Sindromul Lynch este

Sindromul Lynch este

Boala sindromul Lynch sau cancer colorectal nonpolipozic ereditar cat sau NNPKRR este cauzata genetic creste foarte mult riscul de a dezvolta cancer colorectal si alte tipuri de cancer. Potrivit unor surse diverse, de la 3-5% la 9-10% din toate cazurile de cancer colorectal.







Boala se referă la tipul dominant dominat autosomal. Motivul lui pentru a obține daune cromozomiale, adesea denumite mutatii care nu sunt asociate cu cromozomi sexuali, și, prin urmare, h risc Sem de tranziție de la tatăl sau mama sindromului Lynch copil este de 50% de cancer de colon nu se dezvolta in toate persoanele cu sindromul Lynch, cu toate acestea, creste sansa de a dezvolta alte tipuri de cancer. De exemplu, dacă riscul de cancer de colon este de 80%, riscul de cancer endometrial este de 60%, iar riscul de cancer gastric cu sindromul Lynch - 15%.








Vârsta medie a transportatorului la momentul diagnosticului de cancer de colon - varsta de 44 de ani, tumora cel mai adesea situate pe partea dreapta. În sindromul Lynch, în unele gene responsabile de replicarea ADN-ului, se poate produce o mutație. Și acesta este motivul pentru care ADN-ul nu elimină încălcarea, și din cauza acumulării lor de a dezvolta cancer.


Încălcările codului genetic sunt observate în genele MLH1, MSH2, MSH6, PMS2. Prezența sindromului Lynch poate fi suspectată în cazul în care o persoană cu vârsta de 50 de ani a fost diagnosticat cu cancer de colon, în cazul în care generații diferite de familie mai există două sau mai multe cazuri de cancer de colon sau atunci când diferite generații ale familiei, există mai mult de două cazuri de cancer endometrial, cancer stomac sau ovare. Aceste persoane sunt sfătuiți să efectueze teste de genetica, care va ajuta să alegeți dreptul de tactici în legătură cu prevenirea cancerului de colon, precum și frecvența de diagnostic.

Sindromul Lynch se caracterizează printr-un debut precoce, o incidență crescută a tumorilor multiple primare cu o leziune predominantă a colonului drept. În sindromul Lynch-II, cancerul colorectal este combinat cu neoplaziile extraintestinale maligne. Diagnosticul se bazeaza pe istoricul familial, testele de imunohistochimie, colonoscopie, irigoscopie, biopsie și alte studii. Tratament - operativ, combinat cu chimioterapie.


Identificarea genei deteriorate va servi, de asemenea, ca un pretext pentru efectuarea de cercetări în rândul copiilor și îi ajută să se protejeze mai bine de efectele cele mai grave ale bolii posibil.







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: