate. Și așa se întâmplă și ea.

Buna seara, membrii forumului! Esența chestiunii din titlu. Am urmărit copilul timp de 2 luni. Totul pare să fie relativ la normă. Cu excepția unui moment: ce este un PC parțial (G3.)? Aceasta amenință paralizia cerebrală, sindromul Down, etc. Iartă-mă, nu știu o sută cu o cadă pe cap. Încerc să-mi dau seama. Probabil, cineva are experiență. Cum se stabilește dacă copilul va avea sindrom de paralizie cerebrală abia după un an?

Paralizie cerebrală, de asemenea, poate fi. Și cu date ideale. Loteria.

Mama și tata, vă invit la grupul psihoterapeutic "Părinții obișnuiți ai copiilor speciali". Acesta este un grup pentru părinții copiilor cu sindrom Down, autism, paralizie cerebrală și alte caracteristici de dezvoltare. Va fi interesant dacă sunteți preocupat de temele: Cum să acceptați un copil special așa cum este el. Când depresia trece, resentimente, furie. Ascundeți diagnosticul sau deschideți-l. Relațiile din familie s-au schimbat. Cum să facem față sentimentelor atunci când copilul se comportă neobișnuit. Un copil special în societate; ce să faceți dacă.

Spuneți-mi, vă rog, unde vor avea loc întâlnirile?

Logopedic diagnostic, consultare, recomandări. copiii cu tulburări de vorbire anterioare, cum ar fi dizartria, alalie, OHP spp, disgrafie, dislexie, copiii cu dizabilități (retard mintal, retard mental, autism, sindrom de paralizie cerebrală, jos) .Tel. 89263370165

Și ce se întâmplă cu părinții de la o vârstă fragedă a copilului, astfel încât toate acestea să nu fie și să lase vorbitori terapeuți etc. fără muncă?

La conferința "Dezvoltarea timpurie" se află că toate aceste probleme sunt rezolvate și avertizate.

Aici, mii de probleme ale părinților și ale copiilor sunt eliminate și împiedicate în cadrul acestei conferințe. )

Dar vor vorbi terapeuti si alti defectologi ramura pe care stau?

Prin protecția socială a invitat la Fundația „Sprijin pentru programe umanitare“, acestea oferă: asistență psihologică * sprijin * informații * * programe de reabilitare de asistență juridică: - „Școala părinților“ - „Family Club“ - „aterizare specială“ sistem -Albastru de abordare individuală în alegerea scaunelor rulante sub supravegherea personalului medical (fac un cărucior prin turnarea corpului copilului și o reglează în timp ce crește și se dezvoltă) Toate serviciile sunt gratuite.

Marina, și organizația în sine este situată? Nu în Sankt Petersburg?

Fete! Prompt! Vineri, pune mâna pe încheierea, luni, ne suim pentru a porni nou-născutului (decizia este finală, doar o fetiță, un maxim de 3 luni) .Hotelos să se consulte! 1. Pot nou-născuții să aibă o patologie? 2. Când este determinată de FAS, sindromul Down și paralizia cerebrală? 3. La ce diagnostice nu ar trebui să se acorde o atenție deosebită? Promite, te rog! Vreau cu adevărat o fată relativ sănătoasă! Și este cu adevărat posibil să găsiți o astfel de crumb?

1. poate unii
2. Sindromul FAS și Down - la naștere, nu știu despre paralizia cerebrală
3. cu privire la PEP și sindromul hipertensiv-hidrocefalic nu merită deosebit de important, precum și mici anomalii ale dezvoltării cardiace, ca acorduri suplimentare și LLC

Prieteni! În salonul de coafură al copiilor noștri apar adesea copii speciali (cu autism, paralizie cerebrală, sindromul Down etc.). Există o serie de sarcini cu care ne confruntăm în activitatea noastră cu astfel de copii și orice sfat din partea părinților ne va ajuta să învățăm să lucrăm mai bine. Probabil că întrebările noastre vor fi naive, stupide, nesemnificative, dar pentru noi ele sunt importante și dorim ca acești copii să se simtă confortabil cu noi. Vă rugăm să răspundeți la următoarele întrebări: * Credeți că este copilul dumneavoastră.







Pentru un copil cu autism, vizitarea oricărui loc nou este o realizare.

Desigur, nu are rost să raportezi, pentru că nimeni nu înțelege cu adevărat că acest lucru și copiii sunt foarte diferiți.
Bună - da, merită. Aici răspunsul nu poate fi :) O dată comunicarea nu va fi, dar treptat, în funcție de starea copilului, ar putea să apară bine.

Este mai bine să spunem în prealabil că o mașină, un uscător de păr, de exemplu, poate face zgomot. Ele pot fi foarte frică de zgomot. Se pot teme de tot.

În general, răbdarea are nevoie de mult, dar dacă se va folosi, va veni doar aici, adesea sunt conservatori. Tunsul nostru este taiat intr-un singur loc pentru o fata de zece ani :)

acum câteva zile au fost într-un coafor pentru copii))

* necesită o răbdare deosebită și, probabil, o îndemânare)) copilul așezat liniștit, orice foarfece master, și învârtind și chiar rezistând - trebuie să fie capabil să)

* Desigur, a raportat, a avertizat că nu ar fi ușor să stai

Nu știu nimic despre asta. probabil ca de obicei.

* normal. și înțelegerea faptului că acordul cu un astfel de copil poate fi dificil. și poate aveți nevoie să "dansați cu o tamburină".

* Nu știu, nu am întâlnit-o.

Îmi pot împărtăși impresiile despre hipoterapie. Am început studiul cu un an în urmă, am parcurs 2 cursuri timp de 3 luni. După 1-1,5 luni de la începerea studiilor, fiica mea a început să încerce să stea fără sprijin (anterior numai cu suport), adică ea simte corpul și echilibrul. Îmi amintesc ce este un cal și zâmbește când spun acest cuvânt. Acest lucru, în ciuda faptului că majoritatea lecțiilor a dormit pe cal drept))), adică. absolut pasiv angajat.
Cu noi personal, un super-miracol nu sa întâmplat, dar cine a mers cu noi - un copil a început să vorbească ca un copil.
Vreau să remarcăm că toți copiii pe călare au fost combinați cu alții, cu ace, masaj, terapie cu exerciții etc.
Avem dezavantajul că mergem înainte și înapoi 2 ore cu mașina și 20 de minute de muncă), dar îmi place, mai ales că copilul meu are atât de puține căi adecvate de reabilitare (cu epilepsie).
Locuim în Ekaterinburg, avem cursuri gratuite.

Ombudsmanul pentru copii Astakhov a făcut o descoperire, fie în medicină, sau în prostie Pavel Astakhov, care poartă titlul Comisarului pentru Drepturile Copilului, a declarat că americanii nu adoptă în mod necesar orfan, să-l ajute. "Nimeni nu interzice să ia și să scoată copiii pentru tratament, reabilitare, reabilitare în străinătate. Inclusiv în SUA ", a scris el în" Twitter ". Această declarație vorbește mult despre Astâkhov. În primul rând, un copil adoptat devine cetățean american.

Interesant, și restul de aceiași 45 pare, de asemenea, cu HIV, paralizie cerebrală și Downey?

La început, funcționarii sunt toți americanii - animalele, care au fost demontați imediat copiii pentru organe, atunci se consideră că toate filantropi, care se vor grăbi să trateze copilul altcuiva, care este o lună după este necesar tratamentul pentru a reveni la DR, unde a fost un fel de asistentă medicală în mântuiește de apă caldă și. nu va mai avea nevoie de altceva.

Un examen independent a relevat o formă spastică de paralizie cerebrală, o hemipareză la stânga. Ajutați-i să înțeleagă mamele ale căror copii au avut sau au probleme similare. Mâna este lovită mai mult decât piciorul, doctorul spune că este rău, apoi cortexul lui GM este afectat mai grav. Pentru copilul de 3 ani, plimbari, mânerul este comprimat într-o perie. Piciorul nu a fost vindecat și s-au format contracții. Mâna poate fi adusă într-o stare mai bună. Acum, degetele sunt de lucru, dar mâna este de salvare. Doctorul a spus că membrele stângi va scădea în cele din urmă și subțire.

Zdrastvuyte și vreau să vă întreb hemiparez spasmodic și copilul meu ce fel de masaj ar trebui să fie zhestki sau moale

Avem o formă ușoară de paralizie cerebrală, o formă ataxico-spastică, parapareză a extremităților inferioare. Au luat fiica în 2,3 - nu a existat nici un diagnostic. Copilul tocmai a început să meargă, a căzut în urmă în dezvoltare timp de 1,5 ani. Explicat o prematuritate foarte puternică și o anamneză grea. Acum are 3 ani. El merge, alerga, urcă, coboară scările, urcă pe diapozitivele copiilor. Dar: foarte ciudat, plimbarea este uluitoare. M-am dus la o grădiniță obișnuită, în PCU. Profesorul a fost în șoc, ma convins că are nevoie de un departament special și am refuzat, vreau să urmeze copiii sănătoși. Copiii sunt mai tineri decât ei de șase luni și un an, dar fiica ei arată ca vârsta lor. El merge și conduce cel mai rău dintre toate. În rest - ca toți ceilalți. Mânerele și abilitățile motorii fine sunt bine dezvoltate, chiar și în unele privințe, înainte de colegii lor (deși acum 9 luni a fost ooh! Și ah!). De asemenea, ea nu spune prea mult, ea nu spune multe sunete. Suntem angajați cu defectologul și deja cu cel de-al treilea terapeut de vorbire - acum s-au mutat puțin dintr-un punct mort, dar prognoza de vorbire și de mers pe jos este incertă. Dizabilitatea a fost primită de mai multe luni, dar cel mai probabil vor fi. A trecut PMPK, a privit psihologii, toată lumea asigură că inteligența este normală, memoria este bună. În dezvoltarea intelectuală și psihologică, aceasta se află în urmă, dar deja se prăbușește cu colegii. Criza începe 3 ani. În plan intern - doar umnichka: totul pentru el însuși curăță, ajută, ascultă, reamintește ce trebuie să facă.

„LIFE din viata“, revista Natalia Mavlevich „Familia și Școala“ Da, există un progres în societatea noastră, în sensul unei atitudini umane față de persoanele cu dizabilități. Rampele au crescut, autobuzele au apărut cu scări speciale pentru a conduce în cărucior. Scaun cu rotile sport se dezvoltă, organizează concursuri de creație pentru copii cu dizabilități, ilustrând cântând, scriind poezii. Părinții copiilor cu paralizie cerebrală, sindromul Down, autism se unesc în organizațiile publice și minuni de lucru. Iubirea părintească este o natură miraculoasă, pentru ea.

CONTINUARE:
Dar cum se dezvoltă personalitatea elevilor orfelinatelor pentru invalizi? Cui îi pasă de dezvăluirea potențialului intelectual al copiilor, pacienților cu paralizie cerebrală? Să-i ajuți să-și ia locul potrivit în lume? „Avem un handicap persoană nimeni nu vrea - spune omul care a mers pe calea casei copilului la ingrijire medicala la domiciliu și a reușit să scape din sistem. - Aveti nevoie de idol, care poate shpynyat din toate părțile, și este tuturor dependentă și subordonată tuturor: director, însoțitorii. Este convenabil. "
interlocutorul nostru însuși numit Eugene, vârsta lui, a trăit la Moscova, într-un apartament la parter, din care ușa stă cărucior de design destul de primitiv, iar ușa în sine de fier (?) - A trebuit să transforme casa într-o cetate, după ce a rămas necunoscut pentru oameni buni a furat de la proprietar vitale pentru computerul său, imprimanta, televizorul ... Dar este doar la subiect, la întrebarea despre împrejurimile umane. Tovarăși în nenorocire vorbesc despre Eugenia cu admirație, el este un exemplu plin de speranță pentru ei, el a obținut libertate, pe care mulți o visează. Dar nu mulți sunt dispuși să-i plătească prețul pe care la plătit. Timp de mulți ani, activitatea principală a lui Evgheni este asistența și protecția drepturilor persoanelor cu handicap.

Prietenul meu foarte apropiat - defectologul caută muncă și îl voi recomanda cu plăcere. Ea are 8 ani de experiență de lucru cu copii speciale (autism, sindrom Down, retard mintal, paralizie cerebrala), în plus, este foarte mult a stat cu copiii obișnuiți (a mea și în mediul meu). Principalul lucru este că ea chiar iubește copiii și vrea să lucreze cu ei nu pentru că nu există altă muncă. Toți copiii ei o iubesc, așa că cineva va fi foarte norocos. Ea caută muncă pentru munca cu fracțiune de normă (3-4 zile). pe o ramură verde sau în centru (această preferință, dar.

Bună ziua.
Avem nevoie de o bona pentru un copil autist.
Dați coordonatele prietenei dvs.
Trăim o ramură verde.
Mulțumesc. Sperăm să răspundem.

7я.ру - proiect de informare privind problemele familiale: sarcina și nașterea, educația copiilor, educația și cariera, economia domiciliului, odihna, frumusețea și sănătatea, relațiile de familie. Pe site sunt organizate conferințe tematice, bloguri, evaluări ale grădinițelor și școlilor, articole și concursuri publicate zilnic.

Dacă găsiți erori pe pagină, probleme, inexactități, vă rugăm să ne anunțați. Mulțumesc!







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: