Prepararea m-butanolului în sinteza divinilului din alcool etilic. Alcoolul n-butil este obținut ca produs secundar în producerea de divinil din alcool etilic. Acesta este conținut în fracția de alcooli mai mari obținute prin conversia etanolului. Izolarea sa se face prin rectificare pe o instalație specială. Randamentul k-butanolului este de 2,5-3,0% din alcoolul etilic inițial. [C.71]
În fabricile de cauciuc sintetic. divinil producătoare de alcool etilic prin metoda C. V. Lebedev, este format ca un gaz rezidual așa-numit după spălare. Cantitatea acestui gaz este de 540 tone de divinil. Conține etilenă 10-13%, propilen 0,5-3%, hidrogen 78% și CO2 4%. Capacitatea unei plante de 70 mii. G divinil pe parcursul anului dă aproximativ 38 Mill. După epurator de gaz, care conține etilenă 4750-6150 g propilenă 400-2200 [c.87]
Oferim cele mai raționale modalități de obținere a divinilului în industrie. Întrucât metoda de divizare a divinilului din alcoolul etilic este descrisă în detaliu de NI Smirnov în monografia sa, nu ne referim în detaliu la acesta. [C.4]
observații suplimentare Lebedev privind mecanismul de formare a butadienei din alcool etilic au fost dezvoltate și oferite elevilor săi - S. Gorin FN și Kagan [74,75]. [C.22]
Sarcina 4. Reacția de preparare divinil a alcoolului etilic prin metoda lui S. V. Lebedev procedeaza conform ecuației 2S3N5ON - CH = CH-CH = Ha + Hg + 2NzO [c.424]
În Statele Unite pentru a obține locul de muncă de la butadienă butilenă și butan, și butilenă din Bhutan au fost puse pe scară largă în anii care au precedat al doilea război mondial. și mai ales în timpul războiului. când a fost organizată o mare producție industrială de divinil din k-butilene și k-butan. i-butilenele au fost separate din fracțiunea butan-butilenă. obținute în rafinăriile de țiței la cracarea produselor petroliere. În CEA, aproximativ 85% din divinilul de ulei a fost produs din k-butii. În anii de după război, producția de butadienă din alcool etilic complet oprit și toate dpvinil generate de k-butilen și butan [27-30]. [C.598]
O metoda foarte interesanta pentru obtinerea divinilului din etanol a fost propusa de Ostromyslensk in 1911 [66, 67]. Versiunea inițială a acestei metode constă în obținerea de divinil din aldehida acetică. format din alcool etilic. [C.16]
Fiecare dintre aceste metode „Braz, împreună cu capse-divinil, lateral, care afectează foarte mult procesul pslims polarizare. Cantitățile relative ale acestor produse subproduse depind de factori cum ar fi tipul de proces, temperatură. Produse secundare. Obrazuroschiesya prepararea butadienă din etil alcool foarte mult sub cheeya și caracterizat de Lebedev [c.146]
Sinteza catalitică a divinilului din alcoolul etilic. dezvoltat de S. V. Lebedev, este însoțit de procese secundare. conducând la formarea unui număr de subproduse. Studiul acestuia a fost inițiat de SV Lebedev, care a descoperit mai mult de 20 de substanțe [1]. Ca rezultat al studiului în continuare numărul lor a crescut, iar acum se ridică la aproximativ 50. Cu toate acestea, compoziția de ucts pro studiate încă departe de a fi completă. Acest lucru se aplică în principal substanțelor care sunt produse în cantități mici. decât identificarea și identificarea lor este dificilă. Dalneyschih (sinteza divinil e studiu încheiat produși secundari de contact a alcoolului de interes pentru o mai bună înțelegere a procesului și a mecanismului de mai mult) atsioialnogo separarea și utilizarea acestor produse. În ciuda unui număr destul de mare din cele din urmă, randamentul lor total este relativ ridicat. Acest lucru se realizează catalizator usoverschenstvovaniem și crește selectivitatea acțiunii sale împotriva formării produsului de reacție principal - butadienă. [C.268]
Bibliografie pentru divinil din alcoolul etilic. [c.241] [c.183] [c.230] Vezi paginile în care se menționează termenul Дивинил din alcool etilic. [C.24] [c.120 Moartea] [c.258] sintetică generală Tehnologia cauciucului Issue 3 (1955) - [c.111]
Fundamentele tehnologiei de sinteză a cauciucului Izd 2 (1964) - [c.16. c.79]
Chituri sintetice Izd 2 (1954) - [c.110]
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: