1. Albertsson P.A. Partitionarea particulelor celulare și a macromoleculelor, 3rd Ed. Willey Press: New York, 1986, 396 p.
2. Zaslavsky B.Yu. Borovskaya A.A. Gulyaeva N.D. Levin V.Yu. Masimov E.A. Makhmudov A.U. Bagirov, TO Mestechkina N.M. Mikheeva LM Rogozhin S.V. Influența unei serii litipice de săruri anorganice asupra compatibilității polimerilor neionici în soluție apoasă // DAN SSSR. - 1986. - T. 288; №4. - P. 915-918.
4. Zaslavski B. Bagirov T. Borovskaya A. și colab. Compatibilitatea polimerilor neionici în mediu apos în prezența sărurilor anorganice // J. Visokomol. Kim.Geterotskil.Soedin. B, 1987, v. 29, p. 98-101.
7. Zaslavski B. Mahmudov A. Bagirov T. și colab. Sisteme bifazice apoase formate din polimeri neionici. II. Concentrat de separare // Colloid Polumer Sci. 1987, v. 265, Nr. 6, p. 548-552.
Se știe că un amestec de soluții apoase de doi polimeri, la concentrații de polimer deasupra anumitor, este împărțit în două faze coexistente [1,2]. Atunci când substanța este introdusă într-un astfel de sistem, apare o distribuție inegală a acestei substanțe, caracterizată prin coeficientul de distribuție a concentrației (în greutate) în fazele coexistente ale sistemului.
Primul om de știință suedez PO Albertson [1] a investigat un număr mare de sisteme cu două faze, un solvent comun, care este apa și au utilizarea viitoare a unor astfel de sisteme în biotehnologie, medicină și farmacologie, în special, pentru separarea și purificarea amestecurilor de compuși chimici, inclusiv amestecurile de particule de origine biologică (proteine, virusuri , celule, etc.).
Pentru a descrie sisteme cu două faze P. Albertson [1] a folosit un sistem de coordonate pe axele cărora a fost întârziată valorile concentrațiilor de componente polimerice ale (curba binodal lungime, și rata de linie, unghiulară de conectare).
Rezultatele studiului și discuția acestora. Pentru a clarifica mecanismul de formare a sistemelor bifazice și a mecanismului de distribuție a materialelor în aceste sisteme am investigat influența diferiților factori externi (temperatura, greutatea moleculară a polimerului, diverși aditivi, etc.) asupra proprietăților fizico-chimice ale sistemelor cu două faze.
Fig. 1. Efectul greutății moleculare a PVP asupra diagramei de fază a sistemului de dextran-PVP-apă: 1 - Mn≈54000; 2 - Mn≈40000; 3 - Mn30000; 4 - Mn≈10000
După cum rezultă din cifrele cu creșterea PVP greutate sistem molecular linie binodal este deplasată în direcția originii crește regiunea heterogenă a diagramei de fază, cu alte cuvinte, cu creșterea greutății moleculare a unui polimer (at) rasslloenie fază (incompatibilitatea polimerilor în apă), are loc la concentrații mai scăzute ale polimerilor și crește diagrama zona eterogenitate. Amestecarea binodals aparent apare deoarece moleculele de PVP încolăciți cu greutate moleculară mai mică sunt mai susceptibile de dezvăluire mai completă și hidratare, respectiv a crescut și de a face toate moleculele de polimer cu mediul lor apos mai compatibil cu medii saline apoase. Această compatibilitate trebuie să scadă odată cu creșterea greutății moleculare a PVP și tubulaturii apar la concentrații mai mici de polimer.
Pentru curbele binodale ale sistemelor studiate s-au obținut următoarele expresii:
;
;
,
unde concentrațiile PVP și polimerii de dextran sunt notate, respectiv. Generalizarea acestor ecuații poate fi scrisă:
unde k - factorul de pre-exponențială, nu depinde de greutatea moleculară, o - reciprocă a concentrației de dextran în care concentrația de PVP la debutul stratificării scade e. Spus cu alte cuvinte, A - indică rata de scădere cu creșterea concentrației de PVP a concentrației de dextran pe curba de echilibru omogen fazei - eterogene. Evident, schimbarea în a reflectă schimbările în forma curbelor binodale. O schimbare a gradului de hidratare cu o creștere a greutății moleculare poate explica, de asemenea, dependența coeficientului de carbon
linii de conectare a binodaliilor, asupra greutății moleculare a PVP, ale cărui valori sunt date în tabel. Același tabel prezintă compozițiile polimerice ale sistemului inițial și ale fazelor sistemului.
După cum rezultă din (2), există o anumită corelație între valorile coeficientului a și greutatea moleculară a PVP. Este descrisă de expresia:
Această dependență este prezentată în Fig. 2. După cum rezultă din rezultatele obținute pentru oricare două faze apă sistem de dextran-PVP atunci când schimbă greutatea moleculară a PVP poate fi obținut și o valoare a unei curbe y (x), fără experimentare excesivă, adică curba binodal construi sistemul pentru un anumit PVP cu greutate moleculară.
Fig. 2. Dependența concentrației inverse de dextran asupra greutății moleculare a PVP
Astfel, studiul diagramelor de fază a două faze de apă sisteme de dextran-PVP a arătat că odată cu creșterea curbei moleculare binodal PVP greutate trecerea sistemului spre reducerea compatibilității polimerului în apă, care este asociat cu gradul de hidratare al polimerului, o scădere a cantității de molecule de apă libere rezultat exfolierii sistem și formând două faze apoase care diferă în structură.
Vă aducem la cunoștință jurnale publicate în editura "Academia de Istorie Naturală"
(Factor de impact ridicat al RINC, subiectul jurnalelor acoperă toate domeniile științifice)
Jurnalul Internațional de Cercetare Aplicată și Fundamentală
Serviciul de asistență tehnică - [email protected]
Secretarul executiv al revistei Bizenkov M.N. - [email protected]
Materialele revistei sunt disponibile sub licența Creative Commons "Attribution" 4.0 World.
Trimiteți-le prietenilor: