Celule mamare

CELULE EXACT (hepari-nocițe albastre, larobocite, mastocite, bazofile de țesut) - una dintre principalele forme celulare ale țesutului conjunctiv; caracterizată prin prezența granularității metacromatice abundente în citoplasmă și prin capacitatea de a produce, depozita și elibera substanțe biologic active (heparină, histamină etc.).







Deoarece granulele lor au fost descrise pentru prima dată în 1877 de către P. Ehrlich; în 1902 - 1906 de ani. AA Maksimov a studiat în detaliu T. k în diverse animale. În prezent, timpul T. k. Sa descoperit în multe vertebrate, inclusiv în toate mamiferele. T. Pentru. Descris în majoritatea organelor, cu toate acestea, cele mai multe ori acestea sunt situate în țesut conjunctiv lax în jurul mic vas sub epiteliului și în vecinătatea glandelor pielii, mucoaselor și seroaselor, în capsulă și parenchimatoase organe trabecule în organele limfoide, lichidul peritoneal.

Numărul, distribuția și structura la AT. Au specie, vârstă și caracteristici individuale. Deoarece dimensiunile. La om poate varia de la 3,5 la 14 microni, ele sunt ax sau în formă rotunjită (fig. 1). membrană citoplasmatică (cytolemma) formează pliuri și microvililor. Miezul este de obicei rotund sau oval. În citoplasmă (cm.) Sunt aranjate, membrană și organelle non-membrană. La corpul de membrană l includ lame reticulul endoplasmic (vezi endoplasmatic Retik-lum.), Aparatul Golgi (vezi complexul Golgi.), Mitocondriile și lizozomi; la nemembrannymi - ribozomi, centrioli, macrotubuli și microfilamente. Cele mai multe dintre granule citoplasmatice este ocupat, numărul, mărimea, structura, chimice. compoziția și proprietățile tinctului au caracteristici specifice și depind de gradul de maturitate și de starea funcțională a celulei. Diametrul granulelor variază de la 0,3 la 2 pm. Baza complex lor de heparină (cm.) Și proteine ​​de bază la un rom histamină atașat (cm.) Și un număr de animale pentru serotonina (cm.) Si dopamina (vezi. Catecolamine). . AT a implica enzime și p și n cu y l s din fa, fa cu y l e n e este il il -transferazg heparina sintetizat - minoglikan glicozil sulfatat. Heparina slab sulfatată este localizată în celulele tinere și cauzează colorarea ortochromatică a granulelor; heparină extrem de sulfatata găsite în celulele mature, provoacă culorile lor meta-cromatice (a se vedea. metachromasia). Granulele pot conține alte glicozaminoglicani - (. Cm) hondroi-tinsulfaty (. Vezi Hondroitinser-acizi), acid hialuronic (cm.), Și glicoproteine. Pe langa principalele proteine ​​din T. Pentru a. Enzime proteolitice (Prezentate chimază și triptază) și oxid de azei (cm.) Decarboxilaza (cm.), Fosfataze (cm.) Și altele. T. Pentru a. Se poate sintetiza histamina de silazy enzima-gistidindekarbok și absorbi izv-


Fig. 1. Imagistica schematică a celulelor mastocite într-un țesut conjunctiv neformat: 1 - fibroblast; 2 - leucocite eozinofile; 3 - macrofage: celule 4-too.

nr. Granulele pot avea o structură fibrilară, lamelară, granulară și cristalloidă. In formarea granulelor T. Pentru. In particular, sinteza proteinelor, jocul reticulului endoplasmatic și complexul Golgi (vezi. Golgi complex) sunt formate unde glicozaminoglicani și complexele acestora cu proteine. Inițial, în complexul Golgi apar mici (aproximativ 70 nm), înconjurate de membrane dense progranuly, la- combinate în vacuole membrană. Apoi intergranulele localizate în interiorul membranei se îmbină, formând o structură liberă. Granulele se produce în timpul maturării sigila conținutul său, care determină polimorfismul structurii granulelor în funcție de gradul de maturitate. Granulele mature diferă de cele imature prin densitatea electronică și omogenitatea mai mare (figura 2).

Un mod de secreție (eliberare) a substanțelor biologic active la TA. Degranularea este (Fig. 3) paradisul se produce prin exocitoză, care este o formă tranzitorie pentru apokrinovomu de secreție de tip (vezi. Glande). Secretiei poate fi, de asemenea merokrinovoy, t. E. Compușii pot fi eliberate fără degranularea și mai puțin holocrin însoțită de distrugerea degranulării Strong T. indică un nivel crescut


Fig. 2. Electronograma celulei mastocite.

- nucleul; 2 - citoplasma; 3 - granule imature cu structură granulară; 4 - granule mature; 5 - procesele membranei citoplasmatice; х 2 5 LLC.


Fig. 3. Electronograma unei celule mastocitare în zona inflamației aseptice: 1 -

granule n spațiu intercelular; 2 - procesele citoplasmei celulare; 3 - granule în citoplasmă; X 50 LLC.

activitatea funcțională a lui T. k și este observată sub acțiunea mai multor factori fizici, chimici și biologici. De obicei, degranularea este însoțită de procesul de regenerare a peletelor.

Originea T. k. Nu este stabilită definitiv. Se presupune că acestea se dezvoltă dintr-un precursor medular al limfocitelor. Populația T. k. Este actualizată lent. Deoarece au o activitate proliferativă scăzută. În T. k. Mitosis complet granulat (vezi Mitosis) sunt rare, mai des în celule mai puțin granulare. Capacitatea lui T. de proliferare este asociată cu activitatea lor secretoare. Există o relație inversă între numărul de televiziune și bazofile în sânge: .. Ei bine, șobolani, șoareci cu un nivel ridicat de T din bazofilele din sânge sunt lipsesc, cobai, iepuri, păsări la concentrații scăzute în sânge Deoarece celebrul mare. numărul de bazofile. Deoarece diferă de bazofilele de sânge prin originea, structura și funcția lor. Numărul, structura și activitatea funcțională a unui T. k. Depinde de vârsta și statutul neurohormonal al organismului. Influența asupra T. a. Hormon hipofizar (somatotropina, tireotropina și ACTH), tiroida (tiroxina), pancreatic (insulina), hormoni sexuali (estrogen, progesteron, testosteron).

Funcțiile unui colector sunt variate. Ele sunt implicate în inflamație, reglarea de coagulare a sângelui, metabolismul lipidic, oferind constanța structurii tesutului conjunctiv, care afecteaza-ing mikrotsirkulyator canal (vezi. Microcirculatia), formarea și permeabilitatea materialului de bază, asupra reproducerii, migrarea și funcția fibroblastelor (vezi. De țesut conjunctiv) , macrofage (vezi), celule endoteliale (vezi Endoteliul), leucocite (vezi), precum și răspunsuri imune.

Rolul mastocitelor în alergii. Deoarece, asemenea bazofililor, ele sunt principalele celule țintă ale unei reacții alergice. Ele sunt implicate în răspunsul alergic prin legarea anticorpului alergic fixat pe membrana celulară (reagin), de preferință, aparținând IgE (vezi. Imunoglobulina) cu al-lergenom. Aceasta are ca rezultat, în conformitate cu JS Guschina, B. Uvnesa, Johnson (AR JOHNSON) și Moran (N. S. Moran), activarea unui televizor. Și le elibereze dintr-o varietate de substanțe biologic active, care acționează la- la alte celule și țesuturi, care provoacă simptome de reacții de hipersensibilitate imediată sau reacții alergice himergicheskoy (vezi. mediatorii reacțiilor alergice). Astfel, reacția la T .. Este necesară și cea mai importantă legătură dintre reacțiile alergice stau la baza anafilaxie (cm.) Neinfek-translațional-un astm bronșic l l e rgicheskoy (vezi.), Rinita alergica (vezi. Rinita), conjunctivită (a se vedea), edemul lui Quincke (vezi edemul lui Quincke), urticaria (vezi) și alte manifestări ale atopiei (vezi).







Există dovezi că T. k. Pot participa la reacțiile de hipersensibilitate de tip întârziat din cauza capacității de antigen specific T-limfocite-ing în interacțiunea cu antigenul secretă limfokine (a se vedea. Mediatorii imunității celulare), cauzând astfel activarea unui televizor. Și eliberarea mediatorilor și a altor substanțe biologic active.

Anticorpii IgE selectivi de fixare la T .. A explicat prin prezența în receptorii membranei lor citoplasmatice specifici pentru IgE (aproximativ 300 receptori per Ltd. T. Pentru a.). Pentru legarea IgE la receptori, situsurile din regiunea domeniului C84 al moleculei IgE sunt responsabile. Receptorul pentru IgE este o glicoproteină cu un mol. greutate (masa) de la 50 la 000. Deoarece activarea. conexiunea necesară între o vecină dispusă pe membrana moleculelor de anticorpi TA. IgE ale moleculei de antigen la cer trebuie să aibă în acest scop cel puțin două valențe. Antigenii monovalenți nu activează T. dar inhibă activarea cauzată de antigene multi-valente. Legarea podurilor antigenice IgE-anticorpi conduce la convergența acesteia pe membrana celulară și, în consecință, să conveargă anticorpi IgE-receptor de membrană, care este un declanșator pentru a activa T k. Este posibil ca activarea T k. Se realizează prin reacția C83 domeniu porțiuni , deschizând într-o moleculă de anticorp IgE modificată structural, cu regiuni de membrană celulară, altele decât receptorii IgE.

Conform datelor obținute cu ajutorul microscopiei de contrast,

Deoarece reacția este sensibilizat. Morfológicamente antigen pare sa creasca dimensiunea lor, „fierbere“ al celulei la Roe însoțită de pierderea de granule citoplasmatice, ca urmare a iligranulolizisa degranulare, pierderea de claritate contururile celulelor care pot fi acceptate pentru distrugerea ei. Pe absența distrugerii T k. O reacție alergică indică faptul că la degranularea dintre ele sunt eliberate ATP, lactat dehidrogenazei și a intrat în celule în prealabil de potasiu radioactiv (42K) sau crom (51Sg), așa cum apare în Cyto cunoscut-kc influența x.

II și h a l-lea eta și l l r e Gi Th cu circa ii reacții T. k. Este activarea fosfodiesterazei care implica Ca2 + intrarea celulei din mediul extracelular sau în interiorul celulelor și eliberate din hotarul stat, atunci apare autocatalitic activarea esteraza, aparent din cauza distrugerii proteinei de inhibare a enzimei. După activare, se produce o etapă de reacție dependentă de energie. ioni Ca2f activa proteinele contractile care duce la conveargă și de îmbinare zmati ierigranulyarnyh și membrane cito cal deplasament granule și ieșirea acestora din celula (exocitoza). În primul rând, creșterea spațiului dintre granulele și membranele perngranulyarnymi, perigranulyarnye membrane apoi îmbinați unul cu celălalt și cu membrană citoplasmatică totală. formând vacuole. în aceste porțiuni devin zone subțiri de fuziune de membrană, formând astfel zone de permeabilitate crescută a membranei, sau topit, formând linii vizibile de comunicare (pori) prin granule to- situate în spațiul extracelular. Sub influența temperaturii scăzute. inhibitor al respirației celulare (vezi. Oxidarea biologică) și glicoliza (cm.) și în absența Ca2 +, eliberarea de neurotransmitatori este blocat. Recent, încercările de a folosi q terapeutice INNAR Isigny (cm.) Are un efect selectiv asupra transportului transmembranar de ioni de Ca2 + în celulele mastocitare.

Datorită formării mesajelor vizibile și permeabilitatea crescută a membranei citoplasmice zonelor conținute în mediul extracelular, ionii de Na + sunt puternic primite în vacuole și deplasează amine biogene (vezi. Mediatorii reacțiilor alergice) asociate legăturii ionice cu proteinele matricei granulare.

Odata cu lansarea TA histamine, serotonina, eozinofil factor chemotactic - ECF-A (. Engl factor chemotactic eozinofilica anafilaxie), neutrofile chemotactice factor-filyyugo. - NCF (. Engl factor chemotactic neutrofile), conținuți în . T. granule la o formă preexistenta (predobrazovannoy), există activarea enzimelor și mediatori sunt formate, cum ar fi substanța reacționează lent anafilaxie SRS-a (Engl substanță anafilaxie lentă reacționează.), factorul de activare plachetar - PAP (Engl activarea trombocitelor. „factor) și factorii hemotaksichoskie lipidelor.

Din fosfolipidele membranei celulare activate de T. k, eliberați ar și <) о и о в а я к исл о пг а

(Cm.). Ca rezultat al oxidative și rashchenija hohote și idonovoy rah la tine la un m și l 11 s și g o i \ k l de la a la c și d e și s o și p cu m () (ciclooxigenaza căii) , prostaglandine și tromboxani sunt formate (vezi. Prostaglandiiy). conversia oxidativă a arahidonic lipokspgenazoy la tine catalizată (mod Do-poksigenaznyi) conduce la o Zo ra într-un INJ Ghid po kc IE ykozatet-raenovyh la-t, având o activitate umoral și celular: acestea au un efect chemotactic asupra eoziiofily, amplificat p o n s t vara la aproximativ CHN IU x s m b r a n s și x

receptori pentru componenta complement SZ (cm.), stimulează activitatea adenilat și guanilat ciclazei. În plus, ca urmare a conversiei oxidativă a arahidonic la tine de cai lipooxigenazei sunt formate leucotriene. Se crede că leucotrienele C4 (LTC4), dd (LTDl) și E4 (JITEj) reprezentat lyayut-SRS-A este, cu toate acestea liioksigeiazy inhibitori inhibă eliberarea SRS-A din celulele mastocite și exercită astfel o acțiune antialergică.

. Deoarece degranularea și eliberarea mediatorilor din acestea se află sub controlul parțial al sistemului ciclic nucleotide: ciclic 3“, 5'-AMP (cAMP) și ciclic 3' , 5'-guanozinmono-fosfat (cGMP). O creștere a conținutului de CAMP intracelular slăbește și o creștere a conținutului cGMP sporește secreția mediatorilor. Cu toate acestea, în reglarea reacțiilor alergice la adenilat ciclazei sistemului T. -. CAMP este o valoare relativă. Deoarece adenilat ciclazei. Pot fi stimulate de prostaglandina E (PGE), histamina și într-o măsură mult mai mică decât în ​​alte celule, Stimulenți receptori P-adrenergici. prin creșterea conținutului de AMPc în celulele efect anti-alergic al inhibitorilor de fosfodiesterază poate fi explicată parțial prin inhibarea eliberării mediatorului de la T k ..

Până atunci, natura generală a degranulării celulelor pielii a fost fundamentată de un nou principiu al abordării controlului reacțiilor alergice, constând în stabilizarea acestor celule și inhibarea funcției lor. Medicamentul antialergic are un efect stabilizator asupra T. k și inhibă eliberarea de mediatori de la aceștia ca răspuns la alergen.

A se vedea și alergia, inflamația.

Bibliografie. AD OD, generalul Allers Gologin, M. 1978; Vinogradov V.V. ii Voorobsa NF Celule Mast (structura țintă, funcții), Novosibirsk ', 1973; Gushchin IS alergie imediată a celulei, M. 1976; Linia e e ii ii VG țesut conjunctiv, p. 115, M. 1961; Serov VV și

Shekhter, AB, țesut conjunctiv, p. 62, M. 1981; Hrushko NG Citochemie funcțională a țesutului conjunctiv loos, M. 1969; Yur și-

NA NA și Radosutin AI, celulele mamare și rolul lor în organism, M. 1977; Asboe-Hansen O. Celula catargului, Int. Rev. Cvtol. v. 3, p. 399, 1954; Boot, J. R. a. o. Activitatea antialergică a acidului Benoxaprofen [2- (4-clor-fenil)) - a-metil-5-benzoxazol

acidj-un inhibitor al lipoxigenazei, Int. Arch. Alergia, v. 67, p. 340, 1982; Fe r-

n e x M. Sistemul mastocitelor, relația lor cu ateroscleroza, fibroza și eozinofile, Baltimore, 1968; G o e t z 1 E. Mediatori de hipersensibilitate imediată derivat din acid arahidonic, New Engl. J. Med. v. 303, p. 822

1980; Ishizaka T. Evenimente de membrană în declanșarea celulelor mastocite pentru eliberarea de histamină mediată de IgE, în carte. Advanc. allerg. Clin. Immunol. ed. de A. Oehling a. despre. p. 157, Oxford a. o. 1979 L ag li

nu f. D. a. Chi E. Y. Biologie celulară a celulelor mastocite și bazofile, în cartea. Biologie celulară a inflamației, ed. de G. Weiss-

manii, p. 217, Amsterdam-NY 1980; M a x i m o w A. A. Bindegewebe und blutbildende Gewebe, Handb. d. mikr. Anat. d. Menschen, hrsg. v. W. Mollen-dorff, Bd2, T. 1, S. 232, B. 1927; R i-1 e în J. F. Celulele mastocite, Edinburgh-L, 1959; Schauer A. Die Mastzelle, Stuttgart, 1964; S e d w i ck J. D. Holt P. G. a. Turner, K. J. Producerea unei limfokine care eliberează histamină prin celule T periferice umane periferice umane modificate de antigen sau mitogen, Clin. exp. Immunol. v. 45, p. 409, 1981; Selye H. The

mastocitele, Washington, 1965; V e 1 i-c a n C. a-Velican D. Histogeneza celulelor mastocite, Folia histochem. Cytochem. v. 1, p. 433, 1963; WassermanS. I. Celulele plămânului pulmonar, fiziologia și potențialul său relevant pentru apărarea plămânilor, Environ. Hltii Perspect. v. 35, p. 153, 1980.

H. A. Yurina; I. S. Gushchin (toate).







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: