Capsule Hepadif

Capsula Hepadif (capsulă Hepadif)

Caracteristici fizice și chimice de bază. Capsulele din gelatină tare cu corpul brun deschis cu o nuanță de culori violete și capac de culoare brun închis, care conțin o pulbere galben deschis, cu o tentă maronie, pe o inscripție capac „Neradif“ pe „HSD“ locuințe cu litere;







Compoziție. 1 capsulă conține carnitină orotat 150 mg (echivalent cu 73, 8 mg de orotic acidă și 76, 2 mg de carnitină), antitoxică ficat fracție extract 12, 5 mg (care include ciancobalamina nu mai puțin de 0, 000125 mg), clorhidrat de piridoxina, 25 mg de cianocobalamina 0, 125 mg, clorhidrat de adenină 2, 5 mg, riboflavină 0,5 mg;

alți constituenți: d-sorbitol, lactoză, dioxid de siliciu coloid, stearat de magneziu.

Forma de eliberare a medicamentului. Capsule.

Grupa farmacoterapeutică. Mijloace care afectează sistemul digestiv și procesele metabolice. Combinații cu aminoacizi.

Codul burselor telefonice automate А16А А20.

Farmacodinamica. Hepadif este un preparat combinat, ale cărui efecte se datorează acțiunii complexe a componentelor care compun compoziția sa. Stimulează metabolizarea grăsimilor - componente # 946; -okisnogo conversia acizilor grași liberi în mitocondriile hepatocitelor, procese biosintetice, previne necroza hepatocitelor, proliferarea hepatocitară normalizeaza sistemul de proces a enzimelor hepatice și reia funcția hepatică normală. Prezența adenozina, care este o componentă a coenzime, acizi nucleici, asigură reglarea hematopoiezei. vitamine B (ciancobalamina, riboflavină, piridoxină) reglează procesele redox implicate în proteine, grăsimi și metabolismul carbohidraților, triptofan schimbabil, metionină, cisteină, acid glutamic și alți aminoacizi. Pyridoxina promovează normalizarea metabolismului lipidic. Cianocobalamina ia parte la procesul de transmetilare, transfer de hidrogen, formarea de metionină, acizi nucleici, colină, creatină.

Carnitina promovează scindarea acizilor grași cu lanț lung și înlocuirea șuntului metabolic al acizilor grași cu carbohidrați, îmbunătățește asimilarea alimentelor.

Fracțiunea antitoxică a extractului hepatic este un extract antitoxic purificat din ficat și produce un efect antitoxic.







Hepadif îmbunătățește digestia, îmbunătățește secreția bilă, facilitează absorbția carbohidraților din intestinul subțire, necesară pentru susținerea microflorei intestinale normale. Îmbunătățește funcția hepatică de fixare a glicogenului, sintetic, antitoxic, crește sensibilitatea celulelor hepatice la acțiunea insulinei, promovează creșterea insulinei.

Farmacocinetica. După administrarea orală, un complex de substanțe active este eliberat în duoden. Absorbția vitaminelor solubile în apă din grupa B (cianocobalamina, riboflavină, piridoxină) carnitină, orotat fracție antitoxica a ficatului, clorhidrat de adenină bifenildimetil-dicarboxilatul tulpinile pe toată lungimea intestinului subțire. Deponuvannya cianocobalamina apare în rinichi, peretele intestinal, în special în ficat. Din ficat este excretat cu bilă în intestin, unde este reabsorbit. Distribuția în organism riboflavin inegale: cea mai mare cantitate detectată în miocard, ficat și rinichi. Piridoxina este metabolizat în ficat pentru a produce metaboliți activi farmacologic (piridoxal fosfat, piridoksaminofosfat); distribuite în mușchi, ficat, sistemul nervos central. Excreția este efectuată în principal de rinichi.

Indicații pentru utilizare.

- degenerarea gras a ficatului (steatoza ficatului);

- daune hepatice alcoolice;

- intoxicație datorată utilizării prelungite a medicamentelor antitumorale, anti-tuberculozei și altor medicamente.

Metodă de utilizare și doză. Hepadif este luat intern.

Adulții prescriu 2 capsule de 2-3 ori pe zi, indiferent de consumul de alimente. De obicei, capsulele sunt luate întregi, spălate cu apă. Dacă este dificil de înghițit, puteți dizolva conținutul capsulei în 50 ml de suc sau apă. Nu se dizolvă în lapte!

Dozajul poate fi ajustat de către un medic.

Durata tratamentului depinde de evoluția bolii de bază și este determinată individual de medic.

Efect secundar. De obicei, medicamentul este bine tolerat.

Uneori, când se utilizează medicamentul, pot fi observate reacții alergice (erupție cutanată, urticarie), dureri abdominale, greață, vărsături, diaree.

Intoleranță individuală la componentele medicamentului. Vârsta copiilor.

Supradozaj. În caz de supradozaj, se observă greață, vărsături și diaree.

Tratamentul. Este necesară spălarea stomacului, administrarea cărbunelui activ, laxativele hiperosmotice.

Sarcina și alăptarea. Impactul negativ al medicamentului în timpul sarcinii și alăptării nu sunt înregistrate, dar numirea Gepadifa femeilor însărcinate sau care alăptează, trebuie să cântărească cu atenție avantajele utilizării unei comparații cu riscul potențial al medicamentului.

Impact asupra capacității de a conduce vehicule și alte mecanisme. Nu se înregistrează impactul negativ asupra capacității de a conduce vehicule și alte mecanisme.

Interacțiunea cu alte medicamente. Din punct de vedere clinic, interacțiunea medicamentului dintre Gepadif și alte medicamente nu a fost descrisă.

Condiții și perioade de depozitare. A se păstra într-un loc inaccesibil pentru copii în ambalajul original, la o temperatură ce nu depășește 25 ° C.

Perioada de valabilitate - 5 ani.

Medicamentul nu trebuie utilizat după data expirării marcată pe ambalaj.







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: