Sare, efectul asupra aluminiului și al lui - manualul chimistului 21

Lemnul este foarte rezistent la acțiunea unei soluții de amoniac, hidroxid de calciu, bariu și soluții de săruri neutre de orice concentrație. Sare de fier. aluminiu și zinc au, de asemenea, un efect distructiv asupra lemnului. Soluțiile apoase de alcalii caustice (pH> 13) distrug lent lemnul. [C.93]








Vitamina B5 (. Niacina 24) împiedică dezvoltarea pelagra (vechea denumire - vitamina PP (pelagra prevenirea)] - o boală de piele, care este însoțită de tulburări neurologice, pierderi de memorie, și, în cazuri severe, duce la moarte Niacina este implicat în reglarea activității sistemului nervos și. tractul gastrointestinal. sprijină metabolismul normal, inhibă eliberarea acizilor grași liberi. reduce nivelul colesterolului în plasma sanguină. nu este folosit numai in clinica pentru tratamentul pelagra, dar, de asemenea, recomandat pentru icter infecțios, bronhiilor cial hipertensiune astm., bolile cardiovasculare. In ultimul deceniu arată că complexul este niacinamida cu clorura ferică poate fi utilizată pentru a compensa în mod eficient pierderea de fier în organism. Într-un complex cu clorura de cobalt, se recomandă în tratamentul fracturilor osoase. Acidul nicotinic inhibă creșterea sarcom, și o sare a acestuia cu aluminiu (II) are o activitate antispastică și vasodilatatoare. [c.117]

În apa dură naturală, carbonatul de calciu insolubil precipitat în pori ca urmare a creșterii pH-ului pe suprafața oțelului și bicarbonatul de calciu solubil are același efect ca și sărurile de zinc precipitate. Când stratul de aluminiu este pulverizat pe oțel, pe suprafață se formează particule circulare cu numeroase pori mici împrăștiați. Deoarece aceste particule sunt acoperite cu o peliculă de oxid de aluminiu, acțiunea galvanic de aluminiu nu este prezentată în mod explicit, atâta timp până când filmul este rupt. Se crede că primele zone anodice de aluminiu se dezvolta in pori care ating suprafața oțelului, dar interacțiunea galvanică între oțel și aluminiu nu poate dura pentru o lungă perioadă de timp, cât mai curând porii umplute A1 (0H) s și rugina. [C.45]


Pin, zada, mesteacan a = 0,05 la compresiune a lungul fibrelor de molid, brad, stejar, a = 0,04 toate rasele la încovoiere a = 0,04 prin clivarea lungul fibrei pentru toate rasele = 0,05. Odată cu creșterea temperaturii, de la 20 până la + 80 ° C, se deteriorează proprietățile de rezistență ale lemnului in 20 „-30%. Invers, scăderea temperaturii la minus 60 ° C, crește rezistența la forfecare, tracțiune și de compresie, respectiv, 15, 20 și 45% față de aceeași performanță la 20 ° C. lemnul nu este chimic rezistent la acțiunea acizilor sulfuric și clorhidric puternic. acid azotic. soluții corozive br, elochey, săruri de acid carbonic. săruri de fier. aluminiu, magneziu, dioxid de sulf. clor și multe alte medii. Rășini conținute lemnul poate contamina atyvaemye substanță. proiectarea constructivă a aparatului de lemn destul de primitive. Temperatura maximă a materialelor care sunt prelucrate într-un aparat de lemn. nu trebuie să fie mai mare de 100 ° C. Arborele este utilizat în industria alimentară. precum și în industria coloranților și intermediari organici. Lemnul este un material excelent pentru ambalare. arbore rezistent la acizi organici. cloruri și sulfați. uleiuri, soluții de coloranți. soluții de zahăr, saramuri de sare. Capacitatea termică a lemnului uscat osoase nu depinde de specie și este egală cu 0,33 kcal / ka ° C, conductivitatea termică este foarte scăzută K = 0,03 la 0,1 până kcal m Wait care pot să apară în funcție de aplicație și avantajul și dezavantajul. Coeficientul de dilatare termică este extrem de mică. Proprietățile mecanice ale rocilor principale. utilizate în instrumentație, sunt prezentate în tabelul. 34. Pentru a îmbunătăți proprietățile de lemn este acoperit cu bachelită și alte vopsele. [C.55]

Când o soluție apoasă de alcaline reacționează cu aluminiu, stratul de oxid se dizolvă și se formează aluminați - săruri care conțin aluminiu în anion [c.401]

Suprimarea acțiunii aluminiului și a sărurilor de lantan [487]. Uneori recurge la îndepărtarea aluminiului prin precipitarea benzoatului de amoniu [972]. [C.141]

Adăugarea de electroliți puternici la soluția de silicați alcalini, ale căror cationi nu formează silicați insolubili, diferă în rezultat printr-o mare varietate. Săruri de amoniu. aluminiu și săruri ale altor baze slabe sunt hidrolizate aproape complet la soluții de silicați alcalini. Acțiunea lor este echivalentă cu reacția de neutralizare cu un acid pentru a forma o sare solubilă [c.58]

Acid o-benzoilbenzoic brut. acidul este transformat într-o sare prin acțiunea unei soluții fierbinți de 16 g de carbonat de sodiu anhidru în 240 ml de apă. Pentru a accelera reacția de neutralizare, un balon de vapori de apă este trecut prin balon până atunci. până la întregul precipitat, cu excepția unei mici cantități de hidroxid de aluminiu și de substanțe de calcar. nu se va dizolva. La amestec se adaugă câteva grame de carbon activat și după câteva minute se filtrează soluția printr-un filtru pliat. Filtratul se răcește și, sub agitare puternică, se acidulează cu acid clorhidric concentrat (20-22 ml). [C.308]


Reacția alcalină este de compuși dificile și complexe formate Maz [1H (OH) b] sau Vi [T1 (0H) 4]. Și TI2O3 nu dizolvat, ci numai peptizes, zdrobit în unități separate de tip TOZ-dgNgO. În consecință, oxizii sunt amfoterici. dar aciditatea lor este mai puțin pronunțată decât cea a compușilor corespunzători de aluminiu și galiu. hidroxizi 1H (0H) s și T1 (0H) s - gelatinos insolubil precipite compoziție nedefinită obținută din acțiunea sărurilor alcaline. În hidroxidul de indiu, proprietățile de bază predomină asupra acidului și în hidroxidul acid, funcția acidă este practic absentă. Compușii de taliu (111) sunt cei mai puternici oxidanți. deoarece tinde să treacă la starea de oxidare a Ch-1, pentru care sunt cunoscuți numeroși compuși de taliu. Compușii de indiu (I) sunt instabili și sunt agenți reducători puternici. Când reacționează cu oxigenul, taliul formează un amestec de doi oxizi de TI2O și TI2O3. La 90 ° C, oxidul de taliu (111) începe să separe oxigenul și produce oxidul de taliu (I) în negru [c.321]







Precipitarea în prezența sărurilor de sodiu este avantajoasă nu numai că dubla fluorura format din uraniu de sodiu are o solubilitate mai mică în comparație cu uraniu tetrafluorura, dar, de asemenea, că sărurile de sodiu ale aluminiului paraliza acțiune solvent. Pentru precipitarea completa a mici cantități de uraniu administrat uneori sare de calciu. a cărui precipitare de fluorură este un bun colector pentru fluorura de uraniu. [C.272]

Utilizarea de sare de sodiu în loc de potasiu dă rezultate excelente. Sarea de sodiu acționează mai repede decât sarea de potasiu. și formează o sare solubilă cu aluminiu, dar are dezavantajul că ușoara cursul descompunerii masei calcinat nu este atât de ușor de urmărit, deoarece sarea de sodiu se poate forma cu ușurință o crustă pe suprafața topiturii. [C.955]

Așa cum am menționat deja în Ch. IV, săruri de aluminiu provoca o astfel de acțiune este acela că, la momentul evaporării picăturilor de aerosol prin trecerea lor printr-o flacără introdus în ea și CaO AOZ format compus cu temperatură ridicată de evaporare. în urma căruia calciuul nu intră în flacără. Este interesant de observat că efectul de alumină călirii îmbunătățită în prezența acidului sulfuric și este atenuat în prezența clorurii de magneziu Rezultă că pentru determinarea calciului necesită separarea prealabilă din minum alu, [c.239]

Ce se întâmplă atunci când (NH4) 2S acționează asupra sărurilor de crom. aluminiu și zinc [c.240]

Reacția cu acetat de sodiu. Sub acțiunea acetatului de sodiu, ionii Al +, la fierbere, formează un precipitat alb al sării bazice, acetat de dihidroxil aluminiu [c.251]

Tantal Acțiunea în procesul de electroliză poate fi comparat cu efectul de crom și vanadiu. Acțiunea titan apare la o concentrație de 5 mg / dm. dar mai puțin puternic decât acțiunea de vanadiu de 1 mg / dm. In studiul cineticii descompunerii amalgam de sodiu a constatat că procesul de electroliză nu este afectat de o sare de cobalt. ruteniu, paladiu -la o concentrație de 1 mg / dm. sare de argint. aluminiu, lantan. titan, bismut, fier, nichel -la o concentrație de 10 mg / l de sare de cupru. magneziu, cadmiu, mangan, antimoniu, tungsten, - la o concentrație de 100 mg / DMZ nu în mod apreciabil efectul sărurilor de beriliu, calciu, -strontium, bariu, zinc, zirconiu, staniu. bor - la o concentrație de 1000 mg / dm. [C.229]

Precipitatul germaniu-organic obținut în absența sărurilor de fier. aluminiu și magneziu, se dizolvă în NHg și scade din nou sub acțiunea acidului sulfuric. În procesul de prelucrare a sării de cenușă - [c.369]

Determinarea conținutului de sesquioxide din fier, aluminiu și titan. Filtratul după îndepărtarea compusului 5102 conține săruri de clorură de titan, aluminiu, fier, magneziu, calciu, potasiu și sodiu, precum și impurități mici de săruri ale altor metale. În acest filtrat, cantitatea totală de sesquioxide A120d, Pb20z și T102 este determinată în principal. Când amoniacul este aplicat la filtrat, hidroxizii acestor metale se precipită [c.454]

Reacția cu flavone. Morin (2, 3,4, 5,7-pentaoksiflavon) în soluție alcalină, în prezența sărurilor de galiu dă fluorescență verde intensiv. Deschiderea cel puțin 10 mcg lumină Sa1ml, ​​ultraviolete --0,05 micrograme (Ia ml [712, 779, 1251]. La efectuarea reacției în acid acetic crește sensibilitatea medie [640, 642, 882, 1427], minimum 0,17 ug Sa1ml (limitarea diluare, 1 6-10) la lumina zilei, în ultraviolet Ca 0,003 g / ml (limitarea diluare, 1 3-10). efectul de interferență al aluminiului este eliminată prin adăugarea de fluorură de sodiu [641]. deschiderea cel puțin în prezența aluminiului în lumina zilei 400 Oa1ml ug, 8 pg ultraviolete Ga mori / xn. Detectarea galiu-prefectura la lumina zilei în mod specific, în stânjeni ultraviolet [C.31]

Această despicare este deosebit de simplă în prezența catalizatorilor - sărurilor de cupru din aluminiu sau Iikkel. Pentru a obține etilenă prin această metodă, este necesar să se ia un exces de acid sulfuric. în caz contrar, esterificarea nu merge la colică, iar alcoolul rămas acționează asupra acidului etil-sulfuric. dă un eter etilic simplu [c.108]

Catalizatori pentru procesarea prin hidrogenare a produselor petroliere. preparate pe baza de alumină activă osavdeniya cu un singur flux continuu, au o activitate mai mare și selectivitate. Pentru trecerea de la dublu fascicul lot fascicul unică la precipitare continuă a instalațiilor existente necesare minore -osaditelya reactor retrofit și organizarea colecțiilor și conductelor de încălzire de soluție de aluminat de sodiu. Prin urmare, pentru a îmbunătăți calitatea catalizatorilor pentru procesarea prin hidrogenare a produselor petroliere. reducând costul lor este necesară la toate unitățile de operare pentru producerea monoxidului alshiniya active și catalizatori pentru procesele de hidrogenare organiza un singur fir de hidroxid de depunere continuă alshiniya prepararea soluțiilor și săruri bazice ale sulfat de aluminiu și sodiu alshinata modul scăzut. [C.35]

Este cunoscută o metodă pentru îngroșarea nămolului activat, în care substanțele minerale sunt introduse preliminar în el. care posedă proprietățile unui coagulant și drojdie ca floculant [174]. În plus, sărurile de fier sunt folosite ca substanțe minerale. aluminiu sau un amestec de săruri de aluminiu și fier, săruri de calciu. Coagulantul mineral este ales nu numai ținând seama de inofensivitatea acțiunii atunci când se utilizează produsul finit. dar luând în considerare și utilizarea compușilor minerali. Nămolul activ în combinație cu substanțe cum ar fi amfos și var se folosesc ca îngrășământ. Concentrația compușilor minerali adăugați ar trebui să fie de 0,1-16 g / l. Pentru a intensifica procesul de coagulare în suspensia de nămol activat, pe lângă coagulanții minerali. se adaugă drojdie din genul andida sub formă de suspensie apoasă cu o concentrație de biomasă de 15-18%. Cantitatea de drojdie adăugată trebuie să fie de 160-1800 mg / l sau o masă de biomasă microbiană 1 / 300-1 / 25 wt / h de drojdie. [C.78]

Acționarea hidrogenului sulfurat asupra soluțiilor de săruri Ag + dă sulfură negră Ag2. Filmul întunecat, adesea format pe obiecte de argint, este Ag2S. Se poate îndepărta ușor prin acțiunea aluminiului într-o soluție de sare diluată. [C.519]

sare K SO Servokalievaya cristalizează din soluție în stare anhidră, ea diferă de sărurile de sodiu corespunzătoare. la fel ca potașul este diferit de sodă. În general, trebuie menționat faptul că cea mai mare parte a sării de sodiu este mai ușor de a se combina cu apa de cristalizare. decât sărurile de potasiu. Solubilitatea este că nu este deosebit ce are sernonatrovaya de sare, deoarece K-SO nu este conectat la apa de cristalizare din 100 părți apă, la temperatura obișnuită timp de aproximativ 10 ore, săruri dizolvate la temperatura de 0 ° -... 8,3 ore de sare, iar la 100 „-la cca 26 ore. este bine cunoscut faptul că cristalizează din soluție, K emite SO lumină (Lumines-cence), ceea ce este tipic, și multe alte substanțe și este considerată în chimia fizică. sernokalievaya folosită sare din ce acidă KHSOS în practica chimică ușor obținut prin încălzirea cristale de sare de mijloc cu acid sulfuric islotoyu. Dacă glowing dintr-un amestec alocat primei perechi de acid sulfuric. iar când această separare se oprește, reziduul obținut sare acidă. Atunci când un filament mai puternic este peste 600 °, extractele de sare acidă conținute în acesta acidă, lăsând o sare medie. biodegradabilitatea Lumină și compoziția de sare acidă certitudine fac foarte util pentru anumite reacții chimice. care apar cu ajutorul acidului sulfuric la temperatură ridicată, deoarece este posibil să se ia în formă de sare, o anumită cantitate de acid sulfuric și acționează asupra acestei substanțe la temperaturi ridicate. În acest caz, sarea acidă acționează în același mod ca și acidul sulfuric. Se utilizează, de exemplu, sarea de sulfat acid. Pentru conversia în starea de săruri ale anumitor oxizi, care necesită o temperatură ridicată în acest scop, de ex. oxizi de fier, aluminiu, crom. [C.340]

Coroziunea metalelor Cartea 2 (1952) - [c.0]







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: